| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米和蛋白晕 | 第14-15页 |
| 1.3 影响纳米表面蛋白晕的形成因素 | 第15-18页 |
| 1.3.1 纳米材料组成成分的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳米材料尺寸的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.3 纳米材料形貌的影响 | 第17-18页 |
| 1.3.4 纳米材料表面性质的影响 | 第18页 |
| 1.3.4.1 电荷 | 第18页 |
| 1.3.4.2 亲疏水性 | 第18页 |
| 1.4 蛋白晕的分析方法 | 第18-25页 |
| 1.4.1 光谱法 | 第20-22页 |
| 1.4.1.1 紫外-可见光谱 | 第20页 |
| 1.4.1.2 荧光光谱法 | 第20-21页 |
| 1.4.1.3 傅里叶红外光谱和拉曼光谱法 | 第21页 |
| 1.4.1.4 圆二色谱法 | 第21-22页 |
| 1.4.1.5 核磁共振谱法 | 第22页 |
| 1.4.2 色谱方法 | 第22-24页 |
| 1.4.2.1 毛细管电泳法 | 第22-23页 |
| 1.4.2.2 凝胶电泳法 | 第23页 |
| 1.4.2.3 质谱法 | 第23-24页 |
| 1.4.4 等温量热滴定(ITC) | 第24-25页 |
| 1.5 本工作的研究意义和前景 | 第25-27页 |
| 第二章 表面氢键连续变化的金纳米颗粒系列的合成与表征 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 功能化配位体的合成与表征 | 第28-30页 |
| 2.3.1 氢键给体(Ligand HD)的合成与表征 | 第28-29页 |
| 2.3.2 氢键受体(Ligand HA)的合成与表征 | 第29-30页 |
| 2.4 表面氢键连续变化的金纳米颗粒系列的合成与表征 | 第30-32页 |
| 2.4.1 合成表面H键连续变化的金纳米颗粒系列 | 第30-32页 |
| 2.5 合成金纳米颗粒系列的表征 | 第32-34页 |
| 2.5.1 金纳米颗粒系列浓度的确定 | 第32页 |
| 2.5.2 透射电镜(TEM) | 第32页 |
| 2.5.3 动态光散射(DLS) | 第32-33页 |
| 2.5.4 表面配体定量 | 第33页 |
| 2.5.5 脂水分配系数logP的测定 | 第33-34页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 2.6.1 合成的两种小分子配体的表征 | 第34页 |
| 2.6.2 合成的纳米材料的表征 | 第34-43页 |
| 2.6.2.1 透射电镜(TEM) | 第34-36页 |
| 2.6.2.2 动态光散射和Zeta电位 | 第36-39页 |
| 2.6.2.3 纳米颗粒表面配位体密度定量 | 第39-42页 |
| 2.6.2.4 辛醇-水分配系数(LogP)的测定 | 第42-43页 |
| 2.7 结论 | 第43-45页 |
| 第三章 不同性质的金纳米颗粒系列的蛋白质吸附 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.3.1 Bradford法测定蛋白浓度 | 第46-47页 |
| 3.3.2 SDS-PAGE法分离纳米颗粒吸附的蛋白质 | 第47-48页 |
| 3.3.3 用LC-MS/MS法鉴定结合蛋白质种类 | 第48-49页 |
| 3.3.4 不同粒径纳米材料的蛋白吸附 | 第49页 |
| 3.4 结果讨论 | 第49-61页 |
| 3.4.1 表面性质单一变化的金纳米颗粒系列 | 第50-54页 |
| 3.4.2 金纳米颗粒结合蛋白总量分析 | 第54-56页 |
| 3.4.3 金纳米颗粒结合蛋白的分离和鉴别 | 第56-58页 |
| 3.4.4 金纳米颗粒结合蛋白的鉴别 | 第58页 |
| 3.4.5 不同粒径纳米材料的蛋白吸附 | 第58-61页 |
| 3.5 结论 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 硕士期间发表论文 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80页 |
