摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第14-61页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 MBH反应简介 | 第14-18页 |
1.2.1 MBH反应的起源与发展 | 第14-16页 |
1.2.2 MBH反应的机理 | 第16页 |
1.2.3 MBH反应三组分 | 第16-18页 |
1.3 催化剂的发展 | 第18-23页 |
1.3.1 胺催化剂 | 第18-19页 |
1.3.2 膦催化剂 | 第19-21页 |
1.3.3 其它催化剂 | 第21-23页 |
1.4 亲电试剂的发展 | 第23-60页 |
1.4.1 醛作亲电试剂 | 第23-35页 |
1.4.2 亚胺作亲电试剂 | 第35-45页 |
1.4.3 α,β-不饱和化合物作亲电试剂(Morita-Baylis-Hillman插烯反应) | 第45-54页 |
1.4.4 环氧化合物作亲电试剂 | 第54-55页 |
1.4.5 CH=CH-X或Ar-X作亲电试剂 | 第55-56页 |
1.4.6 R-X作亲电试剂 | 第56-59页 |
1.4.7 其它亲电试剂 | 第59-60页 |
1.5 本章小结 | 第60-61页 |
第二章 膦与Br(?)nsted酸介入的α,β-不饱和酮与烯丙基醋酸酯的MBH反应 | 第61-79页 |
2.1 背景介绍 | 第61-62页 |
2.2 反应的设计 | 第62页 |
2.3 反应条件筛选 | 第62-65页 |
2.4 反应底物范围研究 | 第65-67页 |
2.5 反应机理研究 | 第67-68页 |
2.6 本章结论 | 第68页 |
2.7 实验部分 | 第68-79页 |
2.7.1 实验试剂及仪器 | 第68-69页 |
2.7.2 原料合成方法 | 第69-70页 |
2.7.3 产物合成方法 | 第70-71页 |
2.7.4 产物表征 | 第71-79页 |
第三章 膦与Br(?)nsted酸介入的α,β-不饱和酮与烯丙醇的MBH反应 | 第79-95页 |
3.1 背景介绍 | 第79-84页 |
3.2 反应的设计 | 第84页 |
3.3 反应条件筛选 | 第84-86页 |
3.4 反应底物范围研究 | 第86-89页 |
3.5 反应机理研究 | 第89-90页 |
3.6 本章结论 | 第90页 |
3.7 实验部分 | 第90-95页 |
3.7.1 实验试剂及仪器 | 第90页 |
3.7.2 原料合成方法 | 第90-91页 |
3.7.3 产物合成方法 | 第91页 |
3.7.4 产物表征 | 第91-95页 |
第四章 膦与Br(?)nsted酸介入的MBH插烯与Wittig串联的domino反应 | 第95-110页 |
4.1 背景介绍 | 第95-96页 |
4.2 反应的设计 | 第96页 |
4.3 反应条件筛选 | 第96-98页 |
4.4 反应底物范围研究 | 第98-100页 |
4.5 反应机理研究 | 第100页 |
4.6 本章结论 | 第100-101页 |
4.7 实验部分 | 第101-110页 |
4.7.1 实验试剂及仪器 | 第101页 |
4.7.2 原料合成方法 | 第101页 |
4.7.3 产物合成方法 | 第101-102页 |
4.7.4 产物表征 | 第102-110页 |
第五章 Lewis酸介入的N-烷基化反应 | 第110-123页 |
5.1 背景介绍 | 第110-111页 |
5.2 反应的设计 | 第111-112页 |
5.3 反应条件筛选 | 第112-113页 |
5.4 反应底物范围研究 | 第113-115页 |
5.5 反应机理研究 | 第115-116页 |
5.6 本章结论 | 第116页 |
5.7 实验部分 | 第116-123页 |
5.7.1 实验试剂及仪器 | 第116-117页 |
5.7.2 产物合成方法 | 第117-118页 |
5.7.3 产物结构表征 | 第118-123页 |
全文总结 | 第123-124页 |
参考文献 | 第124-145页 |
发表论文 | 第145-146页 |
致谢 | 第146页 |