| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| 1 三疣梭子蟹生物学 | 第11-12页 |
| 2 分子遗传标记概述 | 第12-15页 |
| ·限制性片段长度多态性（Restrictive Fragment Length Polymorphism，RFLP） | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA（Ramdomly Amplified Polymorphism DNA， | 第13页 |
| ·扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism， | 第13-14页 |
| ·微卫星（Microsatellites） | 第14页 |
| ·线粒体DNA（mtDNA） | 第14页 |
| ·单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP） | 第14-15页 |
| 3 三疣梭子蟹有效群体的研究进展 | 第15-17页 |
| ·在啮齿类动物方面的研究 | 第16页 |
| ·在水产动物方面的研究 | 第16-17页 |
| 4 微卫星多重PCR 技术的发展及应用 | 第17-21页 |
| ·SSR 分析 | 第17-19页 |
| ·微卫星多重PCR | 第19-20页 |
| ·分子标记与亲子鉴定 | 第20-21页 |
| 5 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 三疣梭子蟹快速生长品系核心种质有效群体含量 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·材料来源 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| 2 结果 | 第24-25页 |
| ·群体有效含量的估计 | 第24页 |
| ·保种需要的最少雄蟹数量 | 第24页 |
| ·近交系数的预测 | 第24-25页 |
| ·三疣梭子蟹快速生长品系保种模式 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-28页 |
| ·留种方式和雌、雄比例 | 第25-26页 |
| ·世代间隔 | 第26页 |
| ·保种群数量 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第三章 有效群体大小对三疣梭子蟹F1 生长和存活的影响 | 第28-35页 |
| 1 材料和方法 | 第28-30页 |
| ·材料来源 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-33页 |
| ·幼虫期间的存活率 | 第30-31页 |
| ·养成期间生长 | 第31-33页 |
| ·养成期间的生长 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 三疣梭子蟹微卫星多重PCR 技术建立及条件的优化 | 第35-45页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-43页 |
| ·二重微卫星引物的组合 | 第38-39页 |
| ·微卫星引物的三重组合 | 第39-40页 |
| ·微卫星引物的四重组合 | 第40-41页 |
| ·微卫星引物优化结果 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 微卫星多重PCR 基因扫描技术在三疣梭子蟹快速生长品系的个体识别和有效群体含量中的应用 | 第45-59页 |
| 1 材料与方法 | 第45-51页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·研究方法 | 第46-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-56页 |
| ·多重PCR 结果 | 第51-53页 |
| ·微卫星位点遗传多样性分析 | 第53页 |
| ·多重PCR 亲子鉴定排除率分析和亲子鉴定准确率分析 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| ·微卫星多重PCR 基因扫描技术在个体识别中的应用前景 | 第56-57页 |
| ·微卫星多重PCR 基因扫描技术在三疣梭子蟹快速生长品系个体中的识别能力 | 第57页 |
| ·微卫星多重PCR 对三疣梭子蟹快速生长品系选育的指导意义 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 硕士期间论文发表情况和获奖情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
