抗前列腺癌创新药GT0918片剂研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-16页 |
1 前列腺癌现状 | 第12页 |
2 非甾体类雄性激素受体拮抗剂 | 第12-14页 |
·第一代雄激素受体拮抗剂 | 第12-14页 |
·第二代雄激素受体拮抗剂 | 第14页 |
3 市场前景与需求 | 第14-15页 |
4 模型药简介 | 第15页 |
5 本文主要内容 | 第15-16页 |
第二章 处方前研究 | 第16-40页 |
1 外观性状 | 第16-17页 |
·材料和仪器 | 第16页 |
·方法和结果 | 第16-17页 |
2 晶体 | 第17-20页 |
·材料和仪器 | 第18页 |
·方法和结果 | 第18-20页 |
·小结和讨论 | 第20页 |
3 高效液相分析方法的建立 | 第20-28页 |
·材料和仪器 | 第20-21页 |
·方法和结果 | 第21-28页 |
·小结和讨论 | 第28页 |
4 溶解度 | 第28-31页 |
·材料和仪器 | 第29页 |
·方法和结果 | 第29-31页 |
·小结和讨论 | 第31页 |
5 渗透性 | 第31-33页 |
·材料和仪器 | 第31-32页 |
·方法和结果 | 第32-33页 |
·小结和讨论 | 第33页 |
6 原辅料相容性 | 第33-38页 |
·材料和仪器 | 第33-34页 |
·方法和结果 | 第34-38页 |
·小结和讨论 | 第38页 |
7 本章小结 | 第38-40页 |
第三章 GT0918片剂的制备 | 第40-54页 |
1 材料和仪器 | 第40-41页 |
·药品和试剂 | 第40-41页 |
·仪器 | 第41页 |
2 方法与结果 | 第41-51页 |
·GT0918溶出度测定方法建立 | 第41-43页 |
·处方工艺筛选 | 第43-50页 |
·片剂制备 | 第50-51页 |
3 小结与讨论 | 第51-54页 |
第四章 GT0918片剂质量研究 | 第54-68页 |
1 材料和仪器 | 第54页 |
·药品和试剂 | 第54页 |
·仪器 | 第54页 |
2 方法与结果 | 第54-66页 |
·外观性状 | 第54-55页 |
·鉴别 | 第55-56页 |
·检查 | 第56-63页 |
·含量测定 | 第63-66页 |
3 小结和讨论 | 第66-68页 |
全文总结 | 第68-70页 |
1. 结论 | 第68-69页 |
·处方前研究 | 第68页 |
·GT0918片的制备 | 第68页 |
·GT0918片质量研究 | 第68-69页 |
2. 问题与展望 | 第69-70页 |
·理化性质 | 第69页 |
·处方优化 | 第69页 |
·制剂新技术 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
在读期间发表的论文及参与的课题 | 第74-76页 |
在读期间发表综述 | 第76-83页 |
参考文献 | 第82-83页 |