污水中氧氟沙星的分析方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·环境中抗生素的主要研究现状 | 第13-15页 |
| ·手性药物 | 第15-16页 |
| ·手性药物的基本概念 | 第15页 |
| ·手性药物的表示方法 | 第15-16页 |
| ·手性药物的常见分离方法 | 第16-20页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第16-17页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第18-20页 |
| ·其它分离分析方法 | 第20页 |
| ·手性分离的意义 | 第20-22页 |
| ·手性分离在药效学上的意义 | 第21页 |
| ·手性分离在环境行为研究方面的意义 | 第21-22页 |
| ·环境中氧氟沙星的研究现状 | 第22-24页 |
| ·选题的目的和意义 | 第24页 |
| ·本课题研究的主要思路 | 第24-25页 |
| 第二章 氧氟沙星手性分离液相色谱法的建立 | 第25-34页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验试剂和标准品 | 第25页 |
| ·仪器条件 | 第25-26页 |
| ·液相色谱条件 | 第25-26页 |
| ·液相色谱分离参数以及计算公式 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-33页 |
| ·标准氧氟沙星的手性分离 | 第26-27页 |
| ·手性分离机理的初步探讨 | 第27-28页 |
| ·手性分离条件的优化 | 第28-33页 |
| ·色谱柱的选择 | 第28页 |
| ·氨基酸的选择以及手性配体的浓度的优化 | 第28-31页 |
| ·定溶液的优化 | 第31页 |
| ·柱温的选择 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 环境水体氧氟沙星固相萃取前处理方法的建立 | 第34-48页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·试剂仪器和材料 | 第34页 |
| ·氧氟沙星的UPLC-MS/MS条件 | 第34-36页 |
| ·前处理方法 | 第36-38页 |
| ·环境水样的采集 | 第36页 |
| ·样品的富集和净化流程图 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-47页 |
| ·氧氟沙星的基本性质 | 第38-39页 |
| ·固相萃取柱及pH的选择 | 第39-40页 |
| ·WCX固相萃取柱淋洗与洗脱条件的优化 | 第40-42页 |
| ·MAX固相萃取柱的条件优化 | 第42-44页 |
| ·所建前处理方法的评价 | 第44-47页 |
| ·方法的UPLC-MS/MS确证 | 第44-45页 |
| ·液相荧光法进行手性分离研究的回收率实验 | 第45-46页 |
| ·液相荧光法手性分离研究的线性关系和方法检出限 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 基质效应的研究和实际水样浓度的初步调查 | 第48-52页 |
| ·标准曲线和基质加标曲线的对比 | 第48页 |
| ·UPLC-MS/MS的浓度确证 | 第48-50页 |
| ·实际水样中手性氧氟沙星的浓度调查 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-54页 |
| ·本课题所得结论 | 第52页 |
| ·氧氟沙星分子手性分离方法的研究 | 第52页 |
| ·氧氟沙星分子固相萃取前处理方法的建立 | 第52页 |
| ·本课题的难点 | 第52-53页 |
| ·本课题的创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 作者及导师简介 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
