| 第1章 引言 | 第1-20页 |
| 1．1 概述 | 第8页 |
| 1．2 丁基橡胶在药用瓶塞中的应用 | 第8-10页 |
| 1．2．1 各类橡胶在药用瓶塞生产中的应用 | 第8-9页 |
| 1．2．2 丁基橡胶瓶塞的优势 | 第9-10页 |
| 1．2．3 卤化丁基橡胶的应用 | 第10页 |
| 1．3 我国丁基橡胶瓶塞的使用现状 | 第10-12页 |
| 1．3．1 我国丁基橡胶瓶塞的发展 | 第10-11页 |
| 1．3．2 国家对丁基橡胶瓶塞的推广 | 第11-12页 |
| 1．4 丁基橡胶药用瓶塞性能影响因素的研究 | 第12-13页 |
| 1．4．1 胶种影响因素的研究 | 第12页 |
| 1．4．2 化学助剂影响因素的研究 | 第12-13页 |
| 1．4．3 丁基橡胶胶塞的改性 | 第13页 |
| 1．5 橡胶瓶塞在使用中易发生的主要问题和解决途径 | 第13-16页 |
| 1．5．1 浑浊 | 第13-15页 |
| 1．5．2 微粒超标 | 第15-16页 |
| 1．5．3 挂珠 | 第16页 |
| 1．6 医用丁基橡胶瓶塞发展趋势 | 第16-17页 |
| 1．7 本文研究的目的与意义 | 第17-20页 |
| 第2章 氯化丁基胶塞的填充改性 | 第20-37页 |
| 2．1 引言 | 第20-25页 |
| 2．1．1 补强填充剂在制丁基橡胶瓶塞中的应用 | 第20页 |
| 2．1．2 加工助剂在制丁基橡胶瓶塞中的应用 | 第20-22页 |
| 2．1．3 瓶塞性能测试方法及标准 | 第22-25页 |
| 2．2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2．2．1 主要实验原料、仪器及测试设备 | 第25页 |
| 2．2．2 未改性粉石英与高岭土填充 CIIR | 第25-26页 |
| 2．2．3 未改性硅酸钙与高岭土填充 CIIR | 第26-27页 |
| 2．2．4 对高岭土进行硅烷偶联剂(KH-550/WD-30)改性 | 第27-28页 |
| 2．2．4．1 粉石英与改性高岭土的复合填料体系 | 第27页 |
| 2．2．4．2 硅酸钙与改性高岭土的复合填料体系 | 第27-28页 |
| 2．2．5 粉石英与改性粉石英复合填料体系 | 第28页 |
| 2．2．6 改性粉石英/高岭土填充体系 | 第28页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2．3．1 粉石英和高岭土复合填料(未改性)填充后胶塞的各项性能测试 | 第28-29页 |
| 2．3．2 硅酸钙和高岭土复合填料(未改性)填充后胶塞的各项性能测试 | 第29-31页 |
| 2．3．3 对高岭土进行硅烷偶联剂(KH-550/WD-30)改性后各项性能测试 | 第31-33页 |
| 2．3．3．1 粉石英与改性高岭土的复合填料体系 | 第31-32页 |
| 2．3．3．2 硅酸钙与改性高岭土的复合填料体系 | 第32-33页 |
| 2．3．4 粉石英与改性粉石英复合填料体系填充后胶塞的各项性能测试 | 第33-34页 |
| 2．3．5 改性粉石英/高岭土填充体系填充后硫化胶的各项性能测试 | 第34-36页 |
| 2．4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 氯化丁基胶塞对抗生素药物澄明度的影响 | 第37-55页 |
| 3．1 引言 | 第37-38页 |
| 3．2 实验部分 | 第38-43页 |
| 3．2．1 主要实验原料、仪器及测试设备 | 第38页 |
| 3．2．2 浊度标准液 | 第38-39页 |
| 3．2．3 金属离子抽提性实验 | 第39-40页 |
| 3．2．3．1 瓶塞水抽提液金属离子含量测定 | 第39-40页 |
| 3．2．3．2 稀盐酸对瓶塞抽提液金属离子含量测定 | 第40页 |
| 3．2．3．3 抗生素药液对胶塞抽提性实验 | 第40页 |
| 3．2．3．4 药物在干态下与瓶塞作用后药液的金属离子含量测定 | 第40页 |
| 3．2．3．5 恒温加速实验前后药液金属离子含量及浊度测定 | 第40页 |
| 3．2．4 金属离子滴定实验 | 第40-41页 |
| 3．2．4．1 单一离子滴定实验 | 第40-41页 |
| 3．2．4．2 复合离子滴定实验 | 第41页 |
| 3．2．4．3 胶塞水抽提液滴定实验 | 第41页 |
| 3．2．5 恒温加速实验前后胶塞扫描电镜观察及浊度测试 | 第41-42页 |
| 3．2．5．1 药厂药物用瓶塞的恒温加速实验 | 第41页 |
| 3．2．5．2 部分改性胶塞样的恒温加速实验 | 第41页 |
| 3．2．5．3 改性粉石英/高岭土填充的硫化胶的恒温加速实验 | 第41-42页 |
| 3．2．5．4 未填充填料的胶塞样的恒温加速实验 | 第42页 |
| 3．2．6 不同填料改性工艺下硫化胶恒温加速实验后药液浊度测试 | 第42-43页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 3．3．1 金属离子抽提性实验 | 第43-46页 |
| 3．3．1．1 瓶塞水抽提液金属离子含量测试结果 | 第43页 |
| 3．3．1．2 稀盐酸对瓶塞中金属离子的抽提测试结果 | 第43页 |
| 3．3．1．3 抗生素药液对瓶塞中金属离子的抽提测试结果 | 第43-44页 |
| 3．3．1．4 干态下药物与瓶塞作用后药液的金属离子含量及浊度测定结果 | 第44-45页 |
| 3．3．1．5 恒温加速实验前后药液金属离子含量及浊度测定结果 | 第45-46页 |
| 3．3．2 金属离子滴定实验 | 第46-49页 |
| 3．3．2．1 单一离子滴定结果 | 第46-47页 |
| 3．3．2．2 复合离子滴定结果 | 第47-48页 |
| 3．3．2．3 胶塞水抽提液滴定结果 | 第48-49页 |
| 3．3．3 恒温加速实验及胶塞扫描电镜测试结果 | 第49-52页 |
| 3．3．3．1 药厂药物用瓶塞 SEM观察结果 | 第49页 |
| 3．3．3．2 部分改性胶塞样 SEM观察结果 | 第49-50页 |
| 3．3．3．3 改性粉石英 | 第50-51页 |
| 3．3．3．4 未填充填料的胶塞样 SEM观察及药液浊度测试结果 | 第51-52页 |
| 3．3．4 不同填料改性工艺下硫化胶恒温加速实验后药液浊度测试结果 | 第52-53页 |
| 3．3．4．1 使用偶联剂 KH-550改性时的测试结果 | 第52-53页 |
| 3．3．4．2 使用偶联剂 WD-10改性时的测试结果 | 第53页 |
| 3．4 小结 | 第53-55页 |
| 第4章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60页 |
