| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| ·念珠藻的研究概况 | 第11-20页 |
| ·念珠藻的分类地位及生长环境 | 第11-12页 |
| ·念珠藻的繁殖方式 | 第12-13页 |
| ·念珠藻的营养组分 | 第13-14页 |
| ·念珠藻多糖的利用价值 | 第14-16页 |
| ·多糖的生物学活性 | 第14页 |
| ·念珠藻多糖的应用 | 第14-16页 |
| ·念珠藻蛋白的研究情况 | 第16-17页 |
| ·念珠藻的培养条件 | 第17-19页 |
| ·念珠藻的固氮行为 | 第19页 |
| ·念珠藻的共生特性 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究背景、意义及研究内容 | 第20-23页 |
| ·研究背景和意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 点状念珠藻摇瓶培养条件的优化 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·藻种 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25页 |
| ·藻种培养 | 第25页 |
| ·藻体生物量的测定 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·实验样本的均匀设计 | 第25-27页 |
| ·神经网络参数的选择 | 第27页 |
| ·神经网络的建立 | 第27-28页 |
| ·神经网络的测试 | 第28-29页 |
| ·利用神经网络寻优 | 第29页 |
| ·本章小节 | 第29-31页 |
| 第3章 点状念珠藻胞外多糖培养条件的优化 | 第31-39页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·藻种 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·药品与试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·藻种培养 | 第32页 |
| ·念珠藻粗胞外多糖的制备 | 第32-33页 |
| ·念珠藻多糖的纯化 | 第33页 |
| ·胞外多糖含量的测定 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·实验样本的均匀设计 | 第33-35页 |
| ·神经网络参数的选择 | 第35页 |
| ·神经网络的建立 | 第35-36页 |
| ·神经网络的测试 | 第36-37页 |
| ·利用神经网络寻优 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 点状念珠藻胞外多糖的提取及其抗氧化活性 | 第39-47页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·藻种 | 第39页 |
| ·念珠藻培养液 | 第39页 |
| ·念珠藻多糖 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·主要药品 | 第39-40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·念珠藻胞外多糖粗品提取工艺流程 | 第40页 |
| ·念珠藻胞外多糖含量的测定 | 第40-41页 |
| ·念珠藻胞外多糖粗品的纯化 | 第41页 |
| ·总抗氧化能力(T-AOC)的测定 | 第41页 |
| ·抗超氧阴离子自由基(O~-_2)能力的测定 | 第41页 |
| ·抗羟自由基(OH~-)能力的测定 | 第41页 |
| ·亚油酸自动氧化抑制试验(FOX化验) | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·点状念珠藻胞外多糖总抗氧化能力 | 第42-43页 |
| ·点状念珠藻胞外多糖清除超氧阴离子能力 | 第43-44页 |
| ·点状念珠藻胞外多糖清除羟自由基能力 | 第44-45页 |
| ·点状念珠藻胞外多糖对亚油酸自动氧化的抑制 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 点状念珠藻胞外多糖与醇提物的抑菌作用 | 第47-53页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·藻粉 | 第47页 |
| ·实验菌株 | 第47-48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·待测物的制备 | 第48页 |
| ·供试菌悬液的制备 | 第48页 |
| ·双层平板牛津杯法测抑菌圈 | 第48-49页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·抑菌圈的测定 | 第49-50页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第6章 点状念珠藻各蛋白组分对癌细胞HL60和K562的抑制作用 | 第53-61页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·主要药品与试剂 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·试剂的配制 | 第54-55页 |
| ·点状念珠藻蛋白粗提液的制备 | 第55页 |
| ·点状念珠藻蛋白的柱层析分离纯化 | 第55-56页 |
| ·细胞培养 | 第56页 |
| ·抗肿瘤活性的测定(MTT法) | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·DEAE-Sepharose FF柱层析结果 | 第56-57页 |
| ·各蛋白组分的MTT结果 | 第57-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72-73页 |