| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 海洋微生物 | 第10-12页 |
| 1.1.1 海洋微生物的概况 | 第10页 |
| 1.1.2 海洋微生物的特点 | 第10-11页 |
| 1.1.3 海洋微生物的药用研究 | 第11-12页 |
| 1.1.3.1 抗菌活性物质 | 第11页 |
| 1.1.3.2 抗肿瘤活性物质 | 第11-12页 |
| 1.1.3.3 酶 | 第12页 |
| 1.1.3.4 酶抑制剂 | 第12页 |
| 1.1.3.5 多不饱和脂肪酸 | 第12页 |
| 1.2 诱变育种 | 第12-15页 |
| 1.2.1 物理诱变育种 | 第13-14页 |
| 1.2.1.1 紫外线诱变育种 | 第13页 |
| 1.2.1.2 激光诱变育种 | 第13-14页 |
| 1.2.1.3 离子束注入诱变育种 | 第14页 |
| 1.2.1.4 微波辐射诱变育种 | 第14页 |
| 1.2.1.5 空间诱变育种 | 第14页 |
| 1.2.2 化学诱变育种 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 亚硝基胍(NTG)诱变育种 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 硫酸二乙酯(DES)诱变育种 | 第15页 |
| 1.2.2.3 其他化学诱变育种 | 第15页 |
| 1.3 微生物营养物质 | 第15-18页 |
| 1.3.1 水 | 第16页 |
| 1.3.2 碳 | 第16-17页 |
| 1.3.3 氮 | 第17页 |
| 1.3.4 无机盐类 | 第17页 |
| 1.3.5 生长因子 | 第17-18页 |
| 1.4 培养基的配制原则 | 第18-19页 |
| 1.4.1 选择适宜的营养物质 | 第18页 |
| 1.4.2 营养浓度及其配比 | 第18页 |
| 1.4.3 控制pH条件 | 第18页 |
| 1.4.4 原料来源的选择 | 第18页 |
| 1.4.5 灭菌处理 | 第18-19页 |
| 1.5 胶原蛋白 | 第19-20页 |
| 1.5.1 胶原蛋白的独特结构 | 第19页 |
| 1.5.2 胶原蛋白与胶原蛋白酶的联系 | 第19-20页 |
| 1.6 胶原蛋白酶 | 第20-21页 |
| 1.6.1 胶原蛋白酶的概述 | 第20页 |
| 1.6.2 胶原蛋白酶种类 | 第20页 |
| 1.6.3 微生物胶原蛋白酶 | 第20页 |
| 1.6.4 胶原蛋白酶的低温保存 | 第20-21页 |
| 1.7 胶原蛋白酶的分离纯化 | 第21-23页 |
| 1.7.1 沉淀法 | 第21页 |
| 1.7.1.1 盐析沉淀 | 第21页 |
| 1.7.1.2 等电点沉淀 | 第21页 |
| 1.7.1.3 有机溶剂沉淀 | 第21页 |
| 1.7.2 离心法 | 第21-22页 |
| 1.7.2.1 速度区带离心 | 第21-22页 |
| 1.7.2.2 差速离心 | 第22页 |
| 1.7.3 层析 | 第22-23页 |
| 1.7.3.1 凝胶层析 | 第22页 |
| 1.7.3.2 离子交换层析 | 第22页 |
| 1.7.3.3 疏水层析 | 第22页 |
| 1.7.3.4 疏水层析 | 第22-23页 |
| 1.8 论文的选题思想及主要内容 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第24页 |
| 2.1.2 培养基配方 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要设备及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-32页 |
| 2.2.1 菌种的活化及对数期培养 | 第26页 |
| 2.2.2 紫外诱变时间的确定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 诱变菌种的筛选 | 第27页 |
| 2.2.4 胶原蛋白酶活力的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 诱变前后菌种的酶活力比较 | 第28页 |
| 2.2.6 诱变菌株稳定性的研究 | 第28-29页 |
| 2.2.7 诱变菌种的形态特性 | 第29页 |
| 2.2.7.1 菌落形态观察 | 第29页 |
| 2.2.7.2 菌体形态观察 | 第29页 |
| 2.2.8 诱变菌株产酶条件的优化 | 第29-30页 |
| 2.2.8.1 培养基碳源的选择 | 第29页 |
| 2.2.8.2 培养基碳源浓度的优化 | 第29-30页 |
| 2.2.8.3 培养基氮源的选择 | 第30页 |
| 2.2.8.4 培养基氮源浓度的优化 | 第30页 |
| 2.2.8.5 初始pH对产酶的影响 | 第30页 |
| 2.2.8.6 初始pH对产酶的影响 | 第30页 |
| 2.2.9 诱变菌株生长量与产酶量的关系 | 第30-31页 |
| 2.2.10 酶的粗提取 | 第31-32页 |
| 2.2.10.1 菌种的大量培养 | 第31页 |
| 2.2.10.2 离心沉淀 | 第31页 |
| 2.2.10.3 透析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 3.1 紫外诱变时间的确定 | 第32页 |
| 3.2 诱变菌种的筛选 | 第32-34页 |
| 3.3 诱变前后菌种的酶活力比较 | 第34页 |
| 3.4 诱变菌种产酶稳定性 | 第34-35页 |
| 3.5 诱变菌DL-12(50s)-4 的形态特征 | 第35-36页 |
| 3.6 菌株发酵条件的优化 | 第36-41页 |
| 3.6.1 培养基碳源的优化 | 第36页 |
| 3.6.2 碳源浓度的优化 | 第36-37页 |
| 3.6.3 培养基氮源的选择 | 第37-38页 |
| 3.6.4 氮源浓度的优化 | 第38-39页 |
| 3.6.5 初始pH对产酶的影响 | 第39-40页 |
| 3.6.6 接种量对产酶的影响 | 第40-41页 |
| 3.7 诱变菌DL-12(50s)-4 的生长曲线及产酶量 | 第41-42页 |
| 3.7.1 DL-12(50s)-4 的生长曲线的绘制 | 第41页 |
| 3.7.2 诱变菌DL-12(50s)-4 的酶活力变化曲线 | 第41-42页 |
| 3.8 诱变菌DL-12(50s)-4 的粗酶液的提取 | 第42-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
