摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
1.植物逆境生理 | 第9-11页 |
·高温胁迫对植物的影响 | 第9-11页 |
·高温胁迫抑制植物生长 | 第9-10页 |
·高温胁迫破坏细胞膜结构 | 第10页 |
·高温胁迫造成植物外观的变化 | 第10页 |
·高温对植物光合作用的影响 | 第10页 |
·高温对植物水分生理,内源激素的影响 | 第10-11页 |
·其他逆境胁迫对植物的影响 | 第11页 |
2.热激蛋白研究进展 | 第11-16页 |
·热激蛋白的发现和分类 | 第12页 |
·热激蛋白的主要功能 | 第12-13页 |
·Hsp在植物生长发育中的作用 | 第12-13页 |
·Hsp的分子伴侣作用 | 第13页 |
·Hsp的表达调控 | 第13-14页 |
·Hsp90家族在植物中的研究 | 第14-15页 |
·Hsp90家族的结合蛋白 | 第15-16页 |
3.富脯氨酸蛋白研究进展 | 第16-21页 |
·脯氨酸基序的生物学原理及过程 | 第16-17页 |
·脯氨酸残基在免疫系统上的作用 | 第16页 |
·依赖脯氨酸残基的调控 | 第16页 |
·脯氨酸残基作为结合元件存在 | 第16-17页 |
·富脯氨酸蛋白的发现 | 第17-18页 |
·富含脯氨酸蛋白的分类 | 第18-19页 |
·富脯氨酸蛋白的生物学功能 | 第19-20页 |
·富脯氨酸与结合蛋白的研究概况 | 第20-21页 |
4.本实验的目的及意义 | 第21-22页 |
第二章 酵母双杂交系统筛选OsHsp90的互作蛋白 | 第22-32页 |
1.材料与方法 | 第22-28页 |
·植物材料,菌株及主要试剂 | 第22页 |
·主要培养基 | 第22-23页 |
·主要仪器设备 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-28页 |
·pGBKT7-OsHsp82载体(DNA-BD/bait protein)构建 | 第23-25页 |
·DNA-BD融合基因的自身转录活性的检测 | 第25-26页 |
·诱饵蛋白对酵母的毒性的检测 | 第26页 |
·酵母感受态细胞制备 | 第26页 |
·DNA-BD载体与文库的酵母共转化 | 第26-27页 |
·转化后互作蛋白的筛选及鉴定 | 第27页 |
·互作蛋白验证 | 第27-28页 |
2.结果与分析 | 第28-32页 |
·pGBKT7-OsHsp90载体构建 | 第28页 |
·pGBKT7-OsHsp90转录活性检测 | 第28-29页 |
·双杂交筛选结果分析 | 第29-31页 |
·OsHsp90互作蛋白转化子的筛选 | 第29-30页 |
·OsHsp90阳性转化子的分析鉴定 | 第30页 |
·序列测定及分析 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
第三章 OsPRP-Like基因的克隆及逆境表达分析 | 第32-48页 |
1.材料与方法 | 第32-39页 |
·植物材料及处理 | 第32页 |
·质粒及菌株 | 第32页 |
·主要试剂 | 第32页 |
·主要培养基 | 第32-33页 |
·主要仪器 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-39页 |
·RNA的提取 | 第33-34页 |
·RNA纯化 | 第34-35页 |
·OsPRP-Like基因的克隆 | 第35-37页 |
·Semi-quantity RT-PCR | 第37-38页 |
·实时荧光定量PCR | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-48页 |
·OsPRP-Like基因cDNA克隆与序列分析 | 第39-42页 |
·OsPRP-Like基因的氨基酸序列相似性分析 | 第42页 |
·OsPRP-Like基因在不同逆境处理下的表达分析 | 第42-45页 |
·实时荧光定量结果 | 第45-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第四章 转基因载体构建方法与过程 | 第48-51页 |
1.材料与方法 | 第48-49页 |
·植物材料 | 第48页 |
·菌株 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·主要仪器 | 第48页 |
·试验方法 | 第48-49页 |
·过表达载体1301-OsPRP-Like及反义载体的构建 | 第48-49页 |
2.结果与分析 | 第49-51页 |
·过表达正义载体的构建 | 第49-50页 |
·过表达反义载体的构建 | 第50-51页 |
第五章 总结及讨论 | 第51-55页 |
1.酵母双杂交结论及讨论 | 第51-53页 |
2.OsPRP-Like基因逆境表达结论及讨论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
致谢 | 第60页 |