| 致谢 | 第5-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第16-47页 |
| 1.1 纳米材料的起源 | 第16页 |
| 1.2 胶体纳米晶 | 第16-17页 |
| 1.3 纳米晶的形貌 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米晶的应用 | 第18页 |
| 1.5 纳米晶的表面效应 | 第18-19页 |
| 1.6 引入表面配体的意义 | 第19-20页 |
| 1.7 表面配体的类型 | 第20-21页 |
| 1.8 纳米晶的基础表面化学 | 第21-25页 |
| 1.8.1 表面配体的配位方式 | 第21-22页 |
| 1.8.2 表面配体的热力学分析 | 第22-24页 |
| 1.8.3 表面配体的空间分布 | 第24-25页 |
| 1.9 生长过程中的表面化学 | 第25-33页 |
| 1.9.1 对光学性质的影响 | 第25-26页 |
| 1.9.2 对合成温度的影响 | 第26-27页 |
| 1.9.3 对纳米晶尺寸的控制 | 第27-28页 |
| 1.9.4 对纳米晶成核的控制 | 第28-30页 |
| 1.9.5 对纳米晶形貌的控制 | 第30-33页 |
| 1.10 后处理过程中的表面化学 | 第33-40页 |
| 1.10.1 纯化方法 | 第33-37页 |
| 1.10.2 表面配体修饰 | 第37-40页 |
| 1.11 纳米晶的表征方法 | 第40-47页 |
| 1.11.1 方法概述 | 第40-42页 |
| 1.11.2 溶液核磁技术 | 第42-47页 |
| 第2章 实验方法 | 第47-67页 |
| 2.1 实验药品和仪器 | 第47-48页 |
| 2.2 实验装置示意图 | 第48页 |
| 2.3 样品的制备方法 | 第48-53页 |
| 2.3.1 前体的制备 | 第48-50页 |
| 2.3.2 CdSe QDs的合成方法 | 第50-52页 |
| 2.3.3 CdTe QDs的合成方法 | 第52-53页 |
| 2.4 样品的纯化 | 第53-55页 |
| 2.4.1 CdSe纳米晶的纯化 | 第53-55页 |
| 2.4.2 CdTe@MPA QDs的纯化 | 第55页 |
| 2.5 配体交换反应 | 第55-56页 |
| 2.6 样品的表征 | 第56-67页 |
| 2.6.1 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(PL) | 第56页 |
| 2.6.2 透射电子显微镜(TEM)以及高分辨透射电子显微镜(HR-TEM) | 第56-57页 |
| 2.6.3 X射线粉末衍射测试(XRD) | 第57页 |
| 2.6.4 红外吸收光谱(FT-IR) | 第57页 |
| 2.6.5 元素分析(EA) | 第57页 |
| 2.6.6 小角X射线衍射(SAXS) | 第57-58页 |
| 2.6.7 X射线光电子能谱(XPS) | 第58页 |
| 2.6.8 热重分析(TGA) | 第58页 |
| 2.6.9 流变测试(Rheological measurements) | 第58-59页 |
| 2.6.10 气相色谱法(GC) | 第59页 |
| 2.6.11 光散射法测试纳米晶的溶解度 | 第59-61页 |
| 2.6.12 核磁共振光谱(NMR) | 第61-67页 |
| 第3章 羧酸配体CdSe纳米晶的溶液性质 | 第67-85页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 纳米晶的纯化方式 | 第68页 |
| 3.3 纯化效率的表征 | 第68-71页 |
| 3.4 纳米晶的样品信息 | 第71-72页 |
| 3.5 表面配体的识别 | 第72-75页 |
| 3.5.1 ~1H NMR和~(13)C NMR | 第72-73页 |
| 3.5.2 大分子运动特征 | 第73-75页 |
| 3.6 α-H三重峰信号 | 第75-84页 |
| 3.6.1 α-H特征的概述 | 第75-76页 |
