学位论文数据集 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-14页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
·兽药残留概况 | 第14页 |
·β-内酰胺类抗生素简介 | 第14-19页 |
·抗生素简介 | 第14-15页 |
·抗生素的定义 | 第14-15页 |
·抗生素的分类 | 第15页 |
·β-内酰胺类抗生素 | 第15-19页 |
·β-内酰胺类抗生素的结构特点 | 第15-16页 |
·β-内酰胺类抗生素的作用机理 | 第16-17页 |
·β-内酰胺类抗生素的理化性质 | 第17-18页 |
·β-内酰胺类抗生素残留对人体的危害 | 第18-19页 |
·β-内酰胺类抗生素残留分析的样品前处理 | 第19-22页 |
·固相萃取技术 | 第19-20页 |
·基质固相分散技术 | 第20页 |
·分子印迹技术 | 第20-21页 |
·膜分离技术 | 第21页 |
·免疫亲和色谱法 | 第21-22页 |
·β-内酰胺类抗生素分析检测方法及应用 | 第22-27页 |
·薄层色谱法 | 第22页 |
·毛细管电泳法 | 第22-23页 |
·高效液相色谱法 | 第23-24页 |
·液相色谱-质谱联用法 | 第24-26页 |
·气相色谱法 | 第26-27页 |
·免疫分析法 | 第27页 |
·本论文研究的意义和主要任务 | 第27-29页 |
第二章 超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用分析牛奶中β-内酰胺类药物残留 | 第29-48页 |
·前言 | 第29-30页 |
·实验部分 | 第30-35页 |
·试剂与样品 | 第30页 |
·设备及仪器 | 第30-31页 |
·标准储备液、校正曲线及流动相的配制 | 第31-33页 |
·β-内酰胺类药物标准储备液的配制 | 第31页 |
·β-内酰胺类药物标准曲线的配制 | 第31-32页 |
·流动相的配制 | 第32-33页 |
·质谱条件 | 第33-34页 |
·色谱条件 | 第34页 |
·牛奶样品前处理 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-41页 |
·质谱条件的优化 | 第35-38页 |
·液相条件的优化 | 第38页 |
·溶样溶剂的选择 | 第38页 |
·流动相中甲酸含量的选择 | 第38页 |
·样品前处理方法的优化 | 第38-39页 |
·方法学考察 | 第39-41页 |
·线性关系 | 第39-40页 |
·灵敏度 | 第40-41页 |
·回收率与精密度 | 第41页 |
·特异性 | 第41页 |
·实际样品的检测 | 第41-46页 |
·小结 | 第46-48页 |
第三章 超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用分析牛奶和牛肉中羟氨苄青霉素、青霉素G及其主要代谢产物的残留 | 第48-69页 |
·前言 | 第48-50页 |
·实验部分 | 第50-54页 |
·试剂与样品 | 第50-51页 |
·设备及仪器 | 第51页 |
·标准储备液、校正曲线及流动相的配制 | 第51-52页 |
·青霉素类药物及其代谢物标准储备液的配制 | 第51-52页 |
·青霉素类药物及其代谢物校正曲线的配制 | 第52页 |
·流动相的配制 | 第52页 |
·质谱条件 | 第52-53页 |
·色谱条件 | 第53页 |
·样品前处理 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-65页 |
·质谱条件的优化 | 第54-57页 |
·液相条件的优化 | 第57-58页 |
·样品前处理方法的优化 | 第58-59页 |
·方法学考察 | 第59-65页 |
·线性关系 | 第59-64页 |
·灵敏度 | 第64页 |
·回收率与精密度 | 第64页 |
·特异性 | 第64-65页 |
·实际样品的检测 | 第65-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第四章 结论与展望 | 第69-71页 |
·结论 | 第69-70页 |
·论文的创新点 | 第70页 |
·展望 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第76-77页 |
作者简介 | 第77页 |
导师简介 | 第77-78页 |
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第78-79页 |