| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 一株能降解敌敌畏的细菌的分离鉴定与降解特性的研究 | 第8-32页 |
| 1 材料和方法 | 第8-21页 |
| ·材料 | 第8-9页 |
| ·微生物采集 | 第8页 |
| ·主要仪器设备 | 第8-9页 |
| ·主要试剂 | 第9页 |
| ·方法 | 第9-19页 |
| ·微生物的分离纯化 | 第9页 |
| ·土壤菌液的稀释 | 第9页 |
| ·细菌的接种 | 第9-10页 |
| ·革兰氏染色 | 第10-11页 |
| ·鞭毛染色 | 第11页 |
| ·生理生化指标的测定 | 第11-16页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·PCR 扩增 16S rDNA 序列 | 第17-18页 |
| ·PCR扩増产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第18-19页 |
| ·测序结果分析以及系统发育进化树的构建 | 第19-21页 |
| ·标样溶液和试样溶液的配制 | 第19页 |
| ·工作波长的确定 | 第19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| ·敌敌畏降解率的测定 | 第20页 |
| ·最适温度和最适pH值的测量 | 第20页 |
| ·敌敌畏降解酶的定位 | 第20-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-31页 |
| ·降解敌敌畏的细菌菌株的分离 | 第21页 |
| ·革兰氏染色与鞭毛染色结果 | 第21页 |
| ·生理生化试验的测定 | 第21-26页 |
| ·接触酶试验 | 第21-22页 |
| ·氧化酶试验 | 第22页 |
| ·明胶水解试验 | 第22页 |
| ·淀粉水解试验 | 第22页 |
| ·卵磷脂酶试验 | 第22-24页 |
| ·酪氨酸水解试验 | 第24页 |
| ·酪素水解试验 | 第24页 |
| ·乙酰甲基甲醇试验(即V.P.试验) | 第24页 |
| ·苯丙氨酸的脱氨试验 | 第24-26页 |
| ·耐盐性试验 | 第26页 |
| ·碳水化合物产酸试验 | 第26页 |
| ·测序结果的分析以及系统发育进化树的构建 | 第26-28页 |
| ·工作波长的确定 | 第28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·荧光假单胞菌P降解敌敌畏的情况 | 第29-30页 |
| ·荧光假单胞菌P生长的最适温度 | 第30页 |
| ·荧光假单胞菌P生长的最适pH值 | 第30-31页 |
| 3 有机磷农药敌敌畏降解酶的定位 | 第31-32页 |
| 第二章 荧光假单胞菌P的敌敌畏水解酶活性测定与酶性质的初步研究 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第32-37页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·有机磷水解酶活性测定 | 第33-34页 |
| ·敌敌畏水解酶抑制方程的绘制 | 第34页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第34-35页 |
| ·敌敌畏水解酶的纯化 | 第35-36页 |
| ·蛋白质SDS-PAGE电泳 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·有机磷水解酶活性测定 | 第37-38页 |
| ·敌敌畏水解酶抑制方程的绘制 | 第38页 |
| ·敌敌畏水解酶的纯化 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 综述 | 第48-63页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |