| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第9-48页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 单步分子间氧化C-H官能化反应 | 第10-31页 |
| 1.2.1 sp~3C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第10-25页 |
| 1.2.1.1 杂原子α位sp~3C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第10-20页 |
| 1.2.1.2 双键α位sp~3C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第20-24页 |
| 1.2.1.3 环烷烃sp~3C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第24-25页 |
| 1.2.2 sp~2C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第25-29页 |
| 1.2.3 醛基C-H键的分子间氧化官能化反应 | 第29-31页 |
| 1.3 单步分子内氧化C-H官能化成环反应 | 第31-37页 |
| 1.3.1 sp~3C-H键的氧化官能化成环反应 | 第31-33页 |
| 1.3.2 sp~2C-H键的氧化官能化成环反应 | 第33-37页 |
| 1.4 含有氧化C-H官能化的串联成环反应 | 第37-42页 |
| 1.4.1 含有氧化sp~3C-H键的串联成环反应 | 第37-41页 |
| 1.4.2 包含有氧化sp~2C-H键的串联成环反应 | 第41-42页 |
| 1.5 我们组在氧化C-H官能化反应方面的研究 | 第42-47页 |
| 1.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 第2章 FeCl_3催化的一锅法氧化多个sp~3 C-H键的串联成环反应 | 第48-59页 |
| 2.1 课题构思 | 第48-52页 |
| 2.2 反应条件的筛选 | 第52-53页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第53-56页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第56-57页 |
| 2.5 反应的应用 | 第57-58页 |
| 2.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第3章 FeCl_3催化下用芳胺进行的酰胺α位sp~3C-H胺化反应 | 第59-68页 |
| 3.1 课题构思 | 第59-63页 |
| 3.2反应条件的篩选 | 第63-64页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第64-66页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第66-67页 |
| 3.5 反应的关环尝试 | 第67页 |
| 3.6 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 无金属催化下用芳炔进行的酰胺α-烯基化反应 | 第68-77页 |
| 4.1 课题构思 | 第68-70页 |
| 4.2 反应条件的筛选 | 第70-72页 |
| 4.3 反应底物的拓展 | 第72-75页 |
| 4.4 反应机理的研究 | 第75-76页 |
| 4.5 反应的关环尝试 | 第76页 |
| 4.6 本章小结 | 第76-77页 |
| 第5章 钯催化的N-芳基化和铜催化的C-H官能化/C-N键形成的一锅串联反应 | 第77-86页 |
| 5.1 课题构思 | 第77-80页 |
| 5.2 反应条件的筛选 | 第80-82页 |
| 5.3 反应底物的拓展 | 第82-85页 |
| 5.4 反应机理的研究 | 第85页 |
| 5.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 第6章 钯催化的分子内双sp~2 C-H键活化构建C-C键 | 第86-93页 |
| 6.1 课题构思 | 第86-89页 |
| 6.2 反应条件的筛选 | 第89-91页 |
| 6.3 反应底物的拓展 | 第91-92页 |
| 6.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第7章 C-C键和C-H键的双选择性活化：钯-铜共同催化的去芳乙酮芳基化反应 | 第93-104页 |
| 7.1 课题发现 | 第93-98页 |
| 7.2 反应条件的筛选 | 第98-99页 |
| 7.3 反应底物的拓展 | 第99-102页 |
| 7.4 反应机理的研究 | 第102-103页 |
| 7.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 实验部分 | 第104-111页 |
| 一、测试试剂及仪器 | 第104页 |
| 二、实验步骤 | 第104-111页 |
| 化合物的结构和表征 | 第111-154页 |
| 参考文献 | 第154-168页 |
| 附录 | 第168-180页 |
| 博士期间已发表论文 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |
