中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
前言 | 第14-20页 |
研究现状、成果 | 第14-18页 |
研究目的、方法 | 第18-20页 |
一、CYT387通过增强Hippo通路抑制胶质母细胞瘤进展的体外研究 | 第20-79页 |
1.1 对象和材料 | 第20-28页 |
1.1.1 细胞系 | 第20页 |
1.1.2 实验材料 | 第20-28页 |
1.2 试验方法 | 第28-44页 |
1.2.1 细胞培养 | 第28页 |
1.2.2 细胞计数 | 第28-29页 |
1.2.3 CCK-8 实验 | 第29-30页 |
1.2.4 平板克隆实验 | 第30页 |
1.2.5 划痕实验 | 第30-31页 |
1.2.6 Transwell实验 | 第31-32页 |
1.2.7 细胞周期实验 | 第32页 |
1.2.8 细胞凋亡实验 | 第32-33页 |
1.2.9 质粒的制备及提取 | 第33-36页 |
1.2.10 实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)的过程 | 第36-39页 |
1.2.11 质粒及病毒的转染 | 第39-40页 |
1.2.12 蛋白提取及免疫印记实验 | 第40-43页 |
1.2.13 免疫共沉淀 | 第43页 |
1.2.14 免疫荧光实验 | 第43-44页 |
1.2.15 统计方法 | 第44页 |
1.3 实验结果 | 第44-75页 |
1.3.1 胶质母细胞瘤细胞对CYT387高度敏感 | 第44-48页 |
1.3.2 CYT387可以明显抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖及集落成形能力 | 第48-51页 |
1.3.3 CYT387可以明显抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移能力 | 第51-54页 |
1.3.4 CYT387可以明显抑制胶质母细胞瘤细胞的侵袭能力 | 第54-56页 |
1.3.5 CYT387可以阻滞细胞周期,将胶质母细胞瘤细胞周期阻滞在G2/M期 | 第56-59页 |
1.3.6 CYT387可以促进胶质母细胞瘤细胞凋亡 | 第59-62页 |
1.3.7 CYT387不仅抑制IKBKE的激酶活性,同时降低IKBKE的蛋白表达 | 第62-64页 |
1.3.8 CYT387增强Hippo通路表达,抑制Hippo通路下游转录因子的表达 | 第64-66页 |
1.3.9 IKBKE-shRNA转染U87-MG及LN229细胞敲低IKBKE的蛋白表达 | 第66-67页 |
1.3.10 IKBKE质粒转染U87-MG及LN229细胞提高IKBKE的蛋白表达 | 第67-69页 |
1.3.11 IKBKE调控Hippo通路蛋白表达 | 第69-70页 |
1.3.12 IKBKE主要通过翻译后修饰调控YAP1及TEAD2的表达 | 第70-72页 |
1.3.13 IKBKE可与YAP1及TEAD2直接作用 | 第72-74页 |
1.3.14 沉默IKBKE可抑制YAP1及TEAD2入核 | 第74-75页 |
1.4 讨论 | 第75-78页 |
1.5 小结 | 第78-79页 |
二、CYT387对胶质母细胞瘤进展影响的体内研究 | 第79-96页 |
2.1 实验对象及材料 | 第79-82页 |
2.1.1 实验细胞系 | 第79页 |
2.1.2 重组慢病毒载体 | 第79页 |
2.1.3 实验动物 | 第79-80页 |
2.1.4 实验药物与试剂 | 第80-81页 |
2.1.5 实验仪器与器材 | 第81-82页 |
2.2 试验方法 | 第82-86页 |
2.2.1 慢病毒感染细胞 | 第82页 |
2.2.2 建立裸鼠皮下肿瘤模型 | 第82-83页 |
2.2.3 建立裸鼠颅内肿瘤模型 | 第83-85页 |
2.2.4 免疫组织化学染色实验 | 第85-86页 |
2.2.5 统计学分析 | 第86页 |
2.3 实验结果 | 第86-94页 |
2.3.1 CYT387可抑制裸鼠皮下肿瘤的生长 | 第86-91页 |
2.3.2 CYT387对裸鼠颅内原位肿瘤的生长几乎无抑制作用 | 第91-94页 |
2.4 讨论 | 第94-95页 |
2.5 小结 | 第95-96页 |
结论 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-102页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第102-103页 |
综述 IKBKE在恶性肿瘤领域的研究 | 第103-122页 |
综述参考文献 | 第114-122页 |
致谢 | 第122-124页 |
个人简历 | 第124页 |