中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-30页 |
第一章 玉米穗发芽现象、HORP 和ISA-H1 的研究进展 | 第13-22页 |
·穗发芽的机理研究和影响因素 | 第13-17页 |
·遗传因素 | 第13-17页 |
·环境因素 | 第17页 |
·大麦Isa-H1 基因和胚乳特异启动子Horp 的研究进展 | 第17-22页 |
·麦类ASI 家族 | 第17-18页 |
·大麦α-淀粉酶抑制蛋白的研究概况 | 第18-20页 |
·Isa-H1 基因导入其他作物的研究 | 第20页 |
·大麦胚乳特异启动子Horp 的研究概况 | 第20-22页 |
第二章 玉米遗传转化的研究进展 | 第22-29页 |
·转化受体体系的建立 | 第22-24页 |
·玉米组织培养技术的研究概况 | 第22-23页 |
·体细胞胚胎的研究概况 | 第23-24页 |
·转化方法的研究 | 第24-29页 |
·农杆菌侵染法 | 第24-26页 |
·花粉管通道法 | 第26-27页 |
·基因枪法 | 第27-28页 |
·PEG 法 | 第28页 |
·其他方法 | 第28-29页 |
第三章 研究目的和意义 | 第29-30页 |
第二部分 遗传转化体系的建立 | 第30-75页 |
第一章 植物表达载体的构建 | 第30-47页 |
·实验材料 | 第30页 |
·菌株和载体 | 第30页 |
·试剂 | 第30-31页 |
·试验所需试剂及培养基的配制 | 第31页 |
·试验仪器 | 第31页 |
·序列分析软件 | 第31-32页 |
·试验方法 | 第32-40页 |
·大麦总DNA 的提取 | 第32页 |
·引物设计 | 第32-33页 |
·PCR 反应 | 第33-34页 |
·目的片段的回收 | 第34-35页 |
·目的片段连接克隆载体PGM-T | 第35页 |
·连接目的片段 | 第35-36页 |
·重组质粒的转化 | 第36页 |
·重组质粒的提取 | 第36-37页 |
·重组质粒的鉴定 | 第37-39页 |
·测序及序列分析 | 第39页 |
·植物表达载体的构建 | 第39-40页 |
·结果与分析 | 第40-46页 |
·基因的克隆后 | 第40-45页 |
·植物表达载体的构建 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46页 |
·小结 | 第46-47页 |
第二章 遗传转化体系的建立 | 第47-69页 |
·以幼胚诱导的体胚为受体材料的遗传转化体系的建立 | 第47-60页 |
·实验材料 | 第47页 |
·菌株和载体 | 第47页 |
·实验仪器 | 第47-48页 |
·培养及配方 | 第48-49页 |
·方法 | 第49-50页 |
·结果与分析 | 第50-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
·小结 | 第59-60页 |
·以茎节为受体材料的遗传转化体系的建立 | 第60-65页 |
·实验材料 | 第60页 |
·菌株菌体 | 第60页 |
·实验仪器 | 第60页 |
·培养及配方 | 第60页 |
·方法 | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61-63页 |
·讨论 | 第63-64页 |
·小结 | 第64-65页 |
·以幼胚为受体材料的遗传转化体系的建立 | 第65-69页 |
·实验材料 | 第65页 |
·菌株和载体 | 第65页 |
·实验仪器 | 第65页 |
·培养及配方 | 第65页 |
·方法 | 第65-66页 |
·结果与分析 | 第66-68页 |
·讨论 | 第68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第三章 花粉管通道法介导的玉米转基因植株的获得 | 第69-75页 |
·实验材料 | 第69页 |
·仪器 | 第69页 |
·试验方法 | 第69-70页 |
·质粒DNA 的准备 | 第69页 |
·质粒DNA 的注入 | 第69页 |
·抗性植株的筛选 | 第69-70页 |
·T0 代转基因植株的分子检测 | 第70页 |
·T1 代种子的分子检测 | 第70页 |
·结果与分析 | 第70-72页 |
·讨论 | 第72-74页 |
·小结 | 第74-75页 |
结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
个人简介及科研成果 | 第81页 |