| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 真菌次级代谢产物研究策略研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 海洋真菌次级代谢产物及其生物活性研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 聚酮类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 肽类化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.3 生物碱类化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 萜类化合物 | 第14页 |
| 1.2.5 其他类型化合物 | 第14-15页 |
| 1.3 展望 | 第15-16页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 海洋真菌菌株纯化与鉴定 | 第17-26页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 仪器与材料 | 第17-18页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第17页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.2.3 样品 | 第18页 |
| 2.2.4 培养基 | 第18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.3.1 海洋沉积物真菌的分离方法 | 第18页 |
| 2.3.2 海洋真菌的纯化与保种 | 第18页 |
| 2.3.3 海洋真菌的化学筛选 | 第18-19页 |
| 2.3.4 海洋真菌的表观遗传学筛选 | 第19页 |
| 2.3.5 海洋真菌 DJ008 和 DJ013 的鉴定 | 第19-20页 |
| 2.4 实验结果 | 第20-24页 |
| 2.4.1 海洋沉积物真菌的分离结果 | 第20页 |
| 2.4.2 海洋真菌的化学筛选结果 | 第20-21页 |
| 2.4.3 海洋真菌的表观遗传学筛选结果 | 第21-22页 |
| 2.4.4 菌株 DJ008 和 DJ013 的鉴定结果 | 第22-24页 |
| 2.5 讨论 | 第24-25页 |
| 2.6 本章小结 | 第25-26页 |
| 3 海洋青霉菌 DJ008 次级代谢产物研究 | 第26-31页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 仪器与材料 | 第26页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第26页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.2.3 菌株 | 第26页 |
| 3.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.3.1 菌株 DJ008 的培养与发酵 | 第26-27页 |
| 3.3.2 细菌代谢产物的提取与分离纯化 | 第27页 |
| 3.3.3 真菌 DJ008 代谢产物中化合物 A 的鉴定 | 第27页 |
| 3.3.4 真菌 DJ008 代谢产物中化合物 A 的抗肿瘤活性检测 | 第27页 |
| 3.4 实验结果 | 第27-30页 |
| 3.4.1 真菌 DJ008 的培养与发酵结果 | 第27页 |
| 3.4.2 细菌代谢产物的提取与分离纯化结果 | 第27-28页 |
| 3.4.3 海洋真菌 DJ008 次级代谢产物的鉴定结果 | 第28-29页 |
| 3.4.4 海洋真菌 DJ008 次级代谢产物的抗肿瘤活性检测结果 | 第29-30页 |
| 3.5 讨论 | 第30页 |
| 3.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 4 青霉菌 Penicillium dipodomyicola DJ008 次级代谢产物 Flufuran 的产量优化 | 第31-36页 |
| 4.1 引言 | 第31页 |
| 4.2 仪器与材料 | 第31-32页 |
| 4.2.1 仪器设备 | 第31页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第31页 |
| 4.2.3 菌种 | 第31-32页 |
| 4.2.4 培养基 | 第32页 |
| 4.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 4.3.1 菌株 DJ008 的培养 | 第32页 |
| 4.3.2 培养基配方优化 | 第32页 |
| 4.3.3 培养时间优化 | 第32页 |
| 4.3.4 定量工作曲线绘制 | 第32页 |
| 4.3.5 产物检测 | 第32-33页 |
| 4.4 实验结果 | 第33-35页 |
| 4.4.1 培养基配方优化的结果 | 第33页 |
| 4.4.2 培养时间优化的结果 | 第33-34页 |
| 4.4.3 Flufuran 的定量工作曲线 | 第34-35页 |
| 4.4.4 产物检测结果 | 第35页 |
| 4.5 讨论 | 第35页 |
| 4.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 5 花斑曲霉 A. versicolor DJ013 的表观遗传试剂诱导结果 | 第36-42页 |
| 5.1 引言 | 第36页 |
| 5.2 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 5.2.1 仪器设备 | 第36-37页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第37页 |
| 5.2.3 样品 | 第37页 |
| 5.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 5.3.1 DJ013 在 2-hexyl-4-pentynoic acid 诱导下的大量发酵 | 第37页 |
| 5.3.2 海洋真菌 DJ013 经诱导后的产物检测 | 第37页 |
| 5.3.3 DJ013 次级代谢产物的分离与纯化 | 第37页 |
| 5.3.4 海洋真菌 DJ013 经诱导后的产物结构鉴定 | 第37-38页 |
| 5.3.5 真菌 DJ013 代谢产物中化合物 B 的抗肿瘤活性检测 | 第38页 |
| 5.4 实验结果 | 第38-41页 |
| 5.4.1 海洋真菌 DJ013 经诱导后大量发酵的产物检测结果 | 第38页 |
| 5.4.2 DJ013 次级代谢产物的分离与纯化结果 | 第38-39页 |
| 5.4.3 海洋真菌 DJ013 经诱导后的产物结构鉴定 | 第39-40页 |
| 5.4.4 海洋真菌 DJ013 经诱导后的产物化合物 B 的抗肿瘤活性检测结果 | 第40-41页 |
| 5.5 讨论 | 第41页 |
| 5.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 6 论文总结与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录A | 第50-64页 |
| 附录B | 第64-72页 |
| 在学研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
