摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第10-16页 |
1 大眼鳜国内外的研究概况 | 第10-13页 |
1.1 生物学研究 | 第10-13页 |
1.1.1 大眼鳜形态特征及系统地位 | 第10-11页 |
1.1.2 生活习性的研究 | 第11页 |
1.1.3 年龄与生长的研究 | 第11页 |
1.1.4 繁殖生物学 | 第11-12页 |
1.1.5 大眼鳜遗传多样性的研究 | 第12-13页 |
1.2 大眼鳜人工养殖现状 | 第13页 |
2 大眼鳜在贵州的分布及研究现状 | 第13页 |
3 鱼类遗传多样性的研究方法 | 第13-15页 |
3.1 形态标记 | 第14页 |
3.2 分子标记 | 第14-15页 |
3.2.1 mtDNA COI基因 | 第14-15页 |
3.2.2 mtDNA D-Loop区 | 第15页 |
3.2.3 核DNA ITS片段 | 第15页 |
4 本研究目的及意义 | 第15-16页 |
第二章 大眼鳜3个野生群体的形态差异研究 | 第16-29页 |
1 材料与方法 | 第16-18页 |
1.1 材料采集 | 第16页 |
1.2 参数的测量 | 第16-17页 |
1.3 数据处理与分析 | 第17-18页 |
2 结果与分析 | 第18-26页 |
2.1 可数性状及显著性检验 | 第18页 |
2.2 形态学特征比较 | 第18-20页 |
2.3 聚类分析 | 第20-21页 |
2.4 判别分析结果 | 第21-24页 |
2.4.1 可量性状差异性检验 | 第21-22页 |
2.4.2 特征参数与判别函数 | 第22页 |
2.4.3 判别结果的拟合 | 第22-24页 |
2.5 主成分分析 | 第24-26页 |
2.5.1 主成分的统计信息 | 第24页 |
2.5.2 主成分负荷 | 第24-25页 |
2.5.3 主成分散点图 | 第25-26页 |
3 讨论 | 第26-29页 |
3.1 大眼鳜3个群体的形态差异 | 第26-27页 |
3.2 聚类分析、判别分析和主成分分析 | 第27-29页 |
第三章 大眼鳜3个野生群体线粒体COI基因特征及遗传多样性分析 | 第29-41页 |
1 材料 | 第29页 |
1.1 样品采集 | 第29页 |
1.2 主要实验仪器及设备 | 第29页 |
1.3 主要实验药品 | 第29页 |
1.4 主要试剂 | 第29页 |
2 方法 | 第29-30页 |
2.1 基因组DNA的提取 | 第29页 |
2.2 DNA样品的检测 | 第29-30页 |
2.3 引物设计与PCR扩增 | 第30页 |
2.4 PCR产物的检测及测定 | 第30页 |
2.5 数据的处理 | 第30页 |
3 结果与分析 | 第30-37页 |
3.1 大眼鳜3个群体mtDNACOI基因扩增及序列差异 | 第30-33页 |
3.2 大眼鳜3个群体的遗传距离及系统关系 | 第33-36页 |
3.3 大眼鳜3个群体的遗传多样性和遗传分化 | 第36-37页 |
4 讨论 | 第37-41页 |
4.1 大眼鳜3个群体COI基因片段变异及特征分析 | 第37-38页 |
4.2 大眼鳜3个群体的遗传距离及鳜亚科鱼类的系统关系 | 第38页 |
4.3 大眼鳜3个群体的遗传多样性及遗传分化 | 第38-40页 |
4.4 贵州大眼鳜资源的保护 | 第40-41页 |
第四章 大眼鳜3个野生群体线粒体DNA控制区结构及遗传多样性分析 | 第41-49页 |
1 材料 | 第41页 |
1.1 样品采集 | 第41页 |
1.2 主要实验仪器及试剂 | 第41页 |
2 方法 | 第41页 |
2.1 基因组DNA的提取及检测 | 第41页 |
2.2 引物设计与PCR扩增 | 第41页 |
2.3 PCR产物检测及测定 | 第41页 |
2.4 数据的处理 | 第41页 |
3 结果与分析 | 第41-47页 |
3.1 大眼鳜3个群体D-Loop区扩增 | 第41-42页 |
3.2 大眼鳜3个群体D-Loop区碱基组成与变异分析 | 第42-43页 |
3.3 大眼鳜3群体D-Loop区结构分析 | 第43-44页 |
3.4 大眼鳜3群体的遗传距离及系统关系 | 第44-47页 |
3.5 大眼鳜3个群体的遗传多样性及遗传分化 | 第47页 |
4 讨论 | 第47-49页 |
4.1 大眼鳜3个群体控制区结构及其特征分析 | 第47-48页 |
4.2 大眼鳜3个群体的遗传多样性及遗传分化 | 第48-49页 |
第五章 大眼鳜3个野生群体rDNA ITS-1 序列特征及遗传多样性分析 | 第49-56页 |
1 材料 | 第49页 |
1.1 样品采集 | 第49页 |
1.2 主要实验仪器及试剂 | 第49页 |
2 方法 | 第49-50页 |
2.1 基因组DNA的提取及检测 | 第49页 |
2.2 引物设计与PCR扩增 | 第49页 |
2.3 PCR产物检测及测定 | 第49页 |
2.4 数据的处理 | 第49-50页 |
3 结果与分析 | 第50-53页 |
3.1 大眼鳜3个群体ITS-1 片段扩增及序列差异 | 第50-51页 |
3.2 大眼鳜3个群体的遗传距离及系统关系 | 第51-52页 |
3.3 大眼鳜3个群体的遗传多样性和遗传分化 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-56页 |
4.1 大眼鳜3个群体ITS-1 序列分析 | 第53-54页 |
4.2 大眼鳜3个群体的遗传多样性及遗传分化 | 第54-56页 |
全文结论 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录 | 第65-66页 |