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芸薹属CLAVATA1基因同源序列的克隆与进化分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略表第10-11页
1 前言第11-21页
    1.1 芸薹属基因组的进化研究第11-14页
        1.1.1 芸薹属祖先种基因组的三倍化第11-13页
        1.1.2 芸薹属基因组的进化模型第13-14页
    1.2 分子进化研究的生物信息学方法第14-16页
        1.2.1 分子进化研究的基础第14-15页
        1.2.2 系统进化树构建的方法第15-16页
    1.3 CLAVATA1基因研究进展第16-20页
        1.3.1 CLAVATA1基因的结构和功能第16-19页
        1.3.2 CLV-WUS负反馈调节机制第19-20页
    1.4 本研究的目的及意义第20-21页
2 材料与方法第21-24页
    2.1 材料来源第21页
    2.2 实验方法第21-24页
        2.2.1 DNA提取第21-22页
        2.2.2 PCR引物设计第22页
        2.2.3 PCR扩增与产物纯化第22页
        2.2.4 T-A克隆第22-23页
        2.2.5 数据库和生物信息学工具第23-24页
3 结果与分析第24-51页
    3.1 数据库CLV1基因序列的获取第24-25页
    3.2 同源扩增PCR引物有效性检测第25-26页
    3.3 芸薹属CLV1基因同源序列的克隆第26-27页
    3.4 芸薹属CLV1基因同源序列的保守性分析第27-33页
        3.4.1 CLV1基因同源位点的染色体定位第27页
        3.4.2 CLV1位点基因组区域共线性分析第27-33页
    3.5 芸薹属CLV1基因同源序列的进化分析第33-38页
    3.6 CLV1同源蛋白的进化分析第38-51页
4 讨论第51-60页
    4.1 CLV1基因的进化保守性第51-53页
    4.2 CLV1蛋白质的结构与功能第53-60页
参考文献第60-67页
附录第67-76页
    附录Ⅰ 同源扩增PCR引物第67-68页
    附录Ⅱ 胞外结构域LRR区域比对结果第68-73页
    附录Ⅲ 胞内激酶域亚结构域比对结果第73-76页
致谢第76页

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