| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 处方前研究工作 | 第17-25页 |
| 1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第17页 |
| 1.2 S(+)-IBU/MMT缓释干混悬剂UV法测定含量方法学的建立 | 第17-18页 |
| 1.3 S(+)-IBU的理化性质 | 第18-19页 |
| 1.4 S(+)-IBU在不同介质中的稳定性 | 第19页 |
| 1.5 S(+)-IBU在不同介质中的平衡溶解度 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-23页 |
| 2.1 UV方法学验证 | 第20-21页 |
| 2.2 S(+)-IBU在不同介质中的稳定性结果 | 第21-22页 |
| 2.3 S(+)-IBU在不同介质中的平衡溶解度结果 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23-24页 |
| 3.1 UV方法学分析 | 第23页 |
| 3.2 S(+)-IBU不同介质中稳定性分析 | 第23页 |
| 3.3 S(+)-IBU不同介质中平衡溶解度分析 | 第23-24页 |
| 4 结论 | 第24-25页 |
| 第二部分 制备S(+)-IBU/MMT缓释干混悬剂及体外释放研究 | 第25-35页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.2 S(+)-IBU/MMT缓释干混悬剂的制备及载药量测定 | 第25-26页 |
| 1.3 S(+)-IBU/MMT缓释干混悬剂的表征 | 第26页 |
| 1.4 体外释放性能考察 | 第26页 |
| 1.5 pH梯度释放试验 | 第26-27页 |
| 1.6 释放模型拟合方法 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-31页 |
| 2.1 XRD结果 | 第28页 |
| 2.2 FTIR结果 | 第28-29页 |
| 2.3 不同介质中释放曲线 | 第29-30页 |
| 2.4 pH梯度释放曲线 | 第30页 |
| 2.5 体外释放模型拟合 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 3.1 XRD分析 | 第31页 |
| 3.2 FTIR分析 | 第31-32页 |
| 3.3 不同介质中释放曲线分析 | 第32页 |
| 3.4 pH梯度释放分析 | 第32页 |
| 3.5 释放机制分析 | 第32-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第三部分 制备S(+)-IBU/酸化MMT缓释干混悬剂及体外释放研究 | 第35-53页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.2 不同种类不同浓度酸改性MMT的制备 | 第36页 |
| 1.3 星点设计结合效应面法优化MMT酸改性工艺 | 第36-38页 |
| 1.4 S(+)-IBU/酸性MMT缓释干混悬剂的制备 | 第38页 |
| 1.5 体外释放性能考察 | 第38页 |
| 1.6 释放模型拟合方法 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-48页 |
| 2.1 不同种类酸处理MMT的N2吸附等温曲线 | 第39-42页 |
| 2.2 单因素考察 | 第42-43页 |
| 2.3 优化酸改性工艺 | 第43-44页 |
| 2.4 优化酸化条件验证 | 第44-45页 |
| 2.5 XRD结果 | 第45页 |
| 2.6 SEM结果 | 第45-46页 |
| 2.7 释放曲线 | 第46页 |
| 2.8 体外释药模型拟合 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 3.1 不同种类酸处理MMT的N2吸附等温曲线分析 | 第48-49页 |
| 3.2 单因素考察分析 | 第49页 |
| 3.3 CCD试验结果分析 | 第49-50页 |
| 3.4 优化酸化条件验证分析 | 第50页 |
| 3.5 XRD分析 | 第50-51页 |
| 3.6 SEM分析 | 第51页 |
| 3.7 释放曲线分析 | 第51页 |
| 3.8 释药机制分析 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 第四部分 S(+)-IBU/Acid-MMT缓释干混悬剂在大鼠体内药代动力学研究 | 第53-65页 |
| 1 材料与方法 | 第53-57页 |
| 1.1 实验材料 | 第53页 |
| 1.2 给药设计与血样采集 | 第53-54页 |
| 1.3 S(+)-IBU/酸性MMT缓释干混悬剂体内血药浓度测定含量方法的建立 | 第54-57页 |
| 2 结果 | 第57-62页 |
| 2.1 血浆样品分析方法验证 | 第57-60页 |
| 2.2 S(+)-IBU/酸化MMT缓释干混悬剂在SD大鼠体内药代动力学特征 | 第60-61页 |
| 2.3 相对生物利用度 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 3.1 HPLC方法学分析 | 第62页 |
| 3.2 血浆样品预处理 | 第62页 |
| 3.3 药动学参数结果分析 | 第62-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 综述 | 第67-71页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
