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有机小分子和酸介入的MBH反应的研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第一章 绪论第14-61页
    1.1 引言第14页
    1.2 MBH反应简介第14-18页
        1.2.1 MBH反应的起源与发展第14-16页
        1.2.2 MBH反应的机理第16页
        1.2.3 MBH反应三组分第16-18页
    1.3 催化剂的发展第18-23页
        1.3.1 胺催化剂第18-19页
        1.3.2 膦催化剂第19-21页
        1.3.3 其它催化剂第21-23页
    1.4 亲电试剂的发展第23-60页
        1.4.1 醛作亲电试剂第23-35页
        1.4.2 亚胺作亲电试剂第35-45页
        1.4.3 α,β-不饱和化合物作亲电试剂(Morita-Baylis-Hillman插烯反应)第45-54页
        1.4.4 环氧化合物作亲电试剂第54-55页
        1.4.5 CH=CH-X或Ar-X作亲电试剂第55-56页
        1.4.6 R-X作亲电试剂第56-59页
        1.4.7 其它亲电试剂第59-60页
    1.5 本章小结第60-61页
第二章 膦与Br(?)nsted酸介入的α,β-不饱和酮与烯丙基醋酸酯的MBH反应第61-79页
    2.1 背景介绍第61-62页
    2.2 反应的设计第62页
    2.3 反应条件筛选第62-65页
    2.4 反应底物范围研究第65-67页
    2.5 反应机理研究第67-68页
    2.6 本章结论第68页
    2.7 实验部分第68-79页
        2.7.1 实验试剂及仪器第68-69页
        2.7.2 原料合成方法第69-70页
        2.7.3 产物合成方法第70-71页
        2.7.4 产物表征第71-79页
第三章 膦与Br(?)nsted酸介入的α,β-不饱和酮与烯丙醇的MBH反应第79-95页
    3.1 背景介绍第79-84页
    3.2 反应的设计第84页
    3.3 反应条件筛选第84-86页
    3.4 反应底物范围研究第86-89页
    3.5 反应机理研究第89-90页
    3.6 本章结论第90页
    3.7 实验部分第90-95页
        3.7.1 实验试剂及仪器第90页
        3.7.2 原料合成方法第90-91页
        3.7.3 产物合成方法第91页
        3.7.4 产物表征第91-95页
第四章 膦与Br(?)nsted酸介入的MBH插烯与Wittig串联的domino反应第95-110页
    4.1 背景介绍第95-96页
    4.2 反应的设计第96页
    4.3 反应条件筛选第96-98页
    4.4 反应底物范围研究第98-100页
    4.5 反应机理研究第100页
    4.6 本章结论第100-101页
    4.7 实验部分第101-110页
        4.7.1 实验试剂及仪器第101页
        4.7.2 原料合成方法第101页
        4.7.3 产物合成方法第101-102页
        4.7.4 产物表征第102-110页
第五章 Lewis酸介入的N-烷基化反应第110-123页
    5.1 背景介绍第110-111页
    5.2 反应的设计第111-112页
    5.3 反应条件筛选第112-113页
    5.4 反应底物范围研究第113-115页
    5.5 反应机理研究第115-116页
    5.6 本章结论第116页
    5.7 实验部分第116-123页
        5.7.1 实验试剂及仪器第116-117页
        5.7.2 产物合成方法第117-118页
        5.7.3 产物结构表征第118-123页
全文总结第123-124页
参考文献第124-145页
发表论文第145-146页
致谢第146页

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