| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 智能微凝胶的研究概况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 温敏性微凝胶 | 第12-14页 |
| 1.2.2 pH响应性微凝胶 | 第14页 |
| 1.2.3 温度及pH双响应微凝胶 | 第14-15页 |
| 1.3 微凝胶的主要合成方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 沉淀聚合 | 第15-17页 |
| 1.3.2 乳液聚合 | 第17页 |
| 1.3.3 溶液聚合 | 第17-18页 |
| 1.3.4 分散聚合 | 第18页 |
| 1.4 智能微凝胶的结构类型 | 第18-20页 |
| 1.4.1 无规共聚结构 | 第18页 |
| 1.4.2 接枝共聚结构 | 第18页 |
| 1.4.3 互穿网络结构 | 第18-19页 |
| 1.4.4 核壳结构 | 第19-20页 |
| 1.5 智能微凝胶的应用领域 | 第20-22页 |
| 1.5.1 纺织服装领域 | 第20-21页 |
| 1.5.2 药物可控释放 | 第21页 |
| 1.5.3 环境保护 | 第21-22页 |
| 1.6 课题研究目的及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 PNIPAM/POEGMA_(300)核壳温敏微凝胶的合成及性能表征 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 核壳微凝胶的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3.1 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶内核的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3.2 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶外壳的合成 | 第26页 |
| 2.2.4 结构表征和性能测试 | 第26-28页 |
| 2.2.4.1 傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析 | 第26-27页 |
| 2.2.4.2 紫外可见分光光度计（UV-Vis spectroscopy）测试 | 第27页 |
| 2.2.4.3 接触角（CA）测试 | 第27页 |
| 2.2.4.4 动态光散射（DLS）分析 | 第27页 |
| 2.2.4.5 原子力显微镜（AFM）分析 | 第27页 |
| 2.2.4.6 小角X射线散射（SAXS）分析 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-43页 |
| 2.3.1 PNIPAM/POEGMA300温敏微凝胶内核 | 第28-34页 |
| 2.3.1.1 PNIPAM温敏微凝胶的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.1.2 PNIPAM温敏微凝胶的结构 | 第29-30页 |
| 2.3.1.3 PNIPAM温敏微凝胶的接触角测试 | 第30-31页 |
| 2.3.1.4 交联剂MBA用量对PNIPAM温敏微凝胶体积相转变的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.1.5 交联剂MBA用量对PNIPAM温敏微凝胶粒径及分散性的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.1.6 交联剂MBA用量对PNIPAM温敏微凝胶去溶胀比的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2 PNIPAM/POEGMA300温敏微凝胶 | 第34-43页 |
| 2.3.2.1 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶的结构 | 第35页 |
| 2.3.2.3 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶的形态 | 第35-36页 |
| 2.3.2.4 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶接触角测试 | 第36-37页 |
| 2.3.2.5 PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶线性响应特性的机理研究 | 第37-39页 |
| 2.3.2.6 交联剂MBA用量对PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶体积相转变的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.2.7 交联剂MBA用量对PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶粒径及分散性的影响 | 第41-43页 |
| 2.3.2.8 交联剂MBA用量对PNIPAM/POEGMA_(300)温敏微凝胶去溶胀比的影响 | 第43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 PNIPMAM/PMEO2MA核壳温敏微凝胶的合成及性能表征 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第46页 |
| 3.2.3 核壳微凝胶的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3.1 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶内核的合成 | 第46页 |
| 3.2.3.2 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶外壳的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.4 结构表征和性能测试 | 第47页 |
| 3.2.4.1 傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析 | 第47页 |
| 3.2.4.2 紫外可见分光光度计（UV-Vis spectroscopy）测试 | 第47页 |
| 3.2.4.3 接触角（CA）测试 | 第47页 |
| 3.2.4.4 动态光散射（DLS）分析 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.3.1 PNIPMAM/PMEO2MA温敏微凝胶内核 | 第47-52页 |
| 3.3.1.1 PNIPMAM温敏微凝胶的合成 | 第47页 |
| 3.3.1.2 PNIPMAM温敏微凝胶的结构 | 第47-48页 |
| 3.3.1.3 PNIPMAM温敏微凝胶的接触角测试 | 第48-49页 |
| 3.3.1.4 交联剂MBA用量对PNIPMAM温敏微凝胶体积相转变的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.1.5 交联剂MBA用量对PNIPMAM温敏微凝胶粒径及分散性的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.1.6 交联剂MBA用量对PNIPMAM温敏微凝胶去溶胀比的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.2 PNIPMAM/PMEO2MA温敏微凝胶 | 第52-57页 |
| 3.3.2.1 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶的合成 | 第52页 |
| 3.3.2.2 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶的结构 | 第52-53页 |
| 3.3.2.3 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶接触角测试 | 第53-54页 |
| 3.3.2.4 PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶线性响应特性的机理研究 | 第54-55页 |
| 3.3.2.5 交联剂MBA用量对PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶体积相转变的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2.6 交联剂MBA用量对PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶粒径及分散性的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.7 交联剂MBA用量对PNIPMAM/PMEO_2MA温敏微凝胶去溶胀比的影响 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 PNIPAM/P(OEGMA300-co-AAc) 双响应微凝胶的合成及性能表征 | 第59-69页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 主要实验试剂 | 第59页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.3 双响应微凝胶的制备 | 第60页 |
| 4.2.4 结构表征和性能测试 | 第60-61页 |
| 4.2.4.1 傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析 | 第60页 |
| 4.2.4.2 紫外可见分光光度计（UV-Vis spectroscopy）测试 | 第60页 |
| 4.2.4.3 接触角（CA）测试 | 第60页 |
| 4.2.4.4 动态光散射（DLS）分析 | 第60页 |
| 4.2.4.5 透射电子显微镜（TEM）分析 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.3.1 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 双响应微凝胶的合成 | 第61页 |
| 4.3.2 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶的结构 | 第61-62页 |
| 4.3.3 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶的形态 | 第62页 |
| 4.3.4 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶接触角测试 | 第62-63页 |
| 4.3.5 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶线性响应特征 | 第63-64页 |
| 4.3.6 交联剂MBA用量对PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶性能的影响 | 第64-66页 |
| 4.3.7 不同pH条件下PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶的温敏性 | 第66-67页 |
| 4.3.8 PNIPAM/P(OEGMA_(300)-co-AAc) 微凝胶的pH响应性 | 第67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 5.1 总结 | 第69页 |
| 5.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
