| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 昆虫共生菌的研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2 昆虫共生菌与昆虫的关系 | 第12-14页 |
| 1.2.1 昆虫共生菌与昆虫的营养关系 | 第12-13页 |
| 1.2.2 昆虫共生菌与昆虫的保护关系 | 第13-14页 |
| 1.3 昆虫共生放线菌 | 第14-21页 |
| 1.3.1 昆虫共生放线菌与昆虫的关系 | 第14-17页 |
| 1.3.2 昆虫共生放线菌产生的次级代谢产物的研究 | 第17-21页 |
| 1.4 拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina Roger) | 第21-22页 |
| 1.5 研究的目的意义及内容 | 第22页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第22页 |
| 1.5.2 研究的内容 | 第22页 |
| 1.6 课题来源 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 昆虫样品 | 第23页 |
| 2.1.2 活性测试病原菌 | 第23页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 仪器 | 第24页 |
| 2.3 主要培养基和配制方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 分离筛选培养基 | 第24-25页 |
| 2.3.2 纯培养培养基 | 第25页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第25页 |
| 2.3.4 菌丝体培养基 | 第25页 |
| 2.3.5 大肠杆菌培养基 | 第25-26页 |
| 2.3.6 活性测试培养基 | 第26页 |
| 2.3.7 生理生化实验培养基 | 第26-27页 |
| 2.3.8 放线菌形态观察培养基 | 第27页 |
| 2.4 蚂蚁样品内生放线菌的分离与纯化 | 第27-28页 |
| 2.4.1 采样及前处理 | 第27-28页 |
| 2.4.2 拟黑多刺蚁的体内放线菌的分离、纯化 | 第28页 |
| 2.5 抗菌生物活性的检测 | 第28-29页 |
| 2.5.1 发酵液预处理 | 第28页 |
| 2.5.2 发酵液粗提物抗细菌活性检测 | 第28-29页 |
| 2.5.3 共生放线菌群落对病原真菌活性检测 | 第29页 |
| 2.5.4 发酵液粗提物抗真菌活性检测 | 第29页 |
| 2.6 共生放线菌新种的分类学鉴定 | 第29-41页 |
| 2.6.1 形态和培养特征鉴定 | 第29-30页 |
| 2.6.2 生理生化特征检测 | 第30-32页 |
| 2.6.3 化学分类鉴定 | 第32-37页 |
| 2.6.4 分子水平鉴定 | 第37-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-67页 |
| 3.1 拟黑多刺蚁内共生放线菌分离和初步观测 | 第41-42页 |
| 3.2 抑菌活性检测 | 第42-45页 |
| 3.2.1 抗病原细菌活性检测 | 第42-43页 |
| 3.2.2 抗真菌活性检测 | 第43-44页 |
| 3.2.3 菌群抗真菌活性 | 第44-45页 |
| 3.3 NEAU-ycml和NEAU-ycm2鉴定结果分析 | 第45-67页 |
| 3.3.1 16S rDNA和gyrB基因测序及系统发育分析 | 第45-53页 |
| 3.3.2 生长形态和培养特征 | 第53-55页 |
| 3.3.3 生理生化特征 | 第55-57页 |
| 3.3.4 细胞化学组分分析结果 | 第57-63页 |
| 3.3.5 菌株的(G+C)mol%含量 | 第63-64页 |
| 3.3.6 DNA同源性检测结果 | 第64-67页 |
| 4 结论 | 第67-69页 |
| 4.1 本研究的主要结论 | 第67页 |
| 4.2 本研究的主要创新点及展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
