第一章 前言 | 第8-51页 |
1.1 手性化合物的意义 | 第8-11页 |
1.2 获得手性分子的方法 | 第11-14页 |
1.3 胺作为手性助剂在亚胺不对称加成反应中的应用 | 第14-39页 |
1.3.1 手性胺助剂在亚胺不对称亲核加成反应中的应用 | 第14-24页 |
1.3.2 手性胺助剂在亚胺Staudinger 反应中的应用 | 第24-27页 |
1.3.3 手性胺助剂在Strecker反应中的应用 | 第27-34页 |
1.3.4 手性胺助剂在氮杂Diels-Alder 反应中的应用 | 第34-35页 |
1.3.5 手性胺助剂在Friedel–Crafts 反应中的应用 | 第35-36页 |
1.3.6 固载手性助剂的发展及氨基醇在固相不对称合成中的应用 | 第36-39页 |
1.4 文献综述总结 | 第39-40页 |
1.5 本论文的研究目的和意义 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-51页 |
第二章 胺类手性助剂在亚胺亲核加成反应中的应用 | 第51-86页 |
2.1 引言 | 第51页 |
2.2 以(R)-2-甲氧基-1-苯乙胺为手性助剂的亚胺亲核加成反应研究 | 第51-56页 |
2.2.1 简述 | 第51-52页 |
2.2.2 (R)-2-甲氧基-1-苯乙胺的合成 | 第52-53页 |
2.2.3 手性助剂诱导下萘甲醛亚胺亲核加成反应的研究 | 第53-56页 |
2.3 利用硝酸铈铵对p-甲氧基苄基脱除反应的研究 | 第56-58页 |
2.4 利用(R)-2-甲氧基-1-(p-甲氧基苯基)-乙胺诱导的亚胺亲核加成反应 | 第58-61页 |
2.4.1 简述 | 第58页 |
2.4.2 (R)-2-甲氧基-1-(p-甲氧基苯基)-乙胺的合成 | 第58-59页 |
2.4.3 丁基锂对亚胺的不对称亲核加成反应及手性助剂的脱除 | 第59-61页 |
2.5 (S)-p-甲氧基苯乙胺手性助剂的合成及亚胺亲核加成反应的研究 | 第61-63页 |
2.5.1 简述 | 第61页 |
2.5.2 手性助剂(S)-p-甲氧基苯乙胺的合成 | 第61-63页 |
2.5.3 (S)-p-甲氧基苯乙胺诱导下丁基锂对亚胺的亲核加成反应 | 第63页 |
2.6 反应条件对不同结构底物断键方式的影响 | 第63-68页 |
2.6.1 简述 | 第63-64页 |
2.6.2 不同条件下二苄胺化合物的脱苄基反应方式研究 | 第64-66页 |
2.6.3 硝酸铈铵脱苄基反应机理 | 第66-68页 |
2.7 本章小结 | 第68-69页 |
2.8 实验部分 | 第69-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
第三章 手性胺助剂在Mukaiyama 试剂作用下亚胺不对称Staudinger 反应中的应用 | 第86-100页 |
3.1 引言 | 第86-87页 |
3.2 手性胺助剂的合成 | 第87-89页 |
3.2.1 简述 | 第87页 |
3.2.2 手性助剂苯甘氨醇的合成 | 第87-88页 |
3.2.3 手性助剂氨基硅醚的合成 | 第88页 |
3.2.4 手性助剂氨基二苯甲醚的合成 | 第88页 |
3.2.5 氨基酸衍生物手性助剂的合成 | 第88-89页 |
3.3 Mukaiyama 试剂作用下的[2+2]环加成反应研究 | 第89-93页 |
3.3.1 Mukaiyama 试剂的合成 | 第89页 |
3.3.2 以苯乙胺为手性助剂进行不对称Staudinger 反应 | 第89-91页 |
3.3.3 手性助剂对反应立体选择性的影响 | 第91-93页 |
3.4 本章小结 | 第93-94页 |
3.5 实验部分 | 第94-99页 |
参考文献 | 第99-100页 |
第四章 格氏试剂对手性噁唑烷的不对称共轭加成反应研究 | 第100-125页 |
4.1 引言 | 第100页 |
4.2 手性噁唑烷的液相模拟合成及格氏试剂对其的不对称共轭加成 | 第100-109页 |
4.2.1 路线简述 | 第100-101页 |
4.2.2 手性氨基醇的液相模拟合成 | 第101-104页 |
4.2.3 格氏试剂对手性氨基醇衍生物噁唑烷的不对称共轭加成 | 第104-108页 |
4.2.4 反应机理的讨论 | 第108-109页 |
4.3 固载氨基醇的合成及格氏试剂对其衍生物的加成反应尝试 | 第109-114页 |
4.3.1 简述 | 第109-110页 |
4.3.2 固载手性氨基醇的合成 | 第110-113页 |
4.3.3 格氏试剂对固载噁唑烷的共轭加成反应尝试 | 第113-114页 |
4.4 本章小结 | 第114-115页 |
4.5 实验部分 | 第115-123页 |
参考文献 | 第123-125页 |
作者简历 | 第125-126页 |
致谢 | 第126-127页 |
中文摘要 | 第127-130页 |
英文摘要 | 第130页 |