摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 文献研究 | 第13-20页 |
1.1 眼部给药系统研究进展 | 第13-14页 |
1.1.1 普通滴眼剂 | 第13页 |
1.1.2 眼用软膏 | 第13页 |
1.1.3 眼用膜剂 | 第13页 |
1.1.4 眼用凝胶 | 第13页 |
1.1.5 眼用微乳 | 第13-14页 |
1.2 黄芩苷的研究现状 | 第14-16页 |
1.2.1 来源 | 第14页 |
1.2.2 黄芩苷的理化性质 | 第14-15页 |
1.2.3 黄芩苷的药理作用 | 第15页 |
1.2.4 黄芩及黄芩苷在眼科的应用 | 第15-16页 |
1.3 微乳研究现状 | 第16-18页 |
1.3.1 微乳的定义 | 第16页 |
1.3.2 微乳的特点 | 第16页 |
1.3.3 微乳在眼科中的应用 | 第16-17页 |
1.3.4 辅料选择 | 第17页 |
1.3.5 微乳化释药系统的制备 | 第17-18页 |
1.3.6 微乳化释药系统的质量评价 | 第18页 |
1.3.7 微乳化给药系统存在的问题 | 第18页 |
1.4 眼用制剂安全性评价 | 第18-20页 |
1.4.1 眼用制剂不良反应 | 第18页 |
1.4.2 引起眼用制剂不良反应的产品 | 第18页 |
1.4.3 安全性评价方法 | 第18-20页 |
第二章 黄芩苷溶解度测定 | 第20-25页 |
2.1 材料 | 第20页 |
2.1.1 试剂 | 第20页 |
2.1.2 仪器 | 第20页 |
2.2 方法和结果 | 第20-23页 |
2.2.1 标准液的制备 | 第20页 |
2.2.2 检测波长的确定 | 第20页 |
2.2.3 标准曲线制备 | 第20-21页 |
2.2.4 重现性试验 | 第21页 |
2.2.5 精密度试验 | 第21页 |
2.2.6 稳定性试验 | 第21-22页 |
2.2.7 加样回收率试验 | 第22页 |
2.2.8 黄芩苷溶解度测定 | 第22-23页 |
2.3 讨论 | 第23-25页 |
第三章 伪三元相图绘制 | 第25-29页 |
3.1 材料 | 第25页 |
3.1.1 试剂 | 第25页 |
3.1.2 仪器 | 第25页 |
3.2 方法和结果 | 第25-27页 |
3.2.1 伪三元相图绘制方法 | 第25页 |
3.2.2 表面活性剂 | 第25页 |
3.2.3 油相 | 第25页 |
3.2.4 聚乙二醇-12羟基硬脂酸酯与卵磷脂比值 | 第25-26页 |
3.2.5 Km值 | 第26-27页 |
3.3 讨论 | 第27-29页 |
第四章 黄芩苷微乳处方优化 | 第29-37页 |
4.1 材料 | 第29页 |
4.1.1 试剂 | 第29页 |
4.1.2 仪器 | 第29页 |
4.2 方法和结果 | 第29-36页 |
4.2.1 星点设计-效应面法处方优化 | 第29-34页 |
4.2.2 处方验证 | 第34-35页 |
4.2.3 最大载药量 | 第35页 |
4.2.4 PH值调节 | 第35页 |
4.2.5 抗氧化 | 第35页 |
4.2.6 渗透压调节 | 第35页 |
4.2.7 黄芩苷微乳处方 | 第35-36页 |
4.3 讨论 | 第36-37页 |
第五章 黄芩苷微乳刺激性评价 | 第37-46页 |
5.1 材料 | 第37页 |
5.1.1 试剂 | 第37页 |
5.1.2 仪器 | 第37页 |
5.1.3 动物 | 第37页 |
5.2 方法和结果 | 第37-44页 |
5.2.1 眼刺激性体外评价 | 第37-38页 |
5.2.2 单次给药刺激性评价 | 第38-41页 |
5.2.3 长期给药刺激性评价 | 第41-44页 |
5.3 讨论 | 第44-46页 |
第六章 制剂质量评价 | 第46-53页 |
6.1 材料 | 第46页 |
6.1.1 试剂 | 第46页 |
6.1.2 仪器 | 第46页 |
6.2 方法和结果 | 第46-51页 |
6.2.1 制剂质量评价 | 第46-48页 |
6.2.2 黄芩苷含量测定 | 第48-51页 |
6.2.3 黄芩苷微乳制剂稳定性 | 第51页 |
6.3 讨论 | 第51-53页 |
结语 | 第53-55页 |
1 结论 | 第53-54页 |
2 创新点 | 第54页 |
3 展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
附录 | 第60-61页 |
附录1:英文缩略语 | 第60-61页 |
在校期间发表论文情况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |