冬凌草香菇复方制剂的制备及质量标准的研究
摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 前言 | 第11-21页 |
1.1 研究概况 | 第11-12页 |
1.2 化学成分 | 第12-13页 |
1.2.1 冬凌草 | 第12-13页 |
1.2.2 香菇 | 第13页 |
1.3 冬凌草药理作用 | 第13-17页 |
1.3.1 抗肿瘤作用 | 第13-15页 |
1.3.2 毒性 | 第15页 |
1.3.3 对机体免疫功能的影 | 第15-16页 |
1.3.4 抗突变作用 | 第16页 |
1.3.5 对食管平滑肌的影响 | 第16页 |
1.3.6 中枢抑制作用 | 第16页 |
1.3.7 β-受体拮抗作用 | 第16页 |
1.3.8 抗菌消炎作用 | 第16-17页 |
1.3.9 抗氧化作用 | 第17页 |
1.4 香菇的药理作用 | 第17-19页 |
1.4.1 对机体免疫系统的影响(免疫调节作用) | 第17页 |
1.4.2 抗肿瘤作用 | 第17-18页 |
1.4.3 抗衰老作用 | 第18页 |
1.4.4 保肝降酶作用 | 第18页 |
1.4.5 抗感染作用 | 第18页 |
1.4.6 其他作用 | 第18-19页 |
1.5 冬凌草的临床应用 | 第19页 |
1.5.1 治疗白血病 | 第19页 |
1.5.2 治疗食管癌、贲门癌 | 第19页 |
1.6 香菇的临床应用 | 第19-21页 |
1.6.1 治疗肝炎 | 第19页 |
1.6.2 皮肤病 | 第19-20页 |
1.6.3 治疗感染 | 第20页 |
1.6.4 治疗癌症 | 第20页 |
1.6.5 治疗其他疾病 | 第20-21页 |
2 制备工艺研究 | 第21-37页 |
2.1 仪器与试药 | 第21-22页 |
2.1.1 仪器 | 第21-22页 |
2.1.2 试药 | 第22页 |
2.2 处方的来源 | 第22-23页 |
2.3 口服液制备工艺研究 | 第23-31页 |
2.3.1 提取工艺研究 | 第23页 |
2.3.2 纯化工艺研究 | 第23-26页 |
2.3.3 稳定剂的考察 | 第26-27页 |
2.3.4 矫味方法的考察 | 第27-30页 |
2.3.5 防腐剂的考察 | 第30页 |
2.3.6 灌装 | 第30页 |
2.3.7 灭菌 | 第30页 |
2.3.8 口服液的制备工艺流程 | 第30-31页 |
2.4 口含片的制备工艺研究 | 第31-37页 |
2.4.1 提取工艺研究 | 第31-32页 |
2.4.2 原料药的前处理 | 第32页 |
2.4.3 填充剂的筛选 | 第32-35页 |
2.4.4 口含片的制备工艺 | 第35-37页 |
3 含量测定 | 第37-39页 |
3.1 冬凌草甲素含量的测定 | 第37页 |
3.2 总糖含量的测定 | 第37-39页 |
4 质量检查 | 第39-41页 |
4.1 口服液的质量检查 | 第39-40页 |
4.1.1 总酸的测定 | 第39页 |
4.1.2 总糖的测定 | 第39页 |
4.1.3 pH值的测定 | 第39页 |
4.1.4 沉淀率的测定 | 第39页 |
4.1.5 黏度的测定 | 第39页 |
4.1.6 微生物指标测定 | 第39-40页 |
4.2 口含片的质量检查 | 第40-41页 |
4.2.1 颗粒的检查 | 第40页 |
4.2.2 片剂的检查 | 第40-41页 |
5 实验结果与分析 | 第41-60页 |
5.1 口服液的实验结果 | 第41-49页 |
5.1.1 壳聚糖对口服液的澄清处理结果 | 第41-44页 |
5.1.2 稳定剂对口服液的助悬处理结果 | 第44-45页 |
5.1.3 矫味方法对口服液矫味处理结果 | 第45-49页 |
5.1.4 防腐剂的筛选结果 | 第49页 |
5.1.5 灭菌条件筛选结果 | 第49页 |
5.1.6 小结 | 第49页 |
5.2 口含片的实验结果 | 第49-60页 |
5.2.1 填充剂的筛选结果 | 第49-50页 |
5.2.2 矫味剂的筛选结果 | 第50-52页 |
5.2.3 润湿剂或粘合剂的筛选结果 | 第52页 |
5.2.4 润滑剂或助流剂的选择 | 第52-53页 |
5.2.5 小结 | 第53页 |
5.2.6 主要成分含量的测定 | 第53-60页 |
总结与展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
攻读学位期间已完成的工作 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |