| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章: 引言 | 第13-55页 |
| 1.1 [B_(12)H_(12)]~(2-)和其它笼状闭式硼烷的背景介绍 | 第13-14页 |
| 1.2 各类硼氢化物的性质、优劣以及[B_(12)H_(12)~(2-)的应用 | 第14-20页 |
| 1.2.1 各类硼氢化物的性质、优劣 | 第14-15页 |
| 1.2.2 [B_(12)H_(12)~(2-)的应用 | 第15-20页 |
| 1.3 十二硼烷阴离子的衍生化研究概况 | 第20-37页 |
| 1.3.1 含B-C键衍生物的选择性合成 | 第21-23页 |
| 1.3.2 含B-N键衍生物的选择性合成 | 第23-28页 |
| 1.3.3 含B-O键衍生物的选择性合成 | 第28-30页 |
| 1.3.4 含B-P键衍生物的选择性合成 | 第30-31页 |
| 1.3.5 含B-S键衍生物的选择性合成 | 第31-34页 |
| 1.3.6 含B-I键衍生物的选择性合成 | 第34-35页 |
| 1.3.7 [B_(12)H_(12)]~(2-)的全功能化 | 第35-37页 |
| 1.4 本章小结及论文的主要内容 | 第37-40页 |
| 1.4.1 本章小结 | 第37页 |
| 1.4.2 论文的主要内容 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-55页 |
| 第二章: 单氨基十二硼烷阴离子的酰胺化方法改进以及脒类、脲类、异腈酸酯衍生物的合成 | 第55-113页 |
| 2.1 课题背景 | 第55-57页 |
| 2.2 课题设计 | 第57页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第57-65页 |
| 2.3.1 酰胺化反应研究 | 第57-62页 |
| 2.3.2 脒类衍生物的合成 | 第62-63页 |
| 2.3.3 脲类衍生物的合成 | 第63-64页 |
| 2.3.4 闭式十二硼烷取代的异腈酸酯的合成 | 第64-65页 |
| 2.4 实验部分 | 第65-67页 |
| 2.5 化合物表征 | 第67-111页 |
| 2.5.1 化合物的NMR和MS表征 | 第67-88页 |
| 2.5.2 部分化合物的单晶结构表征 | 第88-111页 |
| 2.6 本章小结与展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 第三章: 无金属参与的十二硼烷阴离子酰胺类衍生物的环化反应及其产物的抗菌性研究 | 第113-163页 |
| 3.1 课题背景 | 第113-114页 |
| 3.2 课题设计 | 第114-115页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第115-123页 |
| 3.3.1 环化反应研究 | 第115-121页 |
| 3.3.2 闭式十二硼烷并恶唑的抗菌性研究 | 第121-123页 |
| 3.4 实验部分 | 第123-125页 |
| 3.5 化合物表征 | 第125-158页 |
| 3.5.1 化合物的NMR和MS表征 | 第125-142页 |
| 3.5.2 部分化合物的单晶结构表征 | 第142-156页 |
| 3.5.3 完整MIC数据表 | 第156-158页 |
| 3.6 本章小结与展望 | 第158-159页 |
| 参考文献 | 第159-163页 |
| 第四章: 异腈基取代的闭式十二硼烷阴离子衍生物的合成及后续衍生化研究 | 第163-207页 |
| 4.1 课题背景 | 第163-165页 |
| 4.2 课题设计 | 第165页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第165-170页 |
| 4.4 实验部分 | 第170-172页 |
| 4.5 化合物表征 | 第172-204页 |
| 4.5.1 化合物的NMR和MS表征 | 第172-190页 |
| 4.5.2 部分化合物的单晶结构表征 | 第190-204页 |
| 4.6 本章小结与展望 | 第204-205页 |
| 参考文献 | 第205-207页 |
| 总结与展望 | 第207-209页 |
| 实验仪器与试剂 | 第209-211页 |
| 未知化合物列表 | 第211-225页 |
| 部分化合物~(11)B-~(11)B COSY谱图 | 第225-249页 |
| 博士期间科研成果 | 第249页 |
