| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 冰川底部生态系统 | 第12-18页 |
| 1.1.1 物理环境条件 | 第12-14页 |
| 1.1.2 冰川底部微生物 | 第14-18页 |
| 1.2 冰川底部生物地理化学过程 | 第18-19页 |
| 1.2.1 有机物质 | 第19页 |
| 1.2.2 微生物地理化学风化 | 第19页 |
| 1.3 碳、氮、硫循环 | 第19-22页 |
| 1.4 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第23页 |
| 1.6 本课题的研究路线 | 第23-24页 |
| 第二章 天山一号冰川底部沉积层及融水细菌群落结构比较研究 | 第24-39页 |
| 引言 | 第24页 |
| 2.1 试验材料和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第24-25页 |
| 2.1.2 菌株、载体、与主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第25页 |
| 2.1.4 培养基的配制 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 DNA 样品的提取 | 第26页 |
| 2.2.2 细菌的 16S rRNA 基因扩增 | 第26页 |
| 2.2.3 PCR 扩增产物的琼脂糖电泳 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PCR 产物纯化 | 第27页 |
| 2.2.5 连接 | 第27页 |
| 2.2.6 转化 | 第27页 |
| 2.2.7 阳性克隆的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.9 测序及数据处理 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 天山一号冰川底部沉积层中氮循环功能微生物群落结构 | 第39-53页 |
| 引言 | 第39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.1.1 样品采样及处理 | 第39页 |
| 3.1.2 菌株、载体及主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第39-40页 |
| 3.1.4 总 DNA 的提取 | 第40页 |
| 3.1.5 DNA 的纯化 | 第40页 |
| 3.1.6 功能基因的扩增 | 第40-42页 |
| 3.1.7 感受态细胞的制备 | 第42页 |
| 3.1.8 连接 | 第42-43页 |
| 3.1.9 转化 | 第43页 |
| 3.1.10 阳性克隆的筛选 | 第43-44页 |
| 3.2 数据处理 | 第44页 |
| 3.3 结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 天山一号冰川底部沉积层氮循环中主要功能基因 OTU 及多样性指数 | 第44-46页 |
| 3.3.2 天山一号冰川底部沉积层氮循环中主要功能基因系统发育分析 | 第46-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 天山一号冰川底部沉积层硫循环功能微生物群落结构 | 第53-62页 |
| 引言 | 第53页 |
| 4.1 材料 | 第53-56页 |
| 4.1.1 样品采集 | 第53页 |
| 4.1.2 菌株、载体及主要试剂 | 第53页 |
| 4.1.3 溶液的配制 | 第53-54页 |
| 4.1.4 总 DNA 的提取 | 第54页 |
| 4.1.5 DNA 的纯化 | 第54页 |
| 4.1.6 功能基因的扩增 | 第54页 |
| 4.1.7 连接 | 第54-55页 |
| 4.1.8 转化 | 第55页 |
| 4.1.9 阳性克隆的筛选 | 第55-56页 |
| 4.2 数据处理 | 第56页 |
| 4.3 结果与分析 | 第56-60页 |
| 4.3.1 天山一号冰川底部沉积层硫循环中主要功能基因多样性 | 第56-57页 |
| 4.3.2 天山一号冰川底部沉积层硫循环中主要功能基因系统发育分析 | 第57-60页 |
| 4.4 讨论 | 第60-61页 |
| 4.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63页 |
| 5.3 本文的主要创新点 | 第63-64页 |
| 附录 主要实验仪器和试剂 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
