| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 植物应答非生物胁迫逆境的研究 | 第11-13页 |
| 1.2.1 盐碱胁迫 | 第12页 |
| 1.2.2 干旱胁迫 | 第12页 |
| 1.2.3 非生物胁迫相关基因的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 转录因子研究现状 | 第13-20页 |
| 1.3.1 转录因子结构 | 第13-16页 |
| 1.3.2 转录因子的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 转录因子的功能 | 第17-18页 |
| 1.3.4 转录因子的活性 | 第18-19页 |
| 1.3.5 植物转录因子与抗逆性 | 第19-20页 |
| 1.4 植物AP2/ERF转录因子 | 第20页 |
| 1.5 本研究目的意义 | 第20-21页 |
| 1.6 技术路线 | 第21-22页 |
| 2 杨树ERF转录因子家族生物信息学分析 | 第22-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22页 |
| 2.1.1 主要数据库及软件 | 第22页 |
| 2.1.2 ERF基因序列及保守元件的分析 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.2.1 杨树ERF家族基因的序列比对分析 | 第22-23页 |
| 2.2.2 基因结构与保守元件分析 | 第23-29页 |
| 2.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 杨树ERF转录因子应答盐胁迫表达模式分析 | 第30-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-39页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 主要试剂、仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.3 RNA的提取与RT-qPCR分析 | 第32-34页 |
| 3.1.4 转录组测序分析 | 第34-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-54页 |
| 3.2.1 基于RNA-Seq的表达模式分析 | 第39-47页 |
| 3.2.2 基于RT-qPCR的表达模式分析 | 第47-54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 杨树应答盐胁迫ERF基因耐盐功能分析 | 第55-82页 |
| 4.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第55页 |
| 4.1.2 菌株与载体 | 第55页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第55页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第55-56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-68页 |
| 4.2.1 PBI121-ERFs过表达载体的构建 | 第56-61页 |
| 4.2.2 拟南芥的培养与转化 | 第61-62页 |
| 4.2.3 转基因拟南芥的筛选与鉴定 | 第62-63页 |
| 4.2.4 转基因拟南芥耐盐能力分析 | 第63-67页 |
| 4.2.5 PtERFs基因的亚细胞定位 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-81页 |
| 4.3.1 植物表达载体pBI121-PtERFs的构建 | 第68-70页 |
| 4.3.2 拟南芥的转化与筛选 | 第70页 |
| 4.3.3 转基因拟南芥耐盐能力分析 | 第70-79页 |
| 4.3.4 PtERFs蛋白的亚细胞定位 | 第79-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 5 转PtERF37基因拟南芥转录组分析 | 第82-91页 |
| 5.1 材料与方法 | 第82页 |
| 5.2 结果与分析 | 第82-89页 |
| 5.2.1 测序数据质量分析 | 第82-84页 |
| 5.2.2 参考序列比对分析 | 第84-85页 |
| 5.2.3 基因表达分析 | 第85-86页 |
| 5.2.4 差异表达基因分析 | 第86-89页 |
| 5.3 本章小结 | 第89-91页 |
| 6 讨论与结论 | 第91-95页 |
| 6.1 讨论 | 第91-93页 |
| 6.2 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-108页 |
| 附录 | 第108-124页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 附件 | 第127-128页 |