| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-27页 |
| 第一章 弧菌及其毒力因子研究进展 | 第11-19页 |
| 1 霍乱弧菌 | 第11-13页 |
| ·霍乱毒素 | 第12页 |
| ·毒素协同菌毛(toxin coregulated pilus,TCP) | 第12页 |
| ·凝血素 | 第12-13页 |
| 2 创伤弧菌 | 第13-14页 |
| ·创伤弧菌溶细胞素 | 第13页 |
| ·金属蛋白酶 | 第13-14页 |
| ·其他毒力因子 | 第14页 |
| 3 副溶血弧菌 | 第14-18页 |
| ·溶血素(Helmolysin) | 第14-16页 |
| ·Ⅲ型分泌系统(T3SS) | 第16页 |
| ·尿素酶(urease) | 第16-17页 |
| ·铁离子获取系统 | 第17页 |
| ·黏附相关因子 | 第17页 |
| ·其它毒力因子 | 第17-18页 |
| 4 小结 | 第18-19页 |
| 第二章 弧菌分子分型及检测方法研究进展 | 第19-27页 |
| 1 弧菌的分子分型技术 | 第19-21页 |
| ·依赖PCR方法的分子分型技术 | 第19-20页 |
| ·不依赖PCR方法的分子分型技术 | 第20-21页 |
| 2 弧菌检测方法 | 第21-25页 |
| ·传统的生理生化鉴定 | 第21-23页 |
| ·免疫学检测技术 | 第23-24页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第24-25页 |
| 3 小结 | 第25-27页 |
| 第二篇 试验研究 | 第27-61页 |
| 第三章 三种弧菌多重PCR检测方法的建立 | 第27-39页 |
| 摘要 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-37页 |
| ·单重PCR特异性检测 | 第31-32页 |
| ·单重PCR灵敏度检测 | 第32-33页 |
| ·多重PCR体系优化 | 第33-35页 |
| ·多重PCR特异性检测 | 第35-36页 |
| ·多重PCR灵敏度检测 | 第36页 |
| ·人工布菌样品中三种弧菌的检测 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 副溶血弧菌三重PCR检测方法的建立 | 第39-51页 |
| 摘要 | 第39-40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| ·单重PCR特异性检测 | 第43-45页 |
| ·单重PCR灵敏度检测 | 第45页 |
| ·多重PCR体系优化 | 第45-47页 |
| ·多重PCR特异性检测 | 第47页 |
| ·多重PCR灵敏度检测 | 第47-48页 |
| ·人工布菌样品的检测 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 副溶血弧菌耐热溶血素(TDH)DOT-ELISA检测方法的建立 | 第51-61页 |
| 摘要 | 第51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| 2 结果 | 第54-59页 |
| ·封闭液及封闭条件的优选 | 第54-55页 |
| ·抗体工作浓度和作用时间优选 | 第55-56页 |
| ·酶标二抗工作浓度和作用时间优选 | 第56页 |
| ·特异性检测 | 第56-57页 |
| ·灵敏度检测 | 第57页 |
| ·检测效果比较 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |