| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 甲氧苄啶的污染及去除现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 甲氧苄啶的污染现状 | 第11-12页 |
| 1.2.2 甲氧苄啶去除的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 活化过硫酸盐高级氧化法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 高级氧化法简介 | 第13-15页 |
| 1.3.2 活化过硫酸盐高级氧化法 | 第15-16页 |
| 1.4 活化PS高级氧化法研究现状 | 第16-18页 |
| 1.4.1 过渡金属活化PS | 第16页 |
| 1.4.2 热活化PS | 第16-17页 |
| 1.4.3 光活化PS | 第17页 |
| 1.4.4 新型活化方法 | 第17-18页 |
| 1.5 PMS活化法研究现状 | 第18-20页 |
| 1.5.1 碱活化PMS | 第18-19页 |
| 1.5.2 过渡金属活化PMS | 第19-20页 |
| 1.5.3 新型活化方法 | 第20页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第20-23页 |
| 1.6.1 Mn~(2+)/PMS降解甲氧苄啶的效能研究 | 第21页 |
| 1.6.2 Mn~(2+)活化PMS机制研究 | 第21-22页 |
| 1.6.3 甲氧苄啶的降解途径 | 第22页 |
| 1.6.4 技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 实验材料和分析方法 | 第23-29页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验及分析方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.2.2 甲氧苄啶检测方法 | 第25页 |
| 2.2.3 动力学分析方法 | 第25-26页 |
| 2.2.4 氧化物种的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.5 甲氧苄啶降解产物的检测方法 | 第27-28页 |
| 2.2.6 量子化学计算方法 | 第28-29页 |
| 第3章 Mn~(2+)/PMS降解甲氧苄啶的效能 | 第29-38页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 对比实验 | 第29-30页 |
| 3.3 各因素对甲氧苄啶降解效能的影响 | 第30-35页 |
| 3.3.1 PMS浓度对甲氧苄啶降解效能的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.2 Mn~(2+)浓度对甲氧苄啶降解效能的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.3 初始pH对甲氧苄啶降解效能的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.4 Mn~(2+)投加方式的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 优化降解条件下溶液中氮的变化 | 第35-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 Mn~(2+)活化PMS的机制研究 | 第38-47页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 猝灭实验 | 第38-40页 |
| 4.3 EPR检测 | 第40-42页 |
| 4.4 定向转化方法检测 ~1O_2 | 第42-44页 |
| 4.5 Mn~(2+)/PMS体系中三价锰的检测 | 第44-46页 |
| 4.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 甲氧苄啶降解途径研究 | 第47-56页 |
| 5.1 引言 | 第47页 |
| 5.2 量子化学计算 | 第47-51页 |
| 5.2.1 计算方法及函数选择 | 第47-48页 |
| 5.2.2 分子结构优化 | 第48-50页 |
| 5.2.3 活性位点分析 | 第50-51页 |
| 5.3 甲氧苄啶降解途径 | 第51-55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |