第一章 绪论 | 第1-22页 |
§1.1 引言 | 第9页 |
§1.2 二氧化碳与环氧化合物共聚催化体系 | 第9-20页 |
·二乙基锌-引发助剂体系 | 第9页 |
·锌的羧酸盐催化体系 | 第9-10页 |
·双金属催化剂 | 第10-11页 |
·稀土催化剂 | 第11-12页 |
·金属卟啉催化体系 | 第12-13页 |
·高位阻催化剂 | 第13-20页 |
§1.3 开发高效率催化剂的意义与本课题的选题思路及内容 | 第20-22页 |
·开发高效率催化剂的意义 | 第20页 |
·选题思路及内容 | 第20-22页 |
第二章 配体的制备 | 第22-28页 |
§2.1 实验试剂 | 第22-23页 |
§2.2 实验仪器 | 第23页 |
§2.3 测试与表征 | 第23页 |
§2.4 实验步骤 | 第23-28页 |
·试剂的纯化 | 第23-24页 |
·3-烯丙基-2,4-戊二酮(APD)的合成 | 第24页 |
·3-氰乙基-2,4-戊二酮的合成 | 第24页 |
·3-苄基-2,4-戊二酮的合成 | 第24-25页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-烯丙基-戊-2-酮的合成 | 第25页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-一氰乙基-戊-2-酮的合成 | 第25页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-苄基-戊-2-酮的合成 | 第25-26页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-戊-2-酮的合成 | 第26页 |
·1-苯基-4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-戊-2-酮的合成 | 第26页 |
·4-(2,6-二甲基苯基)-亚胺基-戊-2-酮的合成 | 第26-27页 |
·4-萘胺基-亚胺基-3-烯丙基-戊-2-酮的合成 | 第27-28页 |
第三章 结果与讨论 | 第28-42页 |
§3.1 B-二酮衍生物的表征与讨论 | 第28-32页 |
·3-烯丙基-2,4-戊二酮的表征与讨论 | 第28-30页 |
·3-苄基-2,4-戊二酮的表征与讨论 | 第30-31页 |
·3-氰乙基-2,4-戊二酮的表征与讨论 | 第31-32页 |
§3.2 单亚胺配体的表征与讨论 | 第32-41页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-烯丙基-戊-2-酮(L_1)的表征与讨论 | 第32-35页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-一氰乙基-戊-2-酮(L_2)的表征与讨论 | 第35-36页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-3-苄基-戊-2-酮(L_3)的表征与讨论 | 第36-37页 |
·4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-戊-2-酮(L_4)的表征与讨论 | 第37-38页 |
·1-苯基-4-(2,6-二异丙基苯基)-亚胺基-戊-2-酮(L_5)的表征与讨论 | 第38页 |
·4-(2,6-二甲基苯基)-亚胺基-戊-2-酮(L_8)的表征与讨论 | 第38-39页 |
·4-萘胺基-亚胺基-3-烯丙基-戊-2-酮(L_7)的表征与讨论 | 第39-41页 |
§3.3 本章小结 | 第41-42页 |
第四章 催化剂的合成及其活性研究 | 第42-47页 |
§4.1 实验部分 | 第42-44页 |
·实验试剂 | 第42-43页 |
·试剂的纯化 | 第43页 |
·催化剂的制备 | 第43-44页 |
·聚合反应 | 第44页 |
·实验装置 | 第44页 |
§4.2 结果与讨论 | 第44-46页 |
·催化剂的制备 | 第44-45页 |
·聚合反应 | 第45-46页 |
§4.3 本章小结 | 第46-47页 |
第五章 聚碳酸亚环己基酯的结构与性能 | 第47-56页 |
§5.1 实验部分 | 第47页 |
·聚合物的纯化 | 第47页 |
·测试与表征 | 第47页 |
§5.2 结果与讨论 | 第47-55页 |
·不同催化剂所得聚合物的FT-IR谱图 | 第47-48页 |
·不同催化剂所得聚合物的~1H-NMR谱图 | 第48-50页 |
·不同催化剂所得聚合物的~(13)C-NMR谱图 | 第50-51页 |
·不同催化剂所得聚合物的特性粘数的测定 | 第51-52页 |
·不同催化剂所得聚合物的玻璃化温度的研究 | 第52-53页 |
·不同催化剂所得聚合物的热失重温度的研究 | 第53-55页 |
§5.3 本章小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第65页 |