缩写词(Abbreviation) | 第1-11页 |
图表一览表 | 第11-12页 |
摘要 | 第12-14页 |
Abstract | 第14-16页 |
第0章 文献综述 | 第16-34页 |
·植物雄性不育的概述 | 第16-18页 |
·植物雄性不育的类型 | 第16-17页 |
·植物胞质不育产生的途径 | 第17页 |
·植物胞质不育生产上的应用——杂种优势 | 第17-18页 |
·植物胞质雄性不育的遗传学研究 | 第18-19页 |
·从质核型雄性不育的特点来看——种类的多样性。 | 第18-19页 |
·孢子体不育和配子体不育。 | 第18页 |
·细胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。 | 第18页 |
·单基因不育性和多基因不育性 | 第18-19页 |
·质核互补控制假说——质核不育性的发生机制 | 第19页 |
·病毒说 | 第19页 |
·细胞器假说 | 第19页 |
·胞质雄性不育的生理生化研究 | 第19-21页 |
·同工酶分析 | 第19-20页 |
·蛋白质研究 | 第20-21页 |
·胞质雄性不育的分子研究 | 第21-29页 |
·植物线粒体和胞质雄性不育 | 第21-27页 |
·植物线粒体基因组与细胞质雄性不育 | 第21-23页 |
·植物线粒体基因组差异与细胞质雄性不育 | 第21-22页 |
·线粒体质粒与细胞质雄性不育 | 第22页 |
·线粒体基因组的重复序列等与细胞质雄性不育 | 第22-23页 |
·线粒体基因与细胞质雄性不育 | 第23-25页 |
·线粒体基因转录RNA与CMS | 第25-26页 |
·线粒体基因转录的特点和分析方法 | 第25页 |
·与细胞质雄性不育有关基因或片段的转录 | 第25-26页 |
·RNA编辑与细胞质雄性不育 | 第26页 |
·线粒体蛋白与CMS | 第26-27页 |
·线粒体蛋白的分析方法 | 第26页 |
·与细胞质雄性不育有关的线粒体多肽 | 第26-27页 |
·胞质雄性不育形成的分子机制探讨 | 第27-29页 |
·线粒体DNA重排引起CMS | 第27-28页 |
·转录和翻译调控导致CMS | 第28页 |
·特异多肽引起CMS | 第28-29页 |
·核基因组对胞质雄性不育的影响 | 第29页 |
·对细胞质雄性不育研究的展望 | 第29-30页 |
·国内外油菜细胞质雄性不育系统的研究进展 | 第30-34页 |
·萝卜胞质不育系统(Ogu CMS) | 第30-31页 |
·波里马胞质不育系统(Pol CMS) | 第31页 |
·陕2A胞质不育系统(Shan2A CMS) | 第31页 |
·Nap胞质不育系统(Nap CMS) | 第31-32页 |
·黑芥胞质不育系统(Nig CMS) | 第32页 |
·墙生二行芥胞质不育系统(Mur CMS) | 第32页 |
·Brassica oxyrrhina胞质不育系统(Oxy CMS) | 第32页 |
·Diplotaxis siifolia胞质不育系统(Sii CMS) | 第32-33页 |
·Trachystoma ballii胞质不育系统(Tra CMS) | 第33页 |
·Moricandia arvensis胞质不育系统(Mor CMS) | 第33页 |
·Diplotaxis catholica胞质不育系统(Cat CMS) | 第33-34页 |
第一章 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系Pol、Shan2A、Ogu和Gli的花器性状比较分析 | 第34-43页 |
·材料与方法 | 第34页 |
·试验材料 | 第34页 |
·各不育系及其保持系的花器形态比较观察 | 第34页 |
·花粉活性测定 | 第34页 |
·结果与分析 | 第34-36页 |
·各不育系及其保持系的花器形态特征 | 第34-35页 |
·正常油菜花器形态特征 | 第34-35页 |
·Gli CMS花器形态 | 第35页 |
·4个细胞质雄性不育系的花器形态特征比较 | 第35页 |
·花粉活力检测 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-43页 |
第二章 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系Pol、Shan2A、Ogu和Gli的恢保关系研究 | 第43-47页 |
·材料和方法 | 第43-44页 |
·试验材料 | 第43页 |
·试验方法 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-46页 |
·不同细胞质雄性不育恢保关系比较 | 第44页 |
·杂种一代群体不育性的分离性 | 第44-46页 |
·杂种一代单株雄性不育性的变化 | 第46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
第三章 甘蓝型油菜胞质不育系Pol、Shan2A、Ogu和Gli的过氧化物酶和脂酶同工酶分析 | 第47-50页 |
·材料和方法 | 第47-48页 |
·材料 | 第47页 |
·方法 | 第47-48页 |
·样品制备 | 第47页 |
·电泳 | 第47页 |
·染色 | 第47-48页 |
·结果与分析 | 第48-49页 |
·脂酶同工酶(EST)分析 | 第48页 |
·过氧化物酶(POD)分析 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
第四章 甘蓝型油菜胞质不育系Pol、Shan2A、Ogu和Gli的遗传基础比较研究 | 第50-59页 |
·材料与方法 | 第50-53页 |
·材料 | 第51页 |
·植物材料 | 第51页 |
·主要生化试剂及酶类 | 第51页 |
·方法 | 第51-53页 |
·mtDNA的提取 | 第51-52页 |
·油菜黄化苗的培养 | 第51页 |
·油菜线粒体提取及纯化 | 第51页 |
·油菜mtDNA的提取及纯化 | 第51-52页 |
·RAPD分析 | 第52页 |
·RAPD结果的统计分析 | 第52页 |
·引物设计 | 第52页 |
·PCR反应 | 第52页 |
·琼脂糖电泳分离 | 第52-53页 |
·扩增产物回收及测序 | 第53页 |
·结果与分析 | 第53-58页 |
·mtDNA的检测 | 第53页 |
·4不育系和保持系间的RAPD分析 | 第53-54页 |
·orf224在各不育系及其保持系mtDNA中扩增的差异性分析 | 第54-55页 |
·扩增序列的测序分析 | 第55-58页 |
·Shan2A CMS和Pol CMS的扩增序列比较 | 第55页 |
·Gli CMS和Pol CMS的扩增序列比较 | 第55-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
作者简介 | 第68页 |