| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-13页 |
| 1.1 课题来源、研究目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第11页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第11-13页 |
| 实验一 多发性骨髓瘤患者外周血PBMC中mi R-335的甲基化及其表达研究 | 第13-29页 |
| 第一章 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1.1 研究资料和仪器设备 | 第13-14页 |
| 1.2 实验流程与方法 | 第14-18页 |
| 第二章 结果 | 第18-24页 |
| 2.1 实时荧光定量PCR检测mi R-335表达水平方法的建立 | 第18-20页 |
| 2.2 MM患者PBMC中mi R-335的表达水平低于健康对照者 | 第20页 |
| 2.3 MM患者mi R-335启动子区呈高甲基化 | 第20-21页 |
| 2.4 MM患者体内mi R-335的表达水平和甲基化程度与疾病复发进展相关分析 | 第21-22页 |
| 2.5 MM患者体内PBMC中mi R-335相对表达量与血清临床指标的相关性分析 | 第22-23页 |
| 2.6 分析mi R-335表达水平的诊断价值 | 第23-24页 |
| 第四章 讨论 | 第24-26页 |
| 第五章 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 实验二mi R-335的高甲基化促进多发性骨髓瘤细胞的迁移 | 第29-44页 |
| 第一章 材料与方法 | 第29-36页 |
| 1.1 研究资料和仪器设备 | 第29-30页 |
| 1.2 实验流程与方法 | 第30-36页 |
| 第二章 结果 | 第36-40页 |
| 2.1 U266细胞株mi R-335启动子区是完全甲基化的 | 第36页 |
| 2.2 启动子区高甲基化可能是mi R-335表达水平下调的机制之一 | 第36-37页 |
| 2.3 mi R-335的高表达可以抑制U266细胞的迁移 | 第37-38页 |
| 2.4 mi R-335的过表达引起侵袭迁移相关基因MMP-2 的表达减少 | 第38-40页 |
| 第三章 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 英文缩写词表 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-59页 |
| 综述参考文献 | 第54-59页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
