| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-33页 |
| 1.1 功能核酸概述 | 第10-18页 |
| 1.1.1 功能核酸的优势与分类 | 第10-14页 |
| 1.1.2 功能核酸的应用 | 第14-18页 |
| 1.2 酶的分类与特点 | 第18-19页 |
| 1.3 核酸-酶缀合物 | 第19-30页 |
| 1.3.1 核酸-酶缀合物的合成 | 第20-23页 |
| 1.3.2 核酸-酶缀合物的分离方法 | 第23-25页 |
| 1.3.3 核酸-酶缀合物的应用 | 第25-30页 |
| 1.4 血糖计检测的优势 | 第30-31页 |
| 1.5 本论文的研究目标和研究内容 | 第31-32页 |
| 1.6 本论文的创新点 | 第32-33页 |
| 第2章 简单高效核酸-酶缀合物分离纯化新方法研究 | 第33-52页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 仪器 | 第35页 |
| 2.2.3 脱硫生物素-DNA 的合成 | 第35页 |
| 2.2.4 脱硫生物素修饰的 DNA-蔗糖酶缀合物的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.5 可卡因的测定 | 第36页 |
| 2.2.6 DNA 的测定 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-51页 |
| 2.3.1 基于生物素和脱硫生物素的置换反应纯化核酸-蔗糖酶缀合物 | 第37-43页 |
| 2.3.2 结构转换法检测可卡因 | 第43-46页 |
| 2.3.3 竞争法检测 DNA | 第46-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第3章 G 四联体-多肽缀合物检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 试剂 | 第53页 |
| 3.2.2 仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.3 G 四联体-多肽缀合物的合成 | 第54页 |
| 3.2.4 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 的测定 | 第54-55页 |
| 3.2.5 细胞裂解液的制备 | 第55页 |
| 3.2.6 MALDI TOF-MS 基质的配制 | 第55页 |
| 3.2.7 10% 聚丙烯酰胺凝胶电泳溶液的配制 | 第55-56页 |
| 3.2.8 Stains all 染料的配制 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 3.3.1 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 的检测原理 | 第56-57页 |
| 3.3.2 G 四联体-多肽缀合物的表征 | 第57-59页 |
| 3.3.3 条件优化 | 第59-62页 |
| 3.3.4 测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 的工作曲线 | 第62-63页 |
| 3.3.5 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 活性的抑制 | 第63-64页 |
| 3.3.6 选择性研究 | 第64-65页 |
| 3.3.7 实际样品分析 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 核酸酶活性研究及在腺苷和 IFN-γ检测中的应用 | 第68-82页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-70页 |
| 4.2.1 试剂 | 第69页 |
| 4.2.2 仪器 | 第69-70页 |
| 4.2.3 腺苷的测定 | 第70页 |
| 4.2.4 IFN-γ的测定 | 第70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 4.3.1 基于荧光共振能量转移的原理研究核酸酶的活性 | 第70-71页 |
| 4.3.2 腺苷的检测 | 第71-77页 |
| 4.3.3 IFN-γ的检测 | 第77-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 第5章 全文总结 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第101-102页 |
