| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| ·植物与病原物的相互作用 | 第15-16页 |
| ·植物的抗病反应与信号转导 | 第16-17页 |
| ·植物抗病反应中的基因特性 | 第17-19页 |
| ·抗病基因 | 第17-19页 |
| ·防卫基因 | 第19页 |
| ·无毒基因 | 第19页 |
| ·番茄的抗病基因 | 第19-20页 |
| ·番茄Tm-1 和Tm-22 及其等位基因的特性与结构 | 第20-23页 |
| ·番茄Tm-1 基因的特点 | 第20-21页 |
| ·番茄Tm-22 及其等位基因的特性 | 第21页 |
| ·番茄Tm-22 及其等位基因的结构特点 | 第21-23页 |
| ·番茄花叶病毒 | 第23-24页 |
| ·番茄花叶病毒的结构 | 第23-24页 |
| ·番茄花叶病毒的无毒基因 | 第24页 |
| ·病程相关蛋白 | 第24-27页 |
| ·病程相关蛋白的分类 | 第24-25页 |
| ·病程相关蛋白的诱导 | 第25-26页 |
| ·病程相关蛋白的作用机理 | 第26页 |
| ·病程相关蛋白与植物抗病的关系 | 第26-27页 |
| ·研究的目的意义与内容 | 第27-29页 |
| ·研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| ·研究的内容 | 第28-29页 |
| 第二章 CMV-Fny 株系与ToMV-N5 在番茄上的互作 | 第29-44页 |
| ·材料和方法 | 第29-35页 |
| ·毒源与寄主植物 | 第29页 |
| ·酶与试剂 | 第29-30页 |
| ·病毒粒子提取 | 第30页 |
| ·病毒RNA 提取 | 第30-31页 |
| ·卫星RNA 的体外转录 | 第31-33页 |
| ·卫星RNA 的体外转录模板制备 | 第31-32页 |
| ·体外转录 | 第32-33页 |
| ·双链RNA 的大量抽提 | 第33-34页 |
| ·接种 | 第34页 |
| ·病情指数统计 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·ToMV-N5 在合作903 番茄和中蔬4 号番茄上的侵染症状 | 第35-37页 |
| ·dsRNA 检测CMV-Fny 与Yn12-satRNA 和T1-satRNA 假重组 | 第37-38页 |
| ·CMV-Fny 各株系与ToMV-N5 在合作903 番茄上的互作 | 第38-42页 |
| ·小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 两个不同番茄品种Tm2 基因的克隆及功能分析 | 第44-61页 |
| ·材料和方法 | 第45-51页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·酶与试剂 | 第45页 |
| ·番茄基因组DNA 的提取与纯化 | 第45-46页 |
| ·引物设计 | 第46页 |
| ·PCR 扩增与产物回收 | 第46-48页 |
| ·DNA 片段的连接与转化 | 第48页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第48-49页 |
| ·CaC1_2 法感受态细胞制备 | 第48页 |
| ·重组质粒的转化 | 第48-49页 |
| ·碱法制备重组质粒DNA | 第49页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第49-50页 |
| ·重组质粒插入片段的序列测定 | 第50页 |
| ·插入片段的纯化与酶切鉴定 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-59页 |
| ·两个番茄品种Tm2 基因的克隆结果 | 第51-52页 |
| ·两个番茄品种Tm2 基因的全序列分析 | 第52-54页 |
| ·两个番茄品种Tm2 基因类型的酶切验证 | 第54-59页 |
| ·小结与讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 PR 基因的表达检测及功能分析 | 第61-70页 |
| ·材料和方法 | 第61-65页 |
| ·植物材料 | 第61页 |
| ·酶与试剂 | 第61页 |
| ·引物设计 | 第61-62页 |
| ·总RNA 提取 | 第62-63页 |
| ·DNA 消化酶处理总RNA | 第63页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第63-65页 |
| ·DNA 片段的连接与转化 | 第65页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第65页 |
| ·CaC12 法感受态细胞制备 | 第65页 |
| ·重组质粒的转化 | 第65页 |
| ·碱法制备重组质粒DNA | 第65页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第65页 |
| ·重组质粒插入片段的序列测定 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·PR 基因的表达检测 | 第65-66页 |
| ·PR 基因的克隆结果 | 第66-68页 |
| ·PR 基因的序列分析 | 第68页 |
| ·小结与讨论 | 第68-70页 |
| 总结与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录:重要溶液的配制 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
