| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩写说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-30页 |
| 1 嗅球的基本结构和发育 | 第17-21页 |
| 2 LGL1基因的基本特征 | 第21-22页 |
| 3 LGL1的生物学功能 | 第22-25页 |
| 4 利用条件性基因敲除技术研究LGL1的功能 | 第25-28页 |
| 5 研究目的和立项意义 | 第28-30页 |
| 实验材料和主要仪器 | 第30-37页 |
| 1 实验动物 | 第30页 |
| 2 实验所需试剂 | 第30-35页 |
| 3 主要仪器设备 | 第35-37页 |
| 实验方法 | 第37-49页 |
| 1 LGL1组织特异性敲除小鼠的获得 | 第37页 |
| 2 实验材料的采集 | 第37页 |
| 3 鼠尾基因组的提取 | 第37-38页 |
| 4 实验小鼠基因型的鉴定 | 第38-39页 |
| 5 小鼠嗅球的石蜡切片 | 第39-40页 |
| 6 石蜡切片的苏木精-伊红染色(HE染色) | 第40-41页 |
| 7 小鼠嗅球的冰冻切片 | 第41-42页 |
| 8 嗅球冰冻切片的免疫荧光染色 | 第42-43页 |
| 9 BrdU检测 | 第43-44页 |
| 10 嗅球蛋白提取以及蛋白印记法(Western blot)检测 | 第44页 |
| 11 RNA提取以及实时Real-Time PCR(RT-PCR)检测 | 第44-47页 |
| 12 小鼠嗅觉能力检测(食物粒包埋和嗅觉迷宫) | 第47-48页 |
| 13 电镜样品制备 | 第48-49页 |
| 实验结果 | 第49-69页 |
| 1 小鼠嗅球中LGL1的表达模式 | 第49页 |
| 2 制作由Pax2-Cre介导的LGL1条件敲除的小鼠 | 第49-52页 |
| 3 Pax2-LGL1基因敲除的小鼠个体形态发育及嗅球发育异常 | 第52-55页 |
| 4 Pax2-LGL1条件敲除的嗅球发育异常 | 第55-61页 |
| 5 Pax2-LGL1条件敲除小鼠神经元表达异常 | 第61-69页 |
| 讨论 | 第69-75页 |
| 1 LGL1在维持小鼠嗅球正常形态和功能中起重要作用 | 第69-70页 |
| 2 LGL1缺失对小鼠嗅球SP8中间神经元的影响 | 第70-71页 |
| 3 LGL1缺失对小鼠嗅球其他神经细胞的影响 | 第71-72页 |
| 4 LGL1缺失对小鼠嗅球MCL层及MCs的影响 | 第72-73页 |
| 5 LGL1缺失对小鼠嗅觉信号传导的影响 | 第73-74页 |
| 6 LGL1与神经退行性疾病 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读博士研究生期间发表的主要学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附件 | 第86页 |
