| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 插图和附表清单 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| ·田头菇属真菌研究状况 | 第14-22页 |
| ·田头菇属真菌简介 | 第14页 |
| ·田头菇属真菌生物学特征 | 第14-16页 |
| ·田头菇属真菌遗传 | 第16-18页 |
| ·田头菇属真菌抗重金属胁 | 第18-19页 |
| ·田头菇属真菌栽培和菌丝体发酵 | 第19-20页 |
| ·田头菇属真菌药理作用 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| ·蕈菌交配型的研究状况 | 第22-24页 |
| ·担子菌生活史简介 | 第22-23页 |
| ·交配系统研究状况 | 第23-24页 |
| ·四极性蕈菌交配型常规测定 | 第24页 |
| ·分子生物学标记在蕈菌研究状况 | 第24-27页 |
| ·常用分子标记类型简介 | 第24-25页 |
| ·菌株间的遗传差异鉴定 | 第25页 |
| ·遗传多样性以及亲缘关系 | 第25-26页 |
| ·亲本选择和杂交子鉴定 | 第26页 |
| ·基因定位以及克隆技术 | 第26-27页 |
| ·立题依据 | 第27-28页 |
| 第二章 杨柳田头菇生活史研究 | 第28-37页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·菌种分离 | 第28页 |
| ·人工栽培 | 第28-29页 |
| ·人工栽培子实体采集 | 第29页 |
| ·人工栽培子实体形态 | 第29页 |
| ·收集担孢子 | 第29-30页 |
| ·制备担孢子菌丝 | 第30页 |
| ·初步获取单孢菌株 | 第30-31页 |
| ·出菇实验验证、确定单孢菌株比例 | 第31页 |
| ·交配试验 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-36页 |
| ·子实体形态 | 第31-32页 |
| ·担孢子形态及孢子的萌发速度 | 第32-33页 |
| ·获取单孢菌株并确定其比例 | 第33-34页 |
| ·单孢交配实验 | 第34-35页 |
| ·生活史 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 杨柳田头菇交配型因子与菌丝生长速度关系研究 | 第37-45页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·供试菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·分析软件 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·菌株的培养 | 第37页 |
| ·统计分析 | 第37-38页 |
| ·测定单孢生长速度 | 第38页 |
| ·四种极性生长速度测定及分析 | 第38页 |
| ·杂合子平板与栽培袋生长速度测定 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·单孢生长速度 | 第39-40页 |
| ·四种极性生长速度 | 第40-41页 |
| ·四种交配因子生长速度 | 第41-42页 |
| ·杂合子平板与栽培袋生长速度 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·杨柳田头菇两交配因子可能都与生长速度因子相连锁 | 第44页 |
| ·与交配因子相连锁的生长速度基因应为调控元件 | 第44-45页 |
| 第四章 田头菇属不同分离菌株杂交及杂合子出菇鉴定 | 第45-56页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·供试菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·菌株YAASMO(962、969、967)与茶树菇担孢子收集、单孢菌丝获得及极性确定 | 第46页 |
| ·菌株YAASMO(711、962、969、967)及茶树菇杂交 | 第46页 |
| ·杂合子出菇 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-54页 |
| ·菌株YAASMO(962、969)及茶树菇单孢及极性确定 | 第47-48页 |
| ·菌株YAASMO(711、962、969、967)及茶树菇之间杂交 | 第48-50页 |
| ·杂合子出菇鉴定结果分析 | 第50-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·野生杨柳田头菇与茶树菇交配型应为四极异宗结合且为是不同种 | 第54-55页 |
| ·覆土栽培杨柳田头菇优于袋栽法 | 第55页 |
| ·不同地域杨柳田头菇菌株其交配因子基因有多个复等位基因 | 第55-56页 |
| 第五章 杨柳田头菇的分子标记(SSU rDNA、ITS) | 第56-67页 |
| ·材料 | 第56-59页 |
| ·供试菌株 | 第56-58页 |
| ·培养基 | 第58页 |
| ·扩增反应的引物 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·母种菌丝的活化 | 第59页 |
| ·液体菌丝的培养 | 第59页 |
| ·菌丝体DNA的提取 | 第59-60页 |
| ·PCR扩增及序列测定 | 第60页 |
| ·序列比对及系统树构建 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·DNA提取电泳图 | 第61页 |
| ·ITS序列及系统分析 | 第61-64页 |
| ·18S rDNA序列及系统分析 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 总结 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第81-82页 |
| 附录B 攻读硕士期间获奖情况 | 第82-83页 |
| 附录C 实验药品与设备 | 第83-84页 |
