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苹果茎尖超低温保存技术及脱毒效率的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第13-25页
    1.1 超低温保存种质资源的意义第13-14页
    1.2 苹果茎尖超低温保存的研究第14-19页
        1.2.1 包埋-干燥法(encapsulation-vitrification)第14-15页
        1.2.2 小滴-玻璃化法(droplet-vitrification)和玻璃化法(vitrification)第15-16页
        1.2.3 影响苹果茎尖超低温保存的主要因素第16页
        1.2.4 超低温保存的遗传稳定性研究第16-19页
    1.3 苹果超低温脱毒第19-23页
        1.3.1 病毒病害对苹果生产的影响第19页
        1.3.2 传统脱毒技术第19-20页
        1.3.3 超低温处理脱毒第20页
        1.3.4 超低温处理脱毒的机理第20-22页
        1.3.5 超低温处理脱毒的特点第22-23页
    1.4 本研究的目的和意义第23-24页
    1.5 本研究的技术路线第24-25页
第二章 苹果茎尖包埋-干燥超低温保存技术的建立第25-38页
    2.1 材料与试剂第25-26页
        2.1.1 植物材料第25页
        2.1.2 主要药品及试剂第25页
        2.1.3 主要仪器设备第25-26页
    2.2 试验方法第26-28页
        2.2.1 苹果试管苗的建立与培养第26页
        2.2.2 影响苹果茎尖包埋-干燥法超低温保存技术的关键因素第26-27页
        2.2.3 包埋-干燥法在其他苹果属基因型上的应用第27页
        2.2.4 冷冻茎尖成活细胞的分布第27页
        2.2.5 试验设计和数据分析第27-28页
    2.3 试验结果第28-35页
        2.3.1 干燥时间对小球水分含量和冷冻茎尖成活率的影响第28-29页
        2.3.2 蔗糖浓度对冷冻茎尖再生率的影响第29-30页
        2.3.3 预培养时间对冷冻茎尖再生率的影响第30-31页
        2.3.4 包埋-干燥法在苹果属不同基因型中的应用第31-32页
        2.3.5 组织形态学研究冷冻后茎尖成活细胞分布情况第32-35页
    2.4 讨论第35-36页
    2.5 小结第36-38页
第三章 小滴-玻璃化法和玻璃化法超低温保存技术的建立第38-46页
    3.1 材料与试剂第38-39页
        3.1.1 植物材料第38页
        3.1.2 主要药品及试剂第38页
        3.1.3 主要仪器设备第38-39页
    3.2 试验方法第39-40页
        3.2.1 小滴-玻璃化法第39页
        3.2.2 玻璃化法 PVS2 处理时间对再生率的影响第39页
        3.2.3 两种超低温保存技术在苹果属其他基因型上的应用第39页
        3.2.4 试验设计与数据分析第39-40页
    3.3 试验结果第40-44页
        3.3.1 小滴-玻璃化法预培养条件对冷冻茎尖再生率的影响第40-42页
        3.3.2 PVS2 对两种超低温技术冷冻再生率的影响第42-44页
        3.3.3 两种超低温保存技术在其他苹果属基因型上的应用第44页
    3.4 讨论第44-45页
    3.5 小结第45-46页
第四章 苹果茎尖三种超低温保存技术冷冻效果的比较第46-61页
    4.1 材料与试剂第46-47页
        4.1.1 植物材料第46页
        4.1.2 主要药品及试剂第46页
        4.1.3 主要仪器设备第46-47页
    4.2 试验方法第47-49页
        4.2.1 超低温冷冻第47页
        4.2.2 冷冻茎尖成活细胞的分布第47-48页
        4.2.3 再生植株的遗传稳定性检测第48-49页
        4.2.4 试验设计与数据分析第49页
    4.3 试验结果第49-58页
        4.3.1 不同超低温保存技术的茎尖成活率、再生率和恢复速率的比较第49-51页
        4.3.2 不同超低温保存技术冷冻后成活茎尖的不同再生类型的比较第51-53页
        4.3.3 不同苗龄对包埋-干燥法和小滴-玻璃化法再生率的影响第53页
        4.3.4 一年不同月份取材时包埋-干燥法和小滴-玻璃化法再生率的比较第53-54页
        4.3.5 包埋-干燥法和小滴-玻璃化法冷冻茎尖中成活细胞的分布比较第54-55页
        4.3.6 ‘嘎啦’再生植株的 ISSR 和 RAPD 法遗传稳定性分析第55-57页
        4.3.7 染色体倍性检测第57-58页
    4.4 讨论第58-60页
    4.5 小结第60-61页
第五章 茎尖超低温处理和热处理结合茎尖超低温处理脱除苹果病毒的研究第61-80页
    5.1 材料与试剂第61-62页
        5.1.1 植物材料第61页
        5.1.2 主要药品及试剂第61-62页
        5.1.3 主要仪器设备第62页
    5.2 试验方法第62-67页
        5.2.1 脱毒方法的处理第62-63页
        5.2.2 冷冻茎尖成活细胞的分布第63页
        5.2.3 病毒检测方法第63-66页
        5.2.4 试验设计与数据分析第66-67页
    5.3 试验结果第67-77页
        5.3.1 带毒试管苗材料的检测第67-69页
        5.3.2 茎尖超低温处理脱除苹果病毒的结果第69-71页
        5.3.3 热处理结合茎尖超低温处理脱除苹果 ASGV 病毒的结果第71-72页
        5.3.4 病毒在茎尖的分布和冷冻茎尖成活细胞分布的研究第72-77页
    5.4 讨论第77-79页
    5.5 小结第79-80页
第六章 结论与创新点第80-81页
    6.1 结论第80页
    6.2 创新点第80-81页
参考文献第81-91页
缩略词第91-92页
致谢第92-93页
作者简介第93-94页

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