| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 縮写词索引 | 第12-19页 |
| 插图和附表清单 | 第19-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-43页 |
| 1.1 帕金森病 | 第21-33页 |
| 1.1.1 帕金森病的病理特征 | 第21页 |
| 1.1.2 帕金森病的临床表现 | 第21-22页 |
| 1.1.3 帕金森病的治疗 | 第22-23页 |
| 1.1.4 帕金森病模型 | 第23-24页 |
| 1.1.5 帕金森病的发病机制 | 第24-28页 |
| 1.1.6 内质网应激 | 第28-33页 |
| 1.2 硫氧还蛋白 | 第33-40页 |
| 1.2.1 硫氧还蛋白简介 | 第33-35页 |
| 1.2.2 硫氧还蛋白的定位分类 | 第35页 |
| 1.2.3 硫氧还蛋白的生物功能 | 第35-40页 |
| 1.3 本论文的研究目的、意义和方案 | 第40-41页 |
| 技术路线 | 第41-43页 |
| 第二章 MPP~+诱导内质网应激通路 | 第43-55页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 实验方案 | 第43页 |
| 2.3 材料 | 第43-47页 |
| 2.3.1 实验药物 | 第43页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第43-45页 |
| 2.3.3 主要实验仪器设备 | 第45-46页 |
| 2.3.4 试剂的配制 | 第46页 |
| 2.3.5 实验细胞株 | 第46-47页 |
| 2.4 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.4.1 细胞总蛋白的提取 | 第47页 |
| 2.4.2 蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第47-49页 |
| 2.5 统计学分析 | 第49页 |
| 2.6 结果与分析 | 第49-53页 |
| 2.6.1 MPP~+诱导PC12细胞发生内质网应激 | 第49-50页 |
| 2.6.2 MPP~+活化内质网IRE 1-TRAF 2通路 | 第50-51页 |
| 2.6.3 MPP~+激活内质网凋亡途径 | 第51-52页 |
| 2.6.4 MPP~+通过JNK通路活化procaspase-12 | 第52-53页 |
| 2.7 讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 硫氧还蛋白调节MPP~+的细胞毒性 | 第55-63页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验方案 | 第55页 |
| 3.3 材料和方法 | 第55-58页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第55页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 3.4 结果与分析 | 第58-61页 |
| 3.4.1 MPP~+降低PC12细胞存活率和Trx-1表达水平 | 第58-59页 |
| 3.4.2 Trx-1表达下调增加了PC12细胞对MPP~+的敏感性 | 第59-60页 |
| 3.4.3 Trx-1高表达抑制了MPP~+的毒性作用 | 第60-61页 |
| 3.5 讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 硫氧还蛋白在调节MPTP内质网应激分子机理 | 第63-80页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 实验方案 | 第63-64页 |
| 4.3 材料和方法 | 第64-66页 |
| 4.3.1 实验动物 | 第64页 |
| 4.3.2 抗体 | 第64页 |
| 4.3.3 试剂 | 第64页 |
| 4.3.4 实验方法 | 第64-66页 |
| 4.4 结果 | 第66-78页 |
| 4.4.1 Trx-1低表达加重MPP~+诱导的内质网应激 | 第66-69页 |
| 4.4.2 Trx-1高表达减轻MPP~+诱导的内质网应激 | 第69-72页 |
| 4.4.3 Trx-1抑制MPTP诱导的神经毒性 | 第72-78页 |
| 4.5 讨论 | 第78-80页 |
| 第五章 总结与展望 | 第80-83页 |
| 5.1 总结 | 第80-81页 |
| 5.2 展望 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-107页 |
| 附录A | 第107-108页 |
