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手性螺环二级胺催化α,β-不饱和醛的不对称环丙烷化

中文摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 不对称环丙烷化反应的发展与应用第7-40页
    1.1 不对称环丙烷化反应的介绍第7页
    1.2 不对称Simmons-Smith反应第7-17页
    1.3 过渡金属催化的环丙化反应第17-30页
    1.4 不对称Michael-Initiated Ring Closure(MIRC)环丙烷化反应第30-33页
    1.5 其它不对称环丙化方法第33-36页
        1.5.1 使用碘苯叶利德的不对称卡宾转移反应第33-34页
        1.5.2 烯炔环化异构化第34-35页
        1.5.3 亲核-环氧物开环环丙化第35页
        1.5.4 手性吡唑的脱氮环丙化第35-36页
    1.6 小结第36-37页
    参考文献第37-40页
第二章 螺环二级胺催化的溴代硝基甲烷与α,β-不饱和醛的不对称环丙烷化反应第40-75页
    2.1 有机小分子催化不对称环丙化第40-47页
        2.1.1 以硫叶利德为环丙烷化试剂第40-42页
        2.1.2 以氮叶利德为环丙烷化试剂第42-43页
        2.1.3 溴代硝基甲烷为环丙烷化试剂第43-44页
        2.1.4 以 α-溴代硝基乙烯为环丙烷化试剂第44-45页
        2.1.5 以 α-溴代丙二酸酯及其衍生物为环丙烷化试剂第45-46页
        2.1.6 其它环丙烷化试剂第46-47页
    2.2 螺环二级胺催化的溴代硝基甲烷与α,β-不饱和醛的不对称环丙烷化反应第47-73页
        2.2.1 研究背景简介第47-49页
        2.2.2 螺环二级胺催化 α,β-不饱和醛的不对称环丙烷化反应第49-59页
        2.2.3 底物的扩展第59-61页
        2.2.4 反应机理探讨第61-62页
        2.2.5 实验部分第62-73页
    2.3 小结第73-74页
    参考文献第74-75页
在学期间的研究成果第75-76页
致谢第76页

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