摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略语 | 第9-14页 |
第一部分:利用生物信息学分析AIF1L的表达及其生物学功能 | 第14-40页 |
1 前言 | 第14-16页 |
2 材料与方法 | 第16-21页 |
2.1 TCGA数据库中乳腺癌数据 | 第16页 |
2.2 肿瘤细胞系的百科全书(CCLE,Cancer Cell Line Encyclopedia) | 第16-19页 |
2.3 人类蛋白图谱HPA(the Human Protein Atlas) | 第19页 |
2.4 基因表达汇编GEO(gene expression omnibus) | 第19页 |
2.5 DAVID生物信息学分析 | 第19页 |
2.6 基因集富集分析GSEA(Gene set enrichment analysis) | 第19-21页 |
3 结果 | 第21-37页 |
3.1 HPA数据库中AIF1L蛋白的表达 | 第21-23页 |
3.2 TCGA数据库中AIF1LmRNA和甲基化水平在乳腺癌中的表达及其相关性 | 第23-25页 |
3.3 GEO数据库中AIF1L的表达 | 第25页 |
3.4 CCLE数据库中AIF1L的表达 | 第25-26页 |
3.5 DAVID分析 | 第26-34页 |
3.6 GSEA分析CCLE数据库中AIF1L表达对基因集的影响 | 第34-37页 |
4 讨论 | 第37-39页 |
5 结论 | 第39-40页 |
第二部分:AIF1L在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素和预后的关系 | 第40-54页 |
1 前言 | 第40-42页 |
2 材料与方法 | 第42-44页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第42页 |
2.2 研究对象 | 第42页 |
2.3 免疫组织化学染色与结果判定 | 第42-43页 |
2.4 统计分析 | 第43-44页 |
3 结果 | 第44-52页 |
3.1 临床病理资料 | 第44-45页 |
3.2 AIF1L在癌旁非癌组织和乳腺癌中的表达 | 第45页 |
3.3 AIF1L表达与临床病理因素的关系 | 第45-47页 |
3.4 AIF1L表达与乳腺癌患者无病生存期的关系 | 第47-52页 |
4 讨论 | 第52-53页 |
5 结论 | 第53-54页 |
第三部分:AIF1L过表达对乳腺癌细胞MDAMB231细胞生物学行为的影响及机制研究 | 第54-74页 |
1 前言 | 第54-56页 |
2 材料与方法 | 第56-62页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第56-57页 |
2.1.1 主要试剂 | 第56-57页 |
2.1.2 主要仪器 | 第57页 |
2.2 研究方法 | 第57-62页 |
2.2.1 培养细胞 | 第57-58页 |
2.2.3 瞬时过表达AIF1L的MDAMB-231细胞株鉴定 | 第58-59页 |
2.2.4 WesternBlot实验 | 第59页 |
2.2.5 细胞划痕愈合实验 | 第59-60页 |
2.2.6 细胞迁移实验 | 第60页 |
2.2.7 细胞侵袭实验 | 第60页 |
2.2.8 MTT实验 | 第60页 |
2.2.9 克隆形成实验 | 第60-61页 |
2.2.10 细胞伸展实验 | 第61-62页 |
3 结果 | 第62-71页 |
3.1 瞬时过表达AIF1L的MDAMB-231乳腺癌细胞的确立 | 第62页 |
3.2 AIF1L基因显著抑制MDAMB231细胞划痕愈合能力 | 第62-64页 |
3.3 AIF1L基因显著抑制MDAMB231细胞迁移能力 | 第64页 |
3.4 AIF1L基因显著抑制MDAMB231细胞侵袭能力 | 第64-65页 |
3.5 MTT实验评估过表达AIF1L基因对MDAMB231细胞增殖能力的影响 | 第65-66页 |
3.6 AIF1L基因抑制MDAMB231细胞的克隆形成能力 | 第66-67页 |
3.7 AIF1L基因抑制MDAMB231细胞的伸展能力 | 第67-69页 |
3.8 AIF1L基因过表达可抑制FAK-RhoA信号通路活性 | 第69页 |
3.9 AIF1L基因过表达抑制MDAMB231细胞上皮间质转化 | 第69-71页 |
4 讨论 | 第71-73页 |
5 结论 | 第73-74页 |
本研究创新性的自我评价 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-83页 |
综述 | 第83-91页 |
参考文献 | 第86-91页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
个人简介 | 第93页 |