| 摘要(中文) | 第1-10页 |
| 摘要(英文) | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-30页 |
| ·遗传多样性研究背景和意义 | 第12-13页 |
| ·影响遗传多样性的因素 | 第13-16页 |
| ·选择 | 第13-14页 |
| ·基因流 | 第14页 |
| ·遗传漂变 | 第14-15页 |
| ·交配系统 | 第15-16页 |
| ·常见的种群遗传结果模式 | 第16-17页 |
| ·陆岛模式(Continent-Island Model) | 第16页 |
| ·海岛模式(Island Model) | 第16页 |
| ·阶石模式(Stepping-Stone Model) | 第16页 |
| ·距离用离摸式(Isolation-By-Distance Model) | 第16-17页 |
| ·层次模式(Hierarchical Model) | 第17页 |
| ·分子系统学的发展 | 第17-18页 |
| ·分子系统学DNA水平的分子标记与检测 | 第18-25页 |
| ·核酸序列测定 | 第18-21页 |
| ·分子标记的应用 | 第21-25页 |
| ·中国原生鱼尾葵属植物研究概况 | 第25-28页 |
| ·鱼尾葵属植物特征 | 第25页 |
| ·国内原生鱼尾葵属资源生物学特征 | 第25-28页 |
| ·本研究目的内容及意义 | 第28-30页 |
| 2 实验材料与方法 | 第30-39页 |
| ·植物材料来源 | 第30-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-33页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂与药品 | 第32页 |
| ·溶液配置 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-39页 |
| ·改良3×CTAB法提取植物总基因组 | 第33-34页 |
| ·基因组DNA的电泳 | 第34页 |
| ·基因组DNA的纯度分析 | 第34页 |
| ·董棕ISSR扩增 | 第34-35页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第35页 |
| ·结果记录与分析方法 | 第35页 |
| ·ISSR研究中应用到的遗传多样性参数 | 第35-36页 |
| ·数据分析方法 | 第36-37页 |
| ·matK引物设计 | 第37页 |
| ·MATK序列扩增及质量分析 | 第37-38页 |
| ·测序 | 第38-39页 |
| 3 结果及分析 | 第39-53页 |
| ·基因组提取结果 | 第39页 |
| ·董棕ISSR遗传多样性研究结果与分析 | 第39-46页 |
| ·ISSR-PCR体系优化 | 第39-40页 |
| ·多态位点分析 | 第40-42页 |
| ·种群内遗传多样性 | 第42-43页 |
| ·种群间遗传分化与基因流 | 第43页 |
| ·种群间遗传距离及遗传关系 | 第43-46页 |
| ·matK序列分析 | 第46-53页 |
| ·matK PCR扩增结果 | 第46页 |
| ·序列比对排序及组成成分多态性 | 第46-49页 |
| ·核酸碱基出现频率 | 第49-51页 |
| ·matK序列的碱基位点分析 | 第51页 |
| ·距离与标准误矩阵 | 第51-52页 |
| ·进化树分析 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-59页 |
| ·总DNA的提取 | 第53-54页 |
| ·利用ISSR分析董棕的遗传多样性 | 第54-56页 |
| ·自然种群的遗传多样性 | 第54-55页 |
| ·董棕不同种群间的遗传分化与基因流 | 第55-56页 |
| ·利用matK序列构建鱼尾葵属植物系统树 | 第56-57页 |
| ·董棕的保护 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
