芸薹属CLAVATA1基因同源序列的克隆与进化分析
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略表 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-21页 |
1.1 芸薹属基因组的进化研究 | 第11-14页 |
1.1.1 芸薹属祖先种基因组的三倍化 | 第11-13页 |
1.1.2 芸薹属基因组的进化模型 | 第13-14页 |
1.2 分子进化研究的生物信息学方法 | 第14-16页 |
1.2.1 分子进化研究的基础 | 第14-15页 |
1.2.2 系统进化树构建的方法 | 第15-16页 |
1.3 CLAVATA1基因研究进展 | 第16-20页 |
1.3.1 CLAVATA1基因的结构和功能 | 第16-19页 |
1.3.2 CLV-WUS负反馈调节机制 | 第19-20页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-24页 |
2.1 材料来源 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.1 DNA提取 | 第21-22页 |
2.2.2 PCR引物设计 | 第22页 |
2.2.3 PCR扩增与产物纯化 | 第22页 |
2.2.4 T-A克隆 | 第22-23页 |
2.2.5 数据库和生物信息学工具 | 第23-24页 |
3 结果与分析 | 第24-51页 |
3.1 数据库CLV1基因序列的获取 | 第24-25页 |
3.2 同源扩增PCR引物有效性检测 | 第25-26页 |
3.3 芸薹属CLV1基因同源序列的克隆 | 第26-27页 |
3.4 芸薹属CLV1基因同源序列的保守性分析 | 第27-33页 |
3.4.1 CLV1基因同源位点的染色体定位 | 第27页 |
3.4.2 CLV1位点基因组区域共线性分析 | 第27-33页 |
3.5 芸薹属CLV1基因同源序列的进化分析 | 第33-38页 |
3.6 CLV1同源蛋白的进化分析 | 第38-51页 |
4 讨论 | 第51-60页 |
4.1 CLV1基因的进化保守性 | 第51-53页 |
4.2 CLV1蛋白质的结构与功能 | 第53-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
附录 | 第67-76页 |
附录Ⅰ 同源扩增PCR引物 | 第67-68页 |
附录Ⅱ 胞外结构域LRR区域比对结果 | 第68-73页 |
附录Ⅲ 胞内激酶域亚结构域比对结果 | 第73-76页 |
致谢 | 第76页 |