| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| 1 病害概况 | 第11-13页 |
| ·大豆疫霉根腐病的发生和危害 | 第11页 |
| ·大豆疫霉根腐病的症状 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉菌根腐病的发病条件 | 第12页 |
| ·大豆疫霉菌根腐病的控制 | 第12-13页 |
| ·利用抗、耐病品种 | 第12页 |
| ·化学防治技术 | 第12-13页 |
| ·农业栽培措施 | 第13页 |
| ·生物防治 | 第13页 |
| 2 大豆对疫霉根腐病的抗性类型 | 第13-16页 |
| ·质量性状抗病性 | 第14-15页 |
| ·数量性状抗病性 | 第15-16页 |
| 3 抗病基因分子标记鉴定方法 | 第16-20页 |
| ·分离群体分组分析法(BSA) | 第16-19页 |
| ·BSA法在定位抗性基因上的应用 | 第17页 |
| ·BSA在定位作物育性基因上的应用 | 第17-18页 |
| ·BSA在定位生理、形态性状基因上的应用 | 第18页 |
| ·BSA在品种资源管理上的应用 | 第18-19页 |
| ·近等基因系法(NILs) | 第19页 |
| ·利用连锁群已有的标记筛选法 | 第19页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS) | 第19-20页 |
| 4 分子标记 | 第20-28页 |
| ·分子标记的种类 | 第21-27页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第21-22页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第21-22页 |
| ·数目可变串联重复多态性(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR) | 第22页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第22-25页 |
| ·随机引物的PCR标记 | 第22-24页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphism DNA,RAPD) | 第22-23页 |
| ·任意引物PCR(Arbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction,AP—PCR) | 第23页 |
| ·DNA扩增指纹印迹(DNA Amplification Fingerprinting,DAF) | 第23-24页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第24-25页 |
| ·序列标志位点(Sequence Tagged Sites,STS) | 第24页 |
| ·简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第24页 |
| ·序列特异性扩增区(Sequence characterized Amplified Region,SCAR) | 第24页 |
| ·单引物扩增反应(Single Primer Amplificatipn Reawtion,SPAR) | 第24-25页 |
| ·DNA单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism,SSCP) | 第25页 |
| ·双脱氧化指纹法(Dideoxy Fingerprints,ddF) | 第25页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记 | 第25-26页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第25-26页 |
| ·酶切扩增多态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences,CAPS) | 第26页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记技术 | 第26-27页 |
| ·核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP) | 第26-27页 |
| ·分子标记的应用领域 | 第27-28页 |
| ·基因组作图和基因定位研究 | 第27页 |
| ·基于图谱克隆基因 | 第27页 |
| ·物种亲缘关系和系统分类中的应用 | 第27-28页 |
| ·用于疾病诊断和遗传病连锁分析 | 第28页 |
| ·分子标记技术的展望 | 第28页 |
| 5 微卫星标记的应用 | 第28-32页 |
| ·大豆遗传作图中的应用 | 第29-30页 |
| ·在大豆遗传多样性研究及遗传距离上应用 | 第30页 |
| ·在数量性状基因分析上应用 | 第30-31页 |
| ·在建立DNA指纹、鉴定品种及品种专利上应用 | 第31页 |
| ·在标记辅助育种上应用 | 第31-32页 |
| 6 立题依据和研究意义 | 第32-34页 |
| 第二章 大豆品种早熟18抗疫霉病基因的遗传分析 | 第34-39页 |
| 1 材料和方法 | 第34-37页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·培养基制备 | 第35-36页 |
| ·大豆疫霉菌单孢系建立 | 第36页 |
| ·植株的培养 | 第36页 |
| ·抗性鉴定方法 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-38页 |
| ·亲本及其后代对PS41-1菌株的抗性遗传分析 | 第37-38页 |
| 3 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 早熟18抗病基因的SSR分子标记 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-43页 |
| ·大豆DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·DNA浓度测定 | 第40页 |
| ·组建抗、感池 | 第40-41页 |
| ·微卫星DNA扩增 | 第41页 |
| ·引物合成 | 第41页 |
| ·PCR扩增 | 第41页 |
| ·PCR产物电泳 | 第41页 |
| ·扩增产物检测 | 第41-43页 |
| ·试剂的配制 | 第41-42页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳、染色和显影 | 第42-43页 |
| ·数据分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·SSR标记的筛选 | 第43-44页 |
| ·抗病基因RpsZS18的SSR标记与作图 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
