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化扁合剂临床前药学部分研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
引言第10-19页
    1.立项依据与研究现状第10-11页
    2.处方研究第11-19页
        2.1 处方来源与组成第11页
        2.2 功能主治与方解第11页
        2.3 处方药物研究概况第11-19页
第一章 化扁合剂制备工艺研究第19-36页
    1.药材的鉴定与前处理第19页
    2.工艺设计第19-21页
        2.1 剂型的选择第19页
        2.2 工艺路线设计第19-20页
        2.3 工艺路线流程图第20-21页
    3.实验仪器与试药第21-22页
    4.化扁合剂提取工艺研究第22-31页
        4.1 药材饮片含量测定第22-23页
        4.2 薄荷、鱼腥草芳香水提取工艺第23-25页
        4.3 水提工艺研究第25-31页
    5.化扁合剂浓缩工艺研究第31页
    6.化扁合剂纯化工艺研究第31-34页
        6.1 不同纯化方式考察第32-33页
        6.2 离心药液浓度考察第33页
        6.3 离心时间考察第33-34页
        6.4 验证试验第34页
    7.分析与讨论第34-36页
        7.1 制备工艺指标成分选择第34-35页
        7.2 关于色谱条件的筛选第35页
        7.3 提取工艺研究思考第35页
        7.4 牛蒡苷转移率较低的思考第35-36页
第二章 化扁合剂成型工艺第36-48页
    1.制剂处方量选择第36页
    2.pH范围筛选第36-37页
    3.附加剂的选择第37-39页
        3.1 防腐剂及灭菌第37-38页
        3.2 矫味剂的选择第38-39页
    4.储存条件与内包材考察第39-42页
        4.1 光照对指标成分含量影响第39-40页
        4.2 温度对指标成分含量影响第40-41页
        4.3 包装材料对指标成分含量影响第41-42页
    5.pH范围优化第42-44页
    6.制备工艺及流程图第44-45页
        6.1 制备工艺第44页
        6.2 工艺流程图第44-45页
    7.中试验证第45-46页
        7.1 主要设备清单第46页
        7.2 实验结果第46页
    8.总结与讨论第46-48页
第三章 化扁合剂质量标准研究第48-65页
    1.成品质量标准研究第48-61页
        1.1 主要设备和试剂第48-49页
        1.2 薄层鉴别第49-55页
        1.3 含量测定第55-61页
    2.中试成品质量检查第61-62页
    3.成品质量标准草案第62-64页
    4.总结第64-65页
第四章 化扁合剂稳定性研究第65-69页
    1.材料第65页
        1.1 仪器设备第65页
        1.2 化扁合剂3批供试品第65页
    2.长期稳定性试验第65-67页
    3.加速稳定性试验第67-68页
    4.结论第68-69页
全文总结第69-70页
问题与展望第70-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-78页
综述-急性扁桃体炎、咽喉炎研究现状第78-86页
    参考文献第83-86页
附图第86-89页
在校期间公开发表的学术论文第89-90页

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