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关于OsHsp90的一个互作蛋白OsPRP-Like的分析

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 文献综述第9-22页
 1.植物逆境生理第9-11页
   ·高温胁迫对植物的影响第9-11页
     ·高温胁迫抑制植物生长第9-10页
     ·高温胁迫破坏细胞膜结构第10页
     ·高温胁迫造成植物外观的变化第10页
     ·高温对植物光合作用的影响第10页
     ·高温对植物水分生理,内源激素的影响第10-11页
   ·其他逆境胁迫对植物的影响第11页
 2.热激蛋白研究进展第11-16页
   ·热激蛋白的发现和分类第12页
   ·热激蛋白的主要功能第12-13页
     ·Hsp在植物生长发育中的作用第12-13页
     ·Hsp的分子伴侣作用第13页
   ·Hsp的表达调控第13-14页
   ·Hsp90家族在植物中的研究第14-15页
   ·Hsp90家族的结合蛋白第15-16页
 3.富脯氨酸蛋白研究进展第16-21页
   ·脯氨酸基序的生物学原理及过程第16-17页
     ·脯氨酸残基在免疫系统上的作用第16页
     ·依赖脯氨酸残基的调控第16页
     ·脯氨酸残基作为结合元件存在第16-17页
   ·富脯氨酸蛋白的发现第17-18页
   ·富含脯氨酸蛋白的分类第18-19页
   ·富脯氨酸蛋白的生物学功能第19-20页
   ·富脯氨酸与结合蛋白的研究概况第20-21页
 4.本实验的目的及意义第21-22页
第二章 酵母双杂交系统筛选OsHsp90的互作蛋白第22-32页
 1.材料与方法第22-28页
   ·植物材料,菌株及主要试剂第22页
   ·主要培养基第22-23页
   ·主要仪器设备第23页
   ·试验方法第23-28页
     ·pGBKT7-OsHsp82载体(DNA-BD/bait protein)构建第23-25页
     ·DNA-BD融合基因的自身转录活性的检测第25-26页
     ·诱饵蛋白对酵母的毒性的检测第26页
     ·酵母感受态细胞制备第26页
     ·DNA-BD载体与文库的酵母共转化第26-27页
     ·转化后互作蛋白的筛选及鉴定第27页
     ·互作蛋白验证第27-28页
 2.结果与分析第28-32页
   ·pGBKT7-OsHsp90载体构建第28页
   ·pGBKT7-OsHsp90转录活性检测第28-29页
   ·双杂交筛选结果分析第29-31页
     ·OsHsp90互作蛋白转化子的筛选第29-30页
     ·OsHsp90阳性转化子的分析鉴定第30页
     ·序列测定及分析第30-31页
   ·小结第31-32页
第三章 OsPRP-Like基因的克隆及逆境表达分析第32-48页
 1.材料与方法第32-39页
   ·植物材料及处理第32页
   ·质粒及菌株第32页
   ·主要试剂第32页
   ·主要培养基第32-33页
   ·主要仪器第33页
   ·实验方法第33-39页
     ·RNA的提取第33-34页
     ·RNA纯化第34-35页
     ·OsPRP-Like基因的克隆第35-37页
     ·Semi-quantity RT-PCR第37-38页
     ·实时荧光定量PCR第38-39页
 2 结果与分析第39-48页
   ·OsPRP-Like基因cDNA克隆与序列分析第39-42页
   ·OsPRP-Like基因的氨基酸序列相似性分析第42页
   ·OsPRP-Like基因在不同逆境处理下的表达分析第42-45页
   ·实时荧光定量结果第45-47页
   ·小结第47-48页
第四章 转基因载体构建方法与过程第48-51页
 1.材料与方法第48-49页
   ·植物材料第48页
   ·菌株第48页
   ·主要试剂第48页
   ·主要仪器第48页
   ·试验方法第48-49页
     ·过表达载体1301-OsPRP-Like及反义载体的构建第48-49页
 2.结果与分析第49-51页
   ·过表达正义载体的构建第49-50页
   ·过表达反义载体的构建第50-51页
第五章 总结及讨论第51-55页
 1.酵母双杂交结论及讨论第51-53页
 2.OsPRP-Like基因逆境表达结论及讨论第53-55页
参考文献第55-60页
致谢第60页

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