| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-27页 |
| 第一章 多倍体蔬菜育种研究进展 | 第15-21页 |
| 1 蔬菜多倍体的来源 | 第15-16页 |
| 1.1 自然突变产生 | 第15-16页 |
| 1.2 人工诱导产生 | 第16页 |
| 1.2.1 物理诱导 | 第16页 |
| 1.2.2 化学诱导 | 第16页 |
| 1.2.3 生物学诱导 | 第16页 |
| 2 蔬菜多倍体的特征 | 第16-17页 |
| 3 蔬菜多倍体的鉴定 | 第17-19页 |
| 3.1 叶片鉴定 | 第17页 |
| 3.2 花器官鉴定 | 第17-18页 |
| 3.3 果实鉴定 | 第18页 |
| 3.4 染色体鉴定 | 第18页 |
| 3.5 流式细胞术鉴定 | 第18页 |
| 3.6 分子水平鉴定 | 第18-19页 |
| 3.7 同工酶鉴定 | 第19页 |
| 4 蔬菜多倍体的应用 | 第19-20页 |
| 4.1 创制高产优质新种质 | 第19页 |
| 4.3 培育无核果实 | 第19页 |
| 4.4 克服远缘杂交不育性 | 第19-20页 |
| 4.5 筛选无融合生殖材料 | 第20页 |
| 5 展望 | 第20-21页 |
| 第二章 转录组测序与分析 | 第21-27页 |
| 1 转录组的概念 | 第21页 |
| 2 基因组测序技术的发展 | 第21-22页 |
| 3 高通量测序的应用 | 第22-23页 |
| 3.1 高通量测序在基因组测序上的应用 | 第22页 |
| 3.2 高通量测序在转录组测序上的应用 | 第22-23页 |
| 4 RNA-Seq测序及分析流程 | 第23-24页 |
| 5 转录组测序在多倍体植物研究中的应用 | 第24-25页 |
| 6 展望 | 第25-27页 |
| 第二部分 研究报告 | 第27-61页 |
| 第一章 优质四倍体萝卜新种质创新及鉴定 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 秋水仙素诱导 | 第29页 |
| 1.2.2 叶片响应形态分类和倍性鉴定 | 第29页 |
| 1.2.3 二、四倍体农艺性状及营养成分测定 | 第29页 |
| 1.2.4 二、四倍体萝卜种子发芽观察及相关内含物质测定 | 第29-30页 |
| 1.2.5 四倍体萝卜继代选育 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 2.1 秋水仙素诱导结果 | 第30页 |
| 2.2 叶片对秋水仙素响应分类 | 第30-32页 |
| 2.3 四倍体倍性鉴定及形态解剖学比较 | 第32-33页 |
| 2.4 二、四倍体萝卜农艺性状及主要营养品质比较 | 第33-35页 |
| 2.5 二、四倍体萝卜种子发芽及物质含量比较 | 第35-37页 |
| 2.6 四倍体萝卜继代选育 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 二、四倍体不结球白菜转录组测序和分析 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 材料 | 第40页 |
| 1.2 RNA提取及检测 | 第40页 |
| 1.3 SOAPdenovo从头组装 | 第40-41页 |
| 1.4 Unigene功能注释和分类 | 第41页 |
| 1.5 差异基因筛选 | 第41页 |
| 1.5.1 基因表达量的计算 | 第41页 |
| 1.5.2 获得差异表达基因 | 第41页 |
| 1.6 差异基因KEGG Pathway显著性富集分析 | 第41页 |
| 1.7 SSR分析 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| 2.1 测序与de novo组装 | 第42页 |
| 2.2 Unigene基因功能注释 | 第42-46页 |
| 2.2.1 NR注释 | 第42-43页 |
| 2.2.2 COG功能注释 | 第43-44页 |
| 2.2.3 GO功能注释 | 第44-46页 |
| 2.3 SSR分析 | 第46页 |
| 2.4 差异基因表达分析 | 第46-49页 |
| 2.4.1 差异表达基因 | 第46-47页 |
| 2.4.2 差异基因KEGG pathway富集分析 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 二、四倍体不结球白菜光合代谢转录组分析 | 第51-61页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 1.1 材料 | 第52页 |
| 1.2 生理指标测定 | 第52-53页 |
| 1.3 转录组测序、装配和注释 | 第53页 |
| 1.4 光合相关DEGs KEGG pathway分析 | 第53页 |
| 1.5 Mapman软件分析光合相关DEGs | 第53页 |
| 1.6 RT-PCR验证 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-59页 |
| 2.1 同源四倍体光合特性 | 第53-54页 |
| 2.2 光合途径转录组分析 | 第54-59页 |
| 2.3 光合作用相关基因RT-PCR验证 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
