| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-42页 |
| 1.1 高密度燃料概述 | 第11-12页 |
| 1.2 石油基高密度燃料 | 第12-19页 |
| 1.2.1 多环高密度燃料 | 第12-17页 |
| 1.2.2 金刚烃燃料 | 第17-18页 |
| 1.2.3 高张力笼状燃料 | 第18-19页 |
| 1.3 生物质高密度燃料：萜烯类 | 第19-25页 |
| 1.3.1 芳樟醇类高密度燃料 | 第19-20页 |
| 1.3.2 蒎烯和松节油类高密度燃料 | 第20-25页 |
| 1.4 生物质高密度燃料：木质纤维素类 | 第25-31页 |
| 1.4.1 链烃燃料 | 第25-27页 |
| 1.4.2 支链型链烃燃料 | 第27-29页 |
| 1.4.3 木质纤维素类高密度燃料 | 第29-31页 |
| 1.5 固体酸催化剂 | 第31-40页 |
| 1.5.1 分子筛催化剂 | 第31-34页 |
| 1.5.2 PTA@MOF催化剂 | 第34-37页 |
| 1.5.3 酸性离子交换树脂 | 第37-40页 |
| 1.6 本文工作思路 | 第40-42页 |
| 第二章 多级孔ZSM-5催化双环戊二烯异构与聚合反应 | 第42-60页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 实验原料和设备 | 第43-44页 |
| 2.2.2 催化剂的制备和表征 | 第44-47页 |
| 2.2.3 反应评价和产物分析 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-59页 |
| 2.3.1 多级孔ZSM-5的结构 | 第48-53页 |
| 2.3.2 桥式双环戊二烯的异构反应 | 第53-56页 |
| 2.3.3 桥式双环戊二烯的聚合反应 | 第56-57页 |
| 2.3.4 催化剂积碳和循环性能 | 第57-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 MOF限域的PTA催化环状酮自缩合反应 | 第60-79页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验原料和设备 | 第61-63页 |
| 3.2.2 催化剂的制备和表征 | 第63-64页 |
| 3.2.3 反应评价和产物分析 | 第64-65页 |
| 3.2.4 燃料性能评价 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-77页 |
| 3.3.1 催化剂结构 | 第65-68页 |
| 3.3.2 环戊酮Aldol自缩合反应 | 第68-72页 |
| 3.3.3 环己酮Aldol自缩合反应 | 第72-73页 |
| 3.3.4 环庚酮Aldol自缩合反应 | 第73-75页 |
| 3.3.5 催化剂稳定性和循环性能 | 第75-76页 |
| 3.3.6 生物质联环燃料的性能 | 第76-77页 |
| 3.4 小结 | 第77-79页 |
| 第四章 环状酮与呋喃醛无溶剂羟醛缩合反应 | 第79-89页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 实验 | 第79-82页 |
| 4.2.1 实验原料和设备 | 第79-80页 |
| 4.2.2 实验方法和产物分析 | 第80-82页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第82-88页 |
| 4.3.1 环戊酮与糠醛的aldol反应 | 第82-85页 |
| 4.3.2 环己酮与糠醛的aldol反应 | 第85-86页 |
| 4.3.3 环状酮与5-羟甲基糠醛的aldol反应 | 第86-87页 |
| 4.3.4 生物质1,3-支链单环燃料的性能 | 第87-88页 |
| 4.4 小结 | 第88-89页 |
| 第五章 2-甲基呋喃与环己酮羟基烷基化/烷基化反应 | 第89-100页 |
| 5.1 引言 | 第89页 |
| 5.2 实验部分 | 第89-91页 |
| 5.2.1 实验原料和设备 | 第89-91页 |
| 5.2.2 实验方法和产物分析 | 第91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-98页 |
| 5.3.1 环己酮与2-甲基呋喃的羟基烷基化/烷基化反应（FCF的合成） | 第91-94页 |
| 5.3.2 环己酮与2-甲基呋喃的羟基烷基化反应（FC的合成） | 第94-97页 |
| 5.3.3 生物质单支链和1,1-支链单环燃料的性能 | 第97-98页 |
| 5.4 小结 | 第98-100页 |
| 第六章 疏水亲油树脂催化2-甲基呋喃与环状酮羟基烷基化/烷基化反应 | 第100-116页 |
| 6.1 引言 | 第100-101页 |
| 6.2 实验部分 | 第101-104页 |
| 6.2.1 实验原料和设备 | 第101-102页 |
| 6.2.2 催化剂的制备和表征 | 第102-103页 |
| 6.2.3 反应评价和产物分析 | 第103-104页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第104-114页 |
| 6.3.1 树脂的结构 | 第104-107页 |
| 6.3.2 树脂的疏水性和亲油性 | 第107-110页 |
| 6.3.3 环戊酮与2-甲基呋喃的羟基烷基化/烷基化反应 | 第110-111页 |
| 6.3.4 环己酮与2-甲基呋喃的羟基烷基化/烷基化反应 | 第111-112页 |
| 6.3.5 催化剂的稳定性和循环性能 | 第112-113页 |
| 6.3.6 生物质1,1-支链单环燃料的性能 | 第113-114页 |
| 6.4 小结 | 第114-116页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第116-119页 |
| 7.1 主要结论 | 第116-117页 |
| 7.2 本工作创新点 | 第117页 |
| 7.3 展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-132页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
