| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 1. 甲醛的来源和用途 | 第10-11页 |
| 2. 甲醛对健康的危害 | 第11页 |
| 3. 甲醛在实验动物与人体内的代谢 | 第11-12页 |
| 4. 甲醛与 DPC | 第12-13页 |
| 5. DPC与基因复制 | 第13页 |
| 6. DPC与基因表达 | 第13-14页 |
| 7. 本研究的目的和意义 | 第14页 |
| 8. 论文特点及创新 | 第14-15页 |
| 一 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1. 实验材料 | 第15-17页 |
| ·供试细胞系 | 第15页 |
| ·主要化学试剂 | 第15页 |
| ·主要实验仪器 | 第15页 |
| ·主要实验溶液的配制 | 第15-17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-22页 |
| ·供试材料的获取 | 第17-18页 |
| ·KCL-SDS沉淀法测定甲醛致HEK293细胞DPC效应 | 第18-19页 |
| ·HEK293细胞Rab26基因PCR及RT-PCR实验 | 第19-20页 |
| ·HeLa细胞CDKN2B基因PCR及RT-PCR实验 | 第20-22页 |
| 二、实验结果 | 第22-28页 |
| 1. DNA浓度标准曲线 | 第22页 |
| 2. 甲醛致HEK293细胞DPC效应 | 第22-23页 |
| 3. DPC致Rab26基因扩增量的变化 | 第23-24页 |
| 4. DPC致Rab26基因转录量的变化 | 第24-25页 |
| 5. DPC致CDKN2B基因扩增量的变化 | 第25-26页 |
| 6. DPC致CDKN2B基因转录量的变化 | 第26-28页 |
| 三、讨论 | 第28-35页 |
| 1. HEK293细胞及HeLa细胞的应用 | 第28页 |
| 2. DPC的生化特性、形成机理及意义 | 第28-31页 |
| ·DPC的生化特性 | 第28页 |
| ·DPC的形成机理 | 第28-29页 |
| ·DPC的生物学意义 | 第29-31页 |
| 3. DPC检测方法—KCl-SDS沉淀法 | 第31-32页 |
| ·KCl-SDS沉淀法的应用 | 第31-32页 |
| ·KCl-SDS沉淀法的原理 | 第32页 |
| 4. Rab26基因 | 第32-33页 |
| ·Rab26基因的进化 | 第32-33页 |
| ·Rab26基因与疾病 | 第33页 |
| 5. CDKN2B基因 | 第33-35页 |
| ·CDKN2B基因的进化 | 第33页 |
| ·CDKN2B基因与疾病 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 英文缩写及中英文全名对照表 | 第43-44页 |
| 在读期间发表论文 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
