化扁合剂临床前药学部分研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-19页 |
| 1.立项依据与研究现状 | 第10-11页 |
| 2.处方研究 | 第11-19页 |
| 2.1 处方来源与组成 | 第11页 |
| 2.2 功能主治与方解 | 第11页 |
| 2.3 处方药物研究概况 | 第11-19页 |
| 第一章 化扁合剂制备工艺研究 | 第19-36页 |
| 1.药材的鉴定与前处理 | 第19页 |
| 2.工艺设计 | 第19-21页 |
| 2.1 剂型的选择 | 第19页 |
| 2.2 工艺路线设计 | 第19-20页 |
| 2.3 工艺路线流程图 | 第20-21页 |
| 3.实验仪器与试药 | 第21-22页 |
| 4.化扁合剂提取工艺研究 | 第22-31页 |
| 4.1 药材饮片含量测定 | 第22-23页 |
| 4.2 薄荷、鱼腥草芳香水提取工艺 | 第23-25页 |
| 4.3 水提工艺研究 | 第25-31页 |
| 5.化扁合剂浓缩工艺研究 | 第31页 |
| 6.化扁合剂纯化工艺研究 | 第31-34页 |
| 6.1 不同纯化方式考察 | 第32-33页 |
| 6.2 离心药液浓度考察 | 第33页 |
| 6.3 离心时间考察 | 第33-34页 |
| 6.4 验证试验 | 第34页 |
| 7.分析与讨论 | 第34-36页 |
| 7.1 制备工艺指标成分选择 | 第34-35页 |
| 7.2 关于色谱条件的筛选 | 第35页 |
| 7.3 提取工艺研究思考 | 第35页 |
| 7.4 牛蒡苷转移率较低的思考 | 第35-36页 |
| 第二章 化扁合剂成型工艺 | 第36-48页 |
| 1.制剂处方量选择 | 第36页 |
| 2.pH范围筛选 | 第36-37页 |
| 3.附加剂的选择 | 第37-39页 |
| 3.1 防腐剂及灭菌 | 第37-38页 |
| 3.2 矫味剂的选择 | 第38-39页 |
| 4.储存条件与内包材考察 | 第39-42页 |
| 4.1 光照对指标成分含量影响 | 第39-40页 |
| 4.2 温度对指标成分含量影响 | 第40-41页 |
| 4.3 包装材料对指标成分含量影响 | 第41-42页 |
| 5.pH范围优化 | 第42-44页 |
| 6.制备工艺及流程图 | 第44-45页 |
| 6.1 制备工艺 | 第44页 |
| 6.2 工艺流程图 | 第44-45页 |
| 7.中试验证 | 第45-46页 |
| 7.1 主要设备清单 | 第46页 |
| 7.2 实验结果 | 第46页 |
| 8.总结与讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 化扁合剂质量标准研究 | 第48-65页 |
| 1.成品质量标准研究 | 第48-61页 |
| 1.1 主要设备和试剂 | 第48-49页 |
| 1.2 薄层鉴别 | 第49-55页 |
| 1.3 含量测定 | 第55-61页 |
| 2.中试成品质量检查 | 第61-62页 |
| 3.成品质量标准草案 | 第62-64页 |
| 4.总结 | 第64-65页 |
| 第四章 化扁合剂稳定性研究 | 第65-69页 |
| 1.材料 | 第65页 |
| 1.1 仪器设备 | 第65页 |
| 1.2 化扁合剂3批供试品 | 第65页 |
| 2.长期稳定性试验 | 第65-67页 |
| 3.加速稳定性试验 | 第67-68页 |
| 4.结论 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 问题与展望 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 综述-急性扁桃体炎、咽喉炎研究现状 | 第78-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附图 | 第86-89页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第89-90页 |
