| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-15页 |
| 1.1 大熊猫概况及相关研究 | 第10-11页 |
| 1.2 四川黑熊概况及相关研究 | 第11-12页 |
| 1.3 DNA结合蛋白的研究 | 第12-14页 |
| 1.3.1 DNA结合蛋白的简介 | 第12-13页 |
| 1.3.2 DNA结合蛋白BANF1的简介 | 第13-14页 |
| 1.4 本研究的内容、目的及意义 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-20页 |
| 2.1.1 菌株及基因型 | 第15页 |
| 2.1.2 质粒及相关特性 | 第15页 |
| 2.1.3 菌株培养基及配方 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.5 主要实验试剂及来源 | 第17-18页 |
| 2.1.6 主要实验溶液及配方 | 第18-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-33页 |
| 2.2.1 感受态细胞制备 | 第20页 |
| 2.2.2 总RNA和DNA的提取 | 第20-23页 |
| 2.2.3 BANF1基因cDNA的克隆 | 第23-27页 |
| 2.2.4 BANF1结构基因的克隆 | 第27-29页 |
| 2.2.5 BANF1cDNA在大肠杆菌BL21中的超表达 | 第29-32页 |
| 2.2.6 序列分析软件 | 第32-33页 |
| 第3章 实验结果、分析与讨论 | 第33-42页 |
| 3.1 实验结果 | 第33-35页 |
| 3.1.1 总RNA和基因组DNA的提取结果 | 第33页 |
| 3.1.2 BANF1 cDNA RT-PCR和结构基因PCR结果 | 第33-34页 |
| 3.1.3 超表达产物SDS-PAGE电泳 | 第34-35页 |
| 3.2 分析与讨论 | 第35-42页 |
| 3.2.1 cDNA序列分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 结构基因全序列分析 | 第36-37页 |
| 3.2.3 系统进化树分析 | 第37-38页 |
| 3.2.4 BANF1蛋白分子量、等电点分析 | 第38页 |
| 3.2.5 BANF1蛋白结构分析与功能位点预测 | 第38-39页 |
| 3.2.6 BANF1蛋白的二级和三级结构预测 | 第39-41页 |
| 3.2.7 多物种间编码序列和氨基酸序列比对 | 第41-42页 |
| 第4章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录A pMD~（TM）19-T载体的图谱 | 第50-51页 |
| 附录B pET28a(+)载体的图谱 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-55页 |
| 在学期间的科研情况 | 第55页 |