| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-21页 |
| 1 微卫星DNA的特点 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA具有丰富的多态性和信息含量 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA呈现共显性遗传 | 第16页 |
| ·微卫星DNA的保守性特点 | 第16页 |
| 2 微卫星的功能 | 第16-17页 |
| 3 实践方法 | 第17-19页 |
| ·微卫星序列分离方法 | 第17-18页 |
| ·微卫星引物 | 第18页 |
| ·微卫星PCR扩增 | 第18页 |
| ·微卫星扩增产物检测 | 第18页 |
| ·微卫星结果的分析 | 第18-19页 |
| 4 微卫星DNA标记在水产动物中的应用 | 第19-20页 |
| ·检测种群间的遗传多样性 | 第19页 |
| ·分析群体遗传结构 | 第19页 |
| ·对重要经济性状相关基因的定位分析和研究(QTL) | 第19-20页 |
| ·构建遗传连锁图谱 | 第20页 |
| 5 微卫星标记的不足 | 第20页 |
| 6 展望 | 第20-21页 |
| 第二章 刺参基因组DNA提取的探讨 | 第21-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-26页 |
| ·OD值 | 第23-24页 |
| ·电泳结果 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| ·不同提取方法的探讨 | 第26-27页 |
| ·不同部位提取效果的探讨 | 第27页 |
| ·无损伤取样 | 第27-28页 |
| 第三章 基于FIASCO技术刺参微卫星标记的筛选 | 第28-36页 |
| 1 材料与主要试剂 | 第28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-31页 |
| ·提取DNA及测定浓度 | 第28-29页 |
| ·构建小片段基因组文库的 | 第29-31页 |
| ·刺参微卫星DNA的杂交筛选 | 第31页 |
| ·筛选含微卫星DNA序列的重组子 | 第31页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第31-36页 |
| ·刺参基因组DNA提取结果 | 第31-32页 |
| ·刺参基因组DNA的酶切与连接结果 | 第32页 |
| ·连接产物的PCR扩增 | 第32页 |
| ·基因组微卫星DNA的筛选结果 | 第32-36页 |
| 第四章 刺参(Apostichopus japonicus)EST序列中微卫星分布分析及其标记的筛选 | 第36-45页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·序列来源 | 第36-37页 |
| ·微卫星位点查找 | 第37页 |
| ·微卫星引物设计 | 第37页 |
| ·刺参DNA的提取 | 第37页 |
| ·PCR扩增筛选 | 第37-38页 |
| ·数据统计处理 | 第38页 |
| 2 结果 | 第38-42页 |
| ·EST数据库中含有微卫星的数量和频率 | 第38-39页 |
| ·微卫星位点引物设计、筛选及评价 | 第39-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 第五章 刺参野生及两代选育群体间遗传变异的微卫星标记研究 | 第45-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| 2 结果统计 | 第49-53页 |
| ·刺参DNA的提取效果 | 第49页 |
| ·PCR扩增结果及各位点的遗传多样性 | 第49-50页 |
| ·遗传变异分析 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| ·野生与选育群体的遗传杂合度、遗传多样性及遗传分化 | 第53-54页 |
| ·人工选育对选育群体世代遗传特性的影响 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 已完成文章 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
