首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--肝肿瘤论文

GART与人类肝细胞肝癌的相关性研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第11-14页
    1.1 课题来源、研究的目的和意义第11-12页
    1.2 国内外研究概况第12页
        1.2.1 国外研究概况第12页
        1.2.2 国内研究概况第12页
    1.3 论文的主要研究内容第12-14页
第二章 材料和方法第14-28页
    2.1 研究资料及仪器设备第14-19页
        2.1.1 组织标本第14页
        2.1.2 细胞株第14页
        2.1.3 主要试剂第14-18页
        2.1.4 实验仪器第18-19页
    2.2 实验流程与方法第19-28页
        2.2.1 Western blot操作流程第19-21页
            2.2.1.1 组织蛋白提取第19-20页
            2.2.1.2 SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹法检测第20页
            2.2.1.3 转移槽转移蛋白质到PVDF膜第20-21页
            2.2.1.4 蛋白质免疫检测第21页
        2.2.2 病理切片的免疫组化第21-24页
            2.2.2.1 石蜡切片二步法免疫组化第21-22页
            2.2.2.2 结果判断标准第22-24页
        2.2.3 正常肝细胞及肝癌细胞株的培养第24页
        2.2.4 细胞蛋白的提取剂含量测定第24页
        2.2.5 利用脂质体Lipofectamine 2000瞬时转染HepG2和BEL-7404细胞第24-25页
        2.2.6 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期分布第25页
        2.2.7 CCK-8 法检测细胞增殖活性第25-26页
        2.2.8 随访第26页
        2.2.9 统计学处理第26页
        2.2.10石蜡切片的HE染色第26-28页
第三章 结果第28-40页
    3.1 GART在人肝细胞肝癌及癌旁组织中的表达第28-30页
        3.1.1 Western blot检测GART在 8对人肝癌和癌旁新鲜组织中的表达第28页
        3.1.2 免疫组化检测GART、Ki-67在人肝癌及癌旁组织中的表达第28-29页
        3.1.3 人肝癌及癌旁石蜡切片组织的HE染色第29-30页
    3.2 GART的表达与肝细胞肝癌临床病理因素的相关性第30-32页
    3.3 GART和Ki-67在肝细胞肝癌中表达的相关性分析第32页
    3.4 预后分析第32-35页
        3.4.1 单因素生存分析第32-34页
        3.4.2 GART表达水平与HCC患者生存期的相关分析第34页
        3.4.3 Cox比例风险模型多因素生存分析第34-35页
    3.5 GART蛋白在正常肝细胞及肝癌细胞中的表达第35-36页
    3.6 血清饥饿释放后GART、cyclinA和cyclinD1蛋白水平的变化第36-37页
        3.6.1 血清饥饿释放对HepG2、BEL-7404细胞周期的影响第36页
        3.6.2 肝癌细胞增殖过程中GART、cyclinA及cyclinD1蛋白表达的变化第36-37页
    3.7 GART对肝癌细胞株HepG2和BEL-7404增殖能力的影响第37-40页
        3.7.1 干扰GART表达后肝癌细胞中GART和PCNA的表达第37-38页
        3.7.2 GART对HepG2和BEL-7404增殖的影响第38-39页
        3.7.3 GART对HepG2和BEL-7404细胞周期的影响第39-40页
第四章 讨论第40-42页
第五章 结论第42-43页
参考文献第43-46页
英文缩写词表第46-48页
综述第48-59页
    综述参考文献第54-59页
在攻读硕士学位期间发表的论文与所参加的项目第59-60页
    A:在国内外刊物上发表的论文第59页
    B:所参加的项目第59-60页
致谢第60-61页
附件第61-69页

论文共69页,点击 下载论文
上一篇:miR-335启动子区的甲基化在多发性骨髓瘤中的表达及其对MM细胞转移的机制研究
下一篇:特异性miRNA下调GPC-3基因转录抑制肝癌生长及其分子机制研究