| 3.6.2 α-H三重峰的影响因素 | 第76-78页 |
| 3.6.3 α-H三重峰的特点 | 第78-81页 |
| 3.6.4 纳米晶表面吸附水 | 第81-84页 |
| 3.7 本章小结 | 第84-85页 |
| 第4章 羧酸配体CdSe纳米晶的配位构型 | 第85-97页 |
| 4.1 前言 | 第85-86页 |
| 4.2 研究体系 | 第86-88页 |
| 4.2.1 FT-IR表征球形纳米晶配位方式 | 第86-87页 |
| 4.2.2 ~(13)C NMR表征球形纳米晶配位方式 | 第87-88页 |
| 4.3 配位方式与晶面的关系 | 第88-96页 |
| 4.3.1 NPLs与HNC的样品信息 | 第88-89页 |
| 4.3.2 NPLs与HNC的配位方式 | 第89-90页 |
| 4.3.3 ~(l3)CNMR 的定量 | 第90-93页 |
| 4.3.4 醋酸对纳米晶的配位能力 | 第93-95页 |
| 4.3.5 CdSe纳米晶中的~(113)Cd的类型 | 第95-96页 |
| 4.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 第5章 混合配体CdSe纳米晶的溶液性质 | 第97-113页 |
| 5.1 前言 | 第97-98页 |
| 5.2 混合配体纳米晶的制备 | 第98-100页 |
| 5.2.1 制备方法 | 第98-99页 |
| 5.2.2 短链配体交换法制备熵配体 | 第99-100页 |
| 5.3 交换反应的溶液性质 | 第100-105页 |
| 5.3.1 基本的溶液性质 | 第100-103页 |
| 5.3.2 交换反应的机理 | 第103-105页 |
| 5.4 熵配体纳米晶的性质 | 第105-111页 |
| 5.4.1 混合熵配体比例的确定 | 第105-106页 |
| 5.4.2 熵配体的有序性 | 第106-109页 |
| 5.4.3 熵配体纳米晶的溶解度 | 第109-111页 |
| 5.5 长/短链酸交换短/长配体的交换效率 | 第111-112页 |
| 5.6 本章小结 | 第112-113页 |
| 第6章 双官能团配体结构对CdTe纳米凝胶力学性质的影响 | 第113-134页 |
| 6.1 前言 | 第113-114页 |
| 6.2 CdTe纳米晶纯化方法 | 第114-116页 |
| 6.2.1 非溶剂的选择 | 第114-115页 |
| 6.2.2 纯化效率的影响因素 | 第115页 |
| 6.2.3 异丙醇比例的选择 | 第115-116页 |
| 6.3 样品的基本性质 | 第116-119页 |
| 6.3.1 纳米晶尺寸及光谱学性质 | 第116-117页 |
| 6.3.2 凝胶形貌以及分散性 | 第117-119页 |
| 6.4 前体Cd-MPA复合物的表征 | 第119-121页 |
| 6.4.1 IPA可去除无机离子 | 第119-120页 |
| 6.4.2 Cd-MPA复合物中的物质组分 | 第120-121页 |
| 6.5 IPA调控配体层结构 | 第121-133页 |
| 6.5.1 表面配体和自由配体的区分 | 第121-123页 |
| 6.5.2 表面配体数的估算 | 第123页 |
| 6.5.3 NP-1:1-3.2和NP-1:3-3.2的组分和含量 | 第123-124页 |
| 6.5.4 定量表面配体和自由配体 | 第124-126页 |
| 6.5.5 交换反应的存在 | 第126-128页 |
| 6.5.6 配体层厚度的计算 | 第128-129页 |
| 6.5.7 配体与配体之间的相互作用 | 第129-131页 |
| 6.5.8 纳米晶凝胶的力学性质 | 第131-133页 |
| 6.6 本章小结 | 第133-134页 |
| 第7章 总结和展望 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-146页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间的研究成果 | 第146页 |
