| 致谢 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第17-60页 |
| 1.1 烯酮亚胺简介 | 第17页 |
| 1.2 烯酮亚胺的制备方法 | 第17-30页 |
| 1.2.1 通过Wittig反应制备 | 第17-18页 |
| 1.2.2 通过酰胺或亚胺类化合物的消去反应制备 | 第18-21页 |
| 1.2.3 由腈类化合物重排制备 | 第21-22页 |
| 1.2.4 通过1,3-迁移反应制备 | 第22-24页 |
| 1.2.5 由异腈类化合物和卡宾偶联制备 | 第24-26页 |
| 1.2.6 通过异腈类化合物参与的多组分反应及金属催化反应制备 | 第26-28页 |
| 1.2.7 通过CuAAC反应制备 | 第28-30页 |
| 1.3 烯酮亚胺参与的反应类型 | 第30-50页 |
| 1.3.1 烯酮亚胺作为亲电试剂 | 第30-35页 |
| 1.3.2 烯酮亚胺作为亲核试剂 | 第35-38页 |
| 1.3.3 烯酮亚胺参与的[2+2]环加成反应 | 第38-41页 |
| 1.3.4 烯酮亚胺参与的[3+2]环加成反应 | 第41-43页 |
| 1.3.5 烯酮亚胺参与的[4+2]环加成反应 | 第43-45页 |
| 1.3.6 烯酮亚胺的周环反应:电环化反应 | 第45-47页 |
| 1.3.7 烯酮亚胺的周环反应:Sigma迁移反应 | 第47-49页 |
| 1.3.8 自由基环化反应 | 第49-50页 |
| 1.4 本章小结及本论文选题思路 | 第50-51页 |
| 1.5 参考文献 | 第51-60页 |
| 第二章 铑催化烯酮亚胺参与的C-H键活化反应(Ⅰ):空间位阻调控合成异吲哚啉酮类化合物研究 | 第60-117页 |
| 2.1 引言 | 第60-63页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第63-75页 |
| 2.3 实验部分 | 第75-84页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第75-76页 |
| 2.3.2 三氯乙酸钾和三氯乙酸铯的制备 | 第76页 |
| 2.3.3 原料N-甲氧基苯甲酰胺2.1的编号及制备 | 第76-77页 |
| 2.3.4 原料烯酮亚胺2.2的制备 | 第77-79页 |
| 2.3.5 产物3-氨基异吲哚啉-1-酮类化合物2.3的制备 | 第79页 |
| 2.3.6 产物3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮类化合物2.4的合成 | 第79页 |
| 2.3.7 产物3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮类化合物2.5的合成 | 第79-80页 |
| 2.3.8 2-甲氧基-3,3-二苯基-4-(对甲苯基亚胺基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮(2.6)的合成 | 第80页 |
| 2.3.9 N-(2,2-二苯基-1-(对甲苯基亚胺基)乙基)-N-甲氧基苯甲酰胺(2.7)的合成 | 第80-81页 |
| 2.3.10 机理验证实验 | 第81-84页 |
| 2.4 原料及产物结构表征 | 第84-114页 |
| 2.5 本章小结 | 第114页 |
| 2.6 参考文献 | 第114-117页 |
| 第三章 铑催化烯酮亚胺参与C-H活化反应(Ⅱ):空间及电子效应调控合成异喹啉酮和异吲哚啉酮类化合物 | 第117-175页 |
| 3.1 引言 | 第117-119页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第119-129页 |
| 3.3 实验部分 | 第129-138页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第129-130页 |
| 3.3.2 原料N-甲氧基苯甲酰胺3.1的编号及制备 | 第130页 |
| 3.3.3 原料烯酮亚胺3.2的编号及制备 | 第130-131页 |
| 3.3.4 [4+2]反应产物3-亚胺基异喹啉-1-酮3.3合成 | 第131-132页 |
| 3.3.5 苯并[4,5]咪唑[1,2-b]异吲哚啉-11(6H)-酮类化合物3.4的合成 | 第132页 |
| 3.3.6 酯基烯酮亚胺3.5的编号及制备 | 第132-135页 |
| 3.3.7 产物3-氨基异吲哚啉-1-酮类化合物3.6的制备 | 第135页 |
| 3.3.8 N-甲氧基-N-(2-苯基-1-(p-对甲苯基亚胺基)丙基)苯甲酰胺(3.7)的合成 | 第135-136页 |
| 3.3.9 机理验证实验 | 第136-138页 |
| 3.4 原料及产物表征数据 | 第138-172页 |
| 3.5 本章小结 | 第172页 |
| 3.6 参考文献 | 第172-175页 |
| 第四章 钴催化烯酮亚胺参与的C-H键活化反应研究 | 第175-216页 |
| 4.1 引言 | 第175-178页 |
| 4.2 实验设计、结果与讨论 | 第178-186页 |
| 4.3 实验部分 | 第186-190页 |
| 4.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第186-187页 |
| 4.3.2 原料嘧啶基吲哚/吲哚啉/吡咯4.1和2-苯基嘧啶4.4的编号及制备 | 第187-188页 |
| 4.3.3 原料烯酮亚胺4.2的编号及制备 | 第188页 |
| 4.3.4 化合物4.3 a-4.3q的合成 | 第188-189页 |
| 4.3.5 化合物4.5a-4.5e的合成 | 第189页 |
| 4.3.6 吡咯并[1,2-a]吲哚-3-酮类化合物4.6的合成 | 第189-190页 |
| 4.4 原料及产物结构表征 | 第190-213页 |
| 4.5 本章小结 | 第213-214页 |
| 4.6 参考文献 | 第214-216页 |
| 第五章 锰催化烯酮亚胺参与的C-H键活化反应研究 | 第216-250页 |
| 5.1 引言 | 第216-219页 |
| 5.2 实验设计、结果及讨论 | 第219-226页 |
| 5.3 实验部分 | 第226-228页 |
| 5.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第226-227页 |
| 5.3.2 原料嘧啶基吲哚5.1,烯酮亚胺5.2及5.4的制备 | 第227页 |
| 5.3.3 化合物5.3a-5.3n的合成 | 第227页 |
| 5.3.4 化合物5.5a-5.5h的合成 | 第227-228页 |
| 5.3.5 苯并[c]咔唑类化合物5.6a-5.6k的合成 | 第228页 |
| 5.4 产物结构表征数据 | 第228-248页 |
| 5.5 本章小结 | 第248页 |
| 5.6 参考文献 | 第248-250页 |
| 第六章 Lewis酸促进下烯酮亚胺和炔丙胺合成咪唑类化合物研究 | 第250-273页 |
| 6.1 引言 | 第250-251页 |
| 6.2 实验设计、结果与讨论 | 第251-255页 |
| 6.3 实验部分 | 第255-257页 |
| 6.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第255-256页 |
| 6.3.2 原料烯酮亚胺6.1的编号及合成 | 第256页 |
| 6.3.3 5-咪唑甲醛类化合物6.3的合成 | 第256-257页 |
| 6.3.4 5-甲基咪唑类化合物6.4的合成 | 第257页 |
| 6.4 原料及产物结构表征 | 第257-270页 |
| 6.5 本章小结 | 第270-271页 |
| 6.6 参考文献 | 第271-273页 |
| 总结与展望 | 第273-277页 |
| 化合物一览表 | 第277-285页 |
| 部分化合物的核磁谱图 | 第285-309页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第309页 |